Prezentarea imunității imunologice congenitale

Prezentare pe tema: "Imunologie Imunitatea congenitală: imunitatea congenitală - un sistem de factori de protecție preexistenți ai organismului inerent acestei specii ca ereditar". - Transcriere:

1 IMUNOLOGIA Imunitatea congenitală

Prezentare privind imunologia: imunitatea congenitală







2 IMUNITATE innascuta - sistem preexistent factori de protecție organism specific înseamnă ambii factori ereditari datorită unei proprietăți CARACTERISTICI imunitatea înnăscută, nu mai apare atunci când se confruntă cu un agent patogen; nu există o reacție strict specifică la antigenii microorganismelor; Ei nu pot ține memoria de la contactul primar cu alienitatea.

Prezentarea imunității imunologice congenitale

3 FACTORI DE IMUNITATE NATURALE Fagocite umorale celulare Celulele NK completează mediatorii inflamatorii

Prezentare privind imunologia: imunitatea congenitală

4 FACTORI CELULARI ALE IMUNITĂȚII NATURALE fagocite ucigătoare naturale (celule NK) macrofage granulocite celule dendritice

Prezentarea imunității imunologice congenitale

5 CARACTERISTICI PRINCIPALE fagocitelor: microorganisme străine RECUNOAȘTERE (fie direct, fie prin opsonizarea) Fagocitoza GENERATION mediatori inflamatori

Prezentarea imunității imunologice congenitale

6 STRUCTURA MOLECULARA patogenilor și receptorii lor Verificați CpG - dinucleotides pereche citozina / LPS guanina - lipopolizaharide (bacterii gram-negative) LIB - LPS-legare a proteinelor (opsonin) CD14 - receptor opsoninovy ​​pentru LPS complex și lipoarabinomannan LIB - glicolipide (mycobacterii)

Prezentarea imunității imunologice congenitale

7 receptori care recunosc patogen 1. Secretat - opsonins care sunt etichetate cu microorganismele pentru degradarea ulterioară a sistemului complement (sau fagocitoza) lectinei legare manoza (proteină de fază acută) conține două proteaze Masp 1 și 2, care corespunde C1r și C1s din calea clasică a activării complementului. Când este activat clivajul C3 component complementului (calea pectină).

Prezentare privind imunologia: imunitatea congenitală

8 receptori care recunosc agenții patogeni 2. receptorii endocitare exprimați pe suprafața fagocitar și livrate la receptorul manozei lizozomi patogen recunoaste manoza motiv pe suprafata celulelor microbiene. receptorii scavenger se leaga de peretele celular al bacteriilor și a le șterge din circulație.

RECOGNIREA RECOGNIȚIEI PATOGENI 3. Semnal (Receptori asemănători cu Toll - TLR) Etapele transmiterii semnalului: legarea moleculei adaptorului MyD88; activarea kinazei IRAK (kinază asociată cu receptorul IL-1) și a moleculei adaptor TRAF6 (factorul 6, asociat cu receptorul TNF); implicarea proteinkinazelor mitogene activate MAPK; eliberarea factorului de transcripție NFkB din complexul inhibitor IkB, care induce transcripția genelor răspunsului imun.

Prezentarea imunității imunologice congenitale






10 celule dendritice ca o legătură între imunitatea înnăscută și adaptive exprima DC receptorii de recunoaștere a semnalului patogen (TLR) și receptorii scavenger. TLR stimulează maturarea DC și promovează creșterea expresiei moleculelor stimulatoare (CD80 / CD86), care stimulează prezentarea peptidelor microbiene. După 3-5 zile, începe expansiunea clonală a celulelor T.

11 ADEZIUNEA LEUKOCIETELOR ȘI EXTRAVASIUNII I: încetinirea mișcării leucocitelor. Relația de afinitate scăzută a adezinelor de celule endoteliale cu liganzi leucocite. Stadiul II: oprirea mișcării leucocitelor. IL-8 interacționează cu receptorul său și îmbunătățește afinitatea interacțiunii LFA-1 cu ICAM-1. Stadiul III: diapedesis. Leucocitele trec între celulele endoteliale utilizând receptorii CD31 și ICAM-1-LFA-1. Etapa IV: migrarea către focalizarea inflamației. Leucocitele se deplasează împotriva gradientului de densitate IL-8 în zona de inflamație.

12 ADEZIUNEA LEUKOCIETELOR ȘI EXTRASIVAREA

Receptori monocit / MACROPHAG Receptori CCR pentru chemokine; CD 14 - receptorul LPS al microorganismelor gram-negative; CR - receptor pentru complement; TLR este una dintre variantele receptorilor de tip Toll; TNFR este un receptor pentru TNF-a; FcR este receptorul pentru imunoglobulină. de Vorobyov et al.

14 PHAGOCYTOSIS este procesul de absorbție și digestie a unui material corpuscular de către o celulă (macrofage, neutrofile) (bacterii, viruși mari, celule proprii ale corpului sau celule străine).

15 taxiuri Fagocitoza pozitive (bacteriene componenta C5 a, IL-8). Adeziune sau adeziune microb la fagocite (lectine microbiene și fagocite, completează componentele) invaginare a membranei exterioare a fagocitelor, formarea phagosome și fuziunea cu un lizozomi (phagolysosomes). Inactivarea și distrugerea microbului în phagolysosomes.

16 kislorodzavisimym MECANISM oxigen molecular convertit treptat la superoxid radical anion (O 2 -), oxigen molecular singlet (O 2 AG), peroxid de hidrogen (H 2 O 2) și radicali hidroxil (OH). Acești radicali liberi sunt extrem de toxice pentru multe microorganisme. După fuziunea cu lizozomi, sub acțiunea mieloperoxidazei, peroxizi formați oxidanti mai toxici (de exemplu, hipoclorit și hipoiodit).

17 MF - macrofag; TNF - factor de necroză tumorală; IL-8 - interleukinei-8; A - autostimularea MF Int-γ și TNF; NO - oxid nitric; ClO - hipoclorit; 1 O 2 - oxigen singular. Explozia de oxigen este producția de specii reactive de oxigen. În interiorul macrofagului sunt granule care conțin bacterii și fragmentele lor.

18 MECANISME INDEPENDENTE CU OXIGENE Fagocitele conțin proteine ​​defensin și proteine ​​cationice (catepsină G și azurocidină). Defensinii determină formarea canalelor de ioni în membrana unei celule microbiene. Proteinele cationice au activitate antibiotică non-enzimatică împotriva bacteriilor gram-negative.

efect 20 MECANISME citotoxice a celulelor killer naturale de liză nonsecretory 1. Dacă celula țintă este receptor CD95 (Fas), moare de apoptoza.

21 Mecanismele efectului citotoxic al celulelor killer naturale 2. secretorie liză Perforina - proteina de formare a porilor, marea iarnă - set de diferite proteaze. Granzyme B ajunge la nucleul celular, unde proteinele caspase, care promovează apoptoza, sunt activate).

22 MECANISME DE ACȚIUNE CYTOOTOXICĂ A CILELOR NATURALE 3. Citotoxicitatea celulară dependentă de anticorp

23 FACTORI HUMORIALI AI IMUNITĂȚII NATURALE: completarea mediatorilor de citokine inflamatorii, proteine ​​de fază acută, alți mediatori. eicosanoizi

24 MEDIATORI DE INFLAMAȚIE citokine citokine inflamatorii interferoni chemokine factori stimulatori ai coloniilor

25

26

27 mediatori ai inflamației acute proteinelor din faza grupelor de proteine ​​produse de hepatocite, a căror sinteză este semnificativ crescută sub influența citokinelor pro-inflamatorii, in special IL-6. Acestea includ proteina C reactiva, fibrinogen și altele. Acesta funcționează ca opsonins, factorii chemotactici activează complementul pe calea clasică și alternativa reglementa citokine.

28 MEDIATORI DE INFLAMAȚIE alți mediatori. mediatorii de kinin eikosanoizi ai inflamației alergice a eicosanoidelor

29 Kininii participă la realizarea manifestărilor locale de inflamație, acționând asupra vaselor mici. Kininsul extinde semnificativ venulele, reduce presiunea în microcirculare, crește permeabilitatea peretelui vascular, contribuind astfel la formarea edemelor și eliberarea leucocitelor din patul vascular. În plus, acestea cauzează un spasm de mușchi neted, sporesc sinteza acidului arahidonic și formarea eicosanoidelor. Principalul participant la evenimente este Bradykinin. Se formează din kininogenul de mare moleculară prin scindarea sa cu plasmă proteinază-kallikreină.

30 MEDICATORII DE INFLAMATIE ALERGICA sunt continute in granule de mastocite si bazofile. Degranularea apare sub influența legării IgE sau a proteinelor complementare C3a și C5a la receptorii de pe suprafața acestor celule.

31 Mediatori ai inflamației alergice Histamina este un mediator al reacțiilor alergice de tip imediat. Eliberat rapid când degenerarea celulelor mastocite. Aceasta determină expansiunea vaselor, mărind permeabilitatea, mâncărimea, într-o măsură mai mică - un spasm de mușchi neted. Heparin - proteoglican, reglează activitatea proliferativă și migratorie a celulelor sistemului imunitar. Întărește fagocitoza, suprimă unele manifestări ale citotoxicității celulare, reglează HRT. Factorul care activează plachetele (FAT, PAF) este un produs de natură lipidică. Se sintetizează prin activarea celulelor mastocite, bazofilelor, neutrofilelor și monocitelor. Aceasta provoacă agregarea plachetară și promovează eliberarea enzimelor și a factorilor activi conținute în ele. Crește permeabilitatea vasculară.

32 Eicosanoidele sunt produse active ale metabolismului acidului arahidonic, care joacă un rol în dezvoltarea alergiei, inflamației și imunoregulării. Leukotrienele sunt eicosanoide formate prin acțiunea lipoxigenazei. Se referă la principalii factori ai reacțiilor alergice. Excretați după 5-20 de minute după activarea celulelor mastocite. Leucotrienele D4, C4 și E4 cauzează un spasm al mușchilor netezi, au un efect chemotactic. Prostaglandinele sunt eicosanoide formate prin acțiunea ciclooxigenazei. Prostaglandinele D2, E2, F2a și 12 au o acțiune vasodilatatoare și chemotactică. Prostaglandina E2, produsă de MP, participă la imunoregularea ca suprimant.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: