Anticorpi antivirus. Factorii celulari ai imunității antivirale
Cu toate acestea, la unele infecții virale, un exces de anticorpi serici nu îmbunătățește întotdeauna starea pacienților. Adesea, în complexele imune, virusurile nu numai că nu sunt neutralizate, ci găsesc chiar și condiții favorabile pentru persistența prelungită, deoarece anticorpii le pot acoperi de la acțiunea degradantă a enzimelor celulare.
Mai mult, în complexe ele sunt ușor și rapid adsorbite pe celule care au receptori pentru fragmente de anticorpi Fc, iar unii viruși chiar se înmulțesc mai bine în ele. Cu toate acestea, întărirea paradoxală reproducerea virusurilor tind sa numai toga-, bunya-, rhabdo- și reovirus, și cel mai adesea citate în tratamentul seruri imune conținând un titru de anticorpi relativ scăzute.
Anticorpii neutralizanți virale nu sunt eficienți în infecțiile virale, agenții cauzali care, după penetrarea în organism, sunt diseminați prin procesele intercelulare și contactând membranele, fără a intra în limf și sânge. Virusurile de integrare sunt pe deplin protejate de anticorpi în starea de provirus. În aceste cazuri, deoarece acestea sunt destul de comune, se dezvoltă răspunsul celulelor T, în principal dependente care duce la moartea celulelor infectate și distrugerea tuturor conținutului lor, împreună cu viruși.
Alegerea acestei direcții a răspunsului imun poate fi determinată de celulele dendritice (macrofage) care prezintă antigene virale și de interleukina 12, care este secretă de ele.
Factorii celulari ai imunității antivirale
Printre factorii celulari ai imunității antivirale dobândite, rolul principal este jucat de către T-killers, care sunt mai des numiți limfocite citotoxice. Structura și funcția sunt foarte asemănătoare cu celulele normale killer, dar spre deosebire de capacitatea citoliza celulelor NK pentru a dobândi numai după activare, care se bazează pe recunoașterea peptidei virale în complex cu celule MHC clasa I-A-o.
La fel ca NK, contactând celulele țintă. limfocitele citotoxice elimină perforinele și granzimele, distrug membranele și fragmentează ADN-ul. Dar, în plus, cu citoliza celulelor T, factorul de necroză tumorală a și limfotoxina, care activează neutrofile, macrofagele și, cel mai important, ucigașii normali, pot fi implicați în reacție.
Procese distructive. cauzate de limfocite citotoxice, în cele din urmă conduce la faptul că, o dată în afara celulelor si in fluxul de lichid si sange extracelular, virusurile neutralizate rapid de anticorpi și P-inhibitori. Efectul protector al citolizei celulelor infectate cu virus este în special pronunțat în stadiile incipiente ale bolii.
citoliza virală masivă a celulelor țintă la o infectie generalizata avansat poate duce la deteriorarea gravă a organelor și țesuturilor, formarea de substanțe care induc producerea de autoanticorpi și clone agresive activarea celulelor T killer capabile de a induce procesele patologice autoimune. Ele apar totuși rar și adesea sunt o consecință a suprimării activității supresoarelor.
Rolul macrofagelor în imunitatea antivirală este evaluat ambiguu. Se crede că virusul din cauza dimensiunii foarte mici de fagocitata rele, sunt mai rezistente la enzime lizozomale, iar unele dintre ele, cum ar fi virusuri, infecții lente, rujeola, herpes, chiar multiplica in fagocite. Ca cel mai serios argument împotriva recunoașterii rolului protector al fagocitelor în imunității antivirale furnizează unele dovezi că migrarea macrofage diseminate reproduce un virus pe celule sensibile.
Având în vedere acest lucru, nu ar trebui să uităm că macrofage, ca celule prezentatoare de antigen sunt implicate în dezvoltarea de anticorpi antivirali, sunt producători de interferoni, absorbi în mod activ celulele infectate viral, încet, dar inactivează multe virusuri. În cele din urmă, capacitatea macrofagelor de a reține și de a digera viruși crește treptat și este mai pronunțată la animalele adulte decât la nou-născuți.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: