Eritropoietina umană. citrat de sodiu. albumină, clorură de sodiu acid citric, apă pentru preparate injectabile.
Forma emiterii
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
farmacodinamie
Epobiocrinul este o eritropoietină umană recombinantă. care în proprietățile lor (imunologice și activitatea biologică corespunde EPO (eritropoietină umană), care este o glicoproteină de hormoni. eritropoiezei proces de stimulare.
În corpul unei persoane sănătoase, EPO este sintetizat în principal prin rinichi și, într-o măsură mai mică (aproximativ 10%), prin celulele Kupffer ale ficatului. Factorul determinant în nivelul producției sale este nivelul saturației oxigenului din sânge. EPO participă la nivelul unității eritroide care formează burst în stadiile inițiale de eritropoieză. în continuare, la etapele ulterioare (nivel pro-eritroblast / eritroblast / reticulocite). EPO are un efect stimulativ asupra proceselor de multiplicare și diferențiere a diferitelor celule eritroide în celule roșii sanguine mature. normalizează nivelul hematocritului și hemoglobinei. elimină simptomele anemiei.
Farmacocinetica
Când epobiocrina este administrată subcutanat, concentrația sa în sânge atinge valorile maxime de la 13 până la 20 de ore după administrare. Medicamentul nu se acumulează în organism. Timpul de înjumătățire al medicamentului la pacienții cu rinichi care funcționează normal este de 4-5 ore; la pacienții cu afecțiuni renale - mai mult de 6 ore. Timpul de înjumătățire este de 22-24 ore.
Indicații pentru utilizare
În tratamentul complex al anemiei de diverse origini (anemie de femei gravide, nou-nascuti si copii prematuri, anemie la pacienții cu insuficiență renală cronică. Anemia asociată cu radio / chimioterapie a tumorilor. Anemia la pacienții cu infecție cu HIV), stimularea eritropoiezei la pacienții cu boală hemolitică. pentru a reduce nevoia de sânge transfuzat pentru pierderi acute de sânge și intervenții chirurgicale extinse.
Contraindicații
Hipertensiune arterială controlată deficitar; sensibilitate ridicată la medicament; cu patologie severă a vaselor cerebrale, coronare, periferice, circulația cerebrală, infarctul miocardic; pacienții cu antecedente de reacții convulsive, cu un risc crescut de tromboză.
Utilizați cu prudență gută.
Efecte secundare
Amețeli. febră. somnolență. dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, dureri de cap; dependentă de creșterea creșterii tensiunii arteriale. crize hipertensive. trombocitoza; creșterea concentrației de uree, hiperkaliemie. hiperfosfatemiei; manifestări alergice locale (urticarie, prurit, erupție cutanată, angioedem, roșeață, durere sau senzație de arsură la locul injectării.
Epobiocrin, instrucțiuni de utilizare (Metodă și doză)
Epobiocrina se administrează subcutanat sau intravenos.
Administrarea intravenoasă permite relativ rapid (timp de o oră) atingerea concentrației maxime în sânge, cu o scădere până la sfârșitul primei zile la valoarea inițială.
Administrarea subcutanată permite, indiferent de tipul de dializă. atinge concentrația maximă de Epobiocrin în sânge timp de 8-24 ore (cu o scădere a concentrației până la sfârșitul celei de-a doua zile până la valoarea inițială). Această metodă de administrare este preferabilă pentru terapia planificată pentru pacienții cărora li se administrează dializă hemo- și peritoneală. deoarece este necesară o doză inițială mai mică.
In tratamentul anemiei la pacienții cu insuficiență renală cronică (stadiul uremic), hemodializa (HD) Epobiokrin administrat subcutanat / intravenos după hemodializă într-o doză de 200 UI / kg / săptămână, la aceeași doză săptămânală se recomandă să fie împărțită în 3 administrare (nu doza depășesc!). Epobiocrin subcutanat se administrează o dată pe săptămână la o doză de 100 UI / kg. Durata tratamentului 2 luni.
In anemiei la femeile gravide (in al treilea trimestru) și Epobiokrin materne injectat s / c timp de șase zile la o doză de 450 UI / kg pe săptămână. Prima zi se administrează 150 UI / kg după cu 60 UI / kg, în combinație cu o saturație organism de fier adecvat al pacientului și de vitamine B.
Pentru tratamentul și prevenirea anemiei timpurii la nou-născuții prematur și anemia târzie la copiii cu boală hemolitică. pentru stimularea eritropoiezei. Epobiokrin administrat subcutanat de trei ori pe săptămână la o doză de 200 UI / kg împreună cu preparate de fier, acid folic si vitamina E. Curs -10 injecții.
Atunci când anemia la pacienții cu CRF, medicamentul este administrat de 3 ori pe săptămână la o doză de 30 - 75 UI / kg. Perioada de corecție continuă până când se ating valorile necesare hemoglobinei și hematocritului.
Cu anemie și frolică după radioterapia / chimioterapia tumorilor maligne. Înainte de introducerea medicamentului, trebuie efectuată o determinare a conținutului de eritropoietină endogenă. Dacă concentrația acestuia este mai mică de 200 UI / ml, doza inițială este de 150 UI / kg. Dacă nu există răspuns, se recomandă o creștere a dozei după 2 luni de la începerea tratamentului la 300 UI / kg. Nu este recomandată creșterea suplimentară a dozei. Când concentrația de eritropoietină endogenă este mai mare de 200 UI / ml, nu se recomandă numirea Epobiocrin la pacienți.
În pregătirea intervențiilor chirurgicale. Medicamentul este prescris în fiecare zi la o doză de 100-300 UI / kg, cu 7-10 zile înainte și 4-6 zile după operație.
În tratamentul bolilor sistemice, medicamentul este administrat de 3 ori pe săptămână la o doză de 50 - 75 UI / kg. Dacă răspunsul este slab sau dacă nu este disponibil, după o lună de tratament, doza trebuie crescută la 150-200 UI / kg cu 3 injecții pe săptămână.
La prescrierea medicamentului, doza poate fi crescută o dată pe lună. Nivelul răspunsului normal la administrarea medicamentului este egal cu creșterea hematocritului timp de 2 săptămâni cu 0,5-2,0%. Dacă rata creșterii sale depășește 2% în 2 săptămâni, doza administrată trebuie redusă cu un factor de 1,5.
supradoză
Administrarea medicamentului în doze mai mari decât cele prescrise poate duce la creșterea efectelor secundare.
interacțiune
Epobiocrinul este incompatibil cu soluțiile altor medicamente. Odată cu introducerea Epobiocrinei cu produse din sânge, riscul de creștere a acțiunii Epobiocrinei crește. Odată cu administrarea concomitentă a medicamentului cu ciclosporină, există riscul scăderii concentrației de ciclosporină în sânge, datorită creșterii legării sale la eritrocite.
Termeni de vânzare
Condiții de depozitare
Nu îngheța. Nu agitați, depozitați la 2-8 ° C.
Educație: A absolvit Școala Medicală din Sverdlovsk (1968-1971), specializată în Feldsher. A absolvit Institutul Medical din Donetsk (1975 - 1981), specializat în "Epidemiologist, igienist". A absolvit studii postuniversitare la Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei din Moscova (1986-1989). Titlul științific - Candidatul științelor medicale (diplomă acordată în 1989, protecția - Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei, Moscova). Au fost finalizate numeroase cursuri de formare privind epidemiologia și bolile infecțioase.
ATENȚIE! Informațiile despre medicamentele de pe site sunt o generalizare de referință, colectate din surse publice și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza medicamentul Epobiocrin, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: