Mecanismele imunității umorale
Ca rezultat al activării, limfocitele B proliferează și se diferențiază în celulele plasmatice care secretă anticorpi din diferite clase cu funcții diferite. Pentru multe molecule de antigene polizaharidice și lipidice caracterizate prin prezența multor epitopi identici (determinanți antigenici), care se pot lega la mulți receptori de celule B antigenic și inițiază procesul de activare a celulelor B.
Antigenii tipic globular proteine lipsește capacitatea de a comunica cu un număr de receptori antigenici și pentru răspunsul complet al celulelor B la antigene proteice trebuie să participe celule T helper CD4 +. Celulele B absorb antigenele de proteine, care intră în vezicule și sunt distruse în ele. Peptidele formate după legarea la moleculele MHC sunt recunoscute de celulele T helper care exprimă CD40L și secretă citokinele care activează celulele B.
Fiecare celulă secretă anticorpi care au situsuri de legare a antigenului identice cu cele prezente pe suprafața celulară (receptori de celule B) și recunosc mai întâi antigenul. Polizaharidele și lipidele stimulează producerea de anticorpi, care se referă în principal la IgM.
antigene proteine folosind T helper la Cleto activate de CD40L și citokine induc producerea de anticorpi din diferite clase, sau izotipuri, de imunoglobuline (IgG, IgA, IgE). Citokinele care determină schimbarea de clasă includ IFN-y și IL-4. Celulele T helper stimulează de asemenea producerea de anticorpi cu afinitate ridicată pentru antigen.
Acest proces, numit afinitate de maturare. crește calitatea răspunsului imun humoral. Comutarea în clasă și maturizarea afinității apar în principal în centrele germinale formate de celulele B proliferante, în special în cazul unui răspuns dependent de celulă T dependentă de proteinele antigene.
Răspunsul imunitar umoral cauzează moartea microbilor în diferite moduri. Anticorpii se leagă de microbi. neutralizarea acestora, adică lipsindu-le de posibilitatea de infectare a celulelor. Anticorpii IgG oponizează microbii, făcându-i o țintă pentru fagocitoză, deoarece Fagocitele (neutrofilele și macrofagele) exprimă receptori pentru fragmentul Fc al moleculei IgG. IgG și IgM activează sistemul complementar de-a lungul căii clasice, iar componentele sistemului complementului contribuie la fagocitoză și distrugere microbiană.
Producerea majorității anticorpilor anti-IgG cu opsonizare și complementare este stimulată de celule Th1 helper, care răspund la multe bacterii și viruși; astfel încât răspunsul defensiv la cele mai multe bacterii și viruși începe. Anumiți anticorpi au funcții speciale în anumite zone anatomice. epiteliului Mucoaselor IgA-anticorp secretes, neutralizarea bacteriilor în lumenul căilor respiratorii și ale tractului digestiv (și mucoaselor și în alte organe acoperite). IgG este transportat activ prin placentă și protejează nou-născutul până când propriul său sistem imunitar se înroșește.
IgE și eozinofile interacționează paraziți distrug, în principal datorită eliberării conținutului de granule de eozinofile, este toxic pentru viermi. Celulele Th2 secretă citokine care stimulează producerea de IgE și eozinofile activand astfel ca raspuns la helminths se realizează sub controlul celulelor Th2.
Timpul de înjumătățire al majorității anticorpilor IgG circulanți este de 3 săptămâni. Unele celule plasmatice care secretă anticorpi migrează la măduva osoasă și locuiesc acolo ani de zile, continuând să producă o cantitate mică de anticorpi.
În unele celule B activate, apare schimbarea lanțului greu și maturizarea afinității, iar unele celule de memorie cu durată lungă de viață.
Anticorpii care conțin lanțuri grele de diferite clase exercită diferite funcții efectoare.
Ig - o imunoglobulină; Celula NK este o celulă naturală.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: