Logest - instrucțiuni, recenzii, aplicații, toate bolile

Logest - contraceptiv oral orfan combinat monofazic cu doză mică.

Compoziția și forma de eliberare

Logest - instrucțiuni, recenzii, aplicații, toate bolile

Logest este disponibil sub formă de tablete într-o coajă albă. Fiecare tabletă conține 0,075 mg gestoden, și 0,02 mg etinilestradiol. De asemenea, include componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, polividona, zaharoză, macrogol, carbonat de calciu, ceara carnauba.

Conform instrucțiunilor, Logesta într-un singur ambalaj conține 21 de tablete de medicament într-un blister din clorură de polivinil. În cutie pot fi 1 sau 3 blistere cu instrucțiuni și un program de administrare a medicamentului.

Acțiune farmacologică Logesta

Conform instrucțiunilor, Logest are un efect contraceptiv. Acest medicament este combinat (conține estrogeni și gestageni), iar efectul său este determinat de trei mecanisme. În primul rând, Logest suprimă ovulația la nivelul hipotalamo-hipofizar. În al doilea rând, medicamentul modifică viscozitatea mucusului canalului cervical, ca urmare a faptului că spermatozoizii nu pot pătrunde în cavitatea uterină. De asemenea, Logest afectează starea endometrului, prevenind implantarea ovocitului.

Femeile care iau contraceptive orale combinate au un ciclu menstrual mai regulat, menstruație mai puțin dureroasă și mai intensă. Există, de asemenea, dovezi ale unui risc redus de cancer ovarian la femeile care iau contraceptive orale.

După administrarea Logesta conform instrucțiunilor, gestodenul și etinilestradiolul se absorb rapid, concentrația maximă în sânge fiind determinată la 1-1,7 ore după administrarea medicamentului. Biodisponibilitatea este de 99% și respectiv 45%. Potrivit Logest, este un contraceptiv modern și de încredere.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea Logest este indicată în scopul contracepției la femeile în vârstă fertilă.

Contraindicații privind utilizarea Logest

Utilizarea Logest este contraindicată în astfel de situații:

tromboză arterială și venoasă și tromboembolism, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral (în prezent sau în anamneză);
afirmă că sunt agresori ai trombozei (angină, atacuri ischemice tranzitorii);
factori de risc exprimați (sau multiplu) de complicații trombotice (de exemplu, tulburări ale ritmului cardiac, boli valvulare, hipertensiune necontrolată);
diabet zaharat (inclusiv cei cu microangiopatie);
migrenă, simptome neurologice focale în anamneză;
Pancreatită cu o încălcare a metabolismului lipidic (în prezent sau în anamneză);
boală hepatică severă, insuficiență hepatică (cu valori crescute ale transaminazelor);
neoplasmul ficatului (în prezent sau în anamneză);
formarea malignă dependentă de hormon (glandele mamare, organele genitale), inclusiv suspiciunea acestora;
sângerări uterine, de origine nespecificată;
sarcina și perioada de alăptare;
hipersensibilitate la componentele Logest;
operații chirurgicale pe membrele inferioare, imobilizare prelungită, leziuni traumatice extinse.

În cazul în care oricare dintre aceste afecțiuni se dezvoltă odată cu utilizarea Logesta, medicamentul trebuie imediat anulat.

Precauții LOGEST folosită în tulburări ale metabolismului lipidelor (hiperlipidemie, obezitate, etc.)., In otoscleroză cu pierderea, icter de origine necunoscută sau hiperbilirubinemie congenitală auzului (boala Gilbert, Rotor și colab.) Și în lupus eritematos sistemic, boala Crohn, anemie, hipertensiune arterială.

Recepție în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Logest nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. În cazul în care survine sarcina pe fondul consumului de droguri, aceasta este imediat anulată. Studiile clinice efectuate nu au evidențiat un impact negativ al Logest asupra fătului și asupra dezvoltării sarcinii.

Admiterea acestui medicament în timpul alăptării poate afecta cantitatea de lapte matern și poate afecta compoziția acestuia, astfel că utilizarea lui Logest în timpul alăptării nu este recomandată.

Instrucțiuni pentru administrare: cale de administrare și doză

Tabletele medicamentului trebuie administrate oral în modul indicat pe ambalaj, în același timp, cu o cantitate mică de apă. Ar trebui să luați în mod continuu Logest timp de 21 de zile. Următorul pachet trebuie luat după o pauză de 7 zile (în timpul căreia apare, de obicei, sângerarea). De obicei, sângerarea începe la 2-3 zile după ce ați luat ultima tabletă Logesta, poate dura mai mult de 7 zile.

Începeți să primiți medicamentul Logest prin instrucțiuni trebuie să fie în prima zi a ciclului menstrual (adică în prima zi de menstruație) dacă nu ați utilizat luna trecută preparate contraceptive hormonale. Este posibil să luați Logest în primele 2-5 zile ale ciclului menstrual, dar se recomandă să utilizați metode contraceptive suplimentare în timpul primei săptămâni de la administrarea medicamentului.

În acest caz, dacă luați alte contraceptive hormonale combinate, este recomandat pentru a comuta la Logest imediat după administrarea ultimului comprimat tranșei anterioare (pentru produsele destinate timp de 28 de zile), sau imediat după pauză 7 zile (pentru produsele destinate timp de 21 de zile).

Dacă luați medicamente care conțin numai progestogeni ( „mini-pilula“), sau ați avut dispozitivul intrauterin (de exemplu, Mirena), apoi du-te la Logest posibil în orice zi după administrarea acestor medicamente (sau îndepărtarea helix). În orice caz, metoda de barieră de contracepție suplimentară în timpul primei săptămâni Logest.

După avort în primul trimestru de sarcină (până la 12 săptămâni), puteți lua medicamentul Logest în orice zi (inclusiv imediat).

Dacă pierdeți o doză de comprimate de Logest, trebuie să o luați cât mai curând posibil. Dacă întârzierea este mai mică de 12 ore, protecția contraceptivă nu se schimbă. Dacă întârzierea de a lua mai mult de 12 ore, atunci protecția contraceptivă este redusă.

supradoză

În caz de supradozaj, Locustul poate avea simptome: greață, vărsături, vărsături de la nivelul tractului genital, sângerare uterină. Nu există un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.

Logistica Efecte secundare

Efectele secundare ale Logest pot fi exprimate în următoarele. tensiune și piept de sensibilitate, spotting din tractul genital, secreția de glandele mamare, scaderea libidoului, dureri de cap, modificări ale dispoziției, greață, vărsături, tolerabilitate de lentile de contact, erupții cutanate, eritem, prurit, schimbarea secrețiile vaginale, reacții alergice, modificarea greutății corporale, icterul colestatic, retenția de lichide.

Rareori poate exista un astfel de efect secundar al Logest ca diaree și oboseală crescută.

Dezvoltarea trombozei și a tromboembolismului este posibilă în cazuri extrem de rare.

Conform recenziilor, Logest produce rareori efecte secundare, dar dacă acestea apar, ar trebui să vedeți un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când tratamentul pe termen lung cu medicamente care induc enzimele hepatice (fenitoină, barbiturice, carbamazepină, rifampicină, primidonă) există o reducere a riscului Logest eficiența, și apariția sângerării uterine.

Trebuie avut în vedere faptul că, odată cu administrarea simultană de medicamente antibacteriene (tetracicline, ampiciline) și Logesta, capacitatea sa de contracepție poate scădea.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că, atunci când se administrează acest medicament, poate fi necesară corectarea agenților hipoglicemici și anticoagulante.