7 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
7 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
7 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Blocator selectiv al canalelor de calciu din clasa a II-a din grupul de derivați ai dihidropiridinei. Are un efect specific, în special pe canalele de calciu ale mușchilor netede ai vaselor.
Aceasta determină o creștere a arteriolelor periferice, o scădere a OPSS, o scădere a tensiunii arteriale.
Studiile speciale au arătat că lacidipina nu afectează automatismul nodului sinoatrial și nu încetinește excitația prin nodul AV. Nu cauzează depresia contractilității miocardice.
După ingerare, lacidipina este rapidă, dar ușor absorbită din tractul digestiv. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 10%. Cmax în plasma sanguină este atinsă după 30-150 de minute.
Legarea lacidipinei la proteinele plasmatice este mai mare de 95%.
Este supus metabolismului intens la "primul pasaj" prin ficat.
Metabolizat în ficat, cu formarea a 4 metaboliți principali, care au o activitate farmacologică redusă. Nu există dovezi care să confirme capacitatea lacidipinei de a induce sau inhiba activitatea enzimatică hepatică.
Când starea de echilibru a T1 / 2 atinge echilibrul, lacidipina are o medie de 13-19 ore.
Aproximativ 70% din doza acceptată de lacidipină este excretată sub formă de metaboliți prin intestin, restul dozei - sub formă de metaboliți cu urină.
Hipertensiunea ca monoterapie sau în terapie combinată cu alte medicamente antihipertensive (incluzând beta-blocante, diuretice, inhibitori ai ECA).
Doza inițială este de 2 mg o dată pe zi.
Cu o selecție suplimentară a dozei, trebuie avută în vedere severitatea cursului bolii și răspunsul individual al pacientului. Dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei la 4 mg / zi după realizarea efectului terapeutic complet. De obicei, în practica clinică, această perioadă este de 3-4 săptămâni, cu excepția cazului în care starea pacientului necesită o creștere mai rapidă a dozei.
Tratamentul poate fi efectuat pentru o lungă perioadă de timp.
Din partea sistemului cardiovascular: este posibil să se dezvolte efectele asociate cu expansiunea vaselor periferice - dureri de cap, bufeuri, umflături, amețeli, palpitații; rareori - exacerbarea anginei, în special imediat după începerea tratamentului (ceea ce este mai probabil la pacienții cu manifestări clinice severe ale IHD).
Din sistemul digestiv: rareori - afecțiuni funcționale ale stomacului, greață, hiperplazie gingivală; în cazuri izolate - o creștere reversibilă a nivelului AP.
Din sistemul urinar: rareori - poliurie.
Reacții dermatologice: rareori - erupții cutanate însoțite de eritem și mâncărime.
Altele: rareori - slăbiciune generală.
Hipersensibilitate la lacidipină.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Nu s-au efectuat studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța lacidipinei în timpul sarcinii. Trebuie avut în vedere faptul că lacidipina poate determina relaxarea miometrului în timpul travaliului. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai în cazurile în care utilizarea preconizată pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau nou-născut.
În studiile experimentale, sa demonstrat că lacidipina nu are efect teratogen și nu interferează cu creșterea fătului. La animale, lacidipina sau metaboliții săi sunt, probabil, excretați în laptele matern.
Folosit cu precauție la pacienții cu tulburări ale activității nodurilor sinoatrială și AV sub debitului cardiac redus, scăderea contractilității miocardice, în angina instabilă și după un infarct miocardic recent.
Pacienții cu insuficiență renală, precum și persoanele în vârstă nu sunt obligați să ajusteze doza de lacidipină.
Bioflavonoidele conținute în sucul de grapefruit reduc biodisponibilitatea lacidipinei.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Datele privind efectul lacidipinei asupra capacității de a conduce o mașină și de a lucra cu mecanisme lipsesc.
Atunci când se utilizează simultan cu medicamente antihipertensive, este posibil să se mărească efectul antihipertensiv.
În cazul administrării concomitente cu cimetidină, este posibilă o creștere a concentrației de lacidipină în plasma sanguină.
După cum sa demonstrat în studiile clinice, pacienții cu transplanturi de rinichi care au primit ciclosporină, lacidipinei eliminat fluxului plasmatic renal și scăderea ratei de filtrare glomerulară cauzată de recepția ciclosporinei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: