Scopul studiului nostru a fost de a determina diagnosticul de conformitate anomalii congenitale MFR I și II etape ale sugarilor. Obiectivele studiului au fost studierea structurii patologiei MVS la nou-născuții examinați; să studieze trăsăturile istoriei antenatale; comparați diagnosticul la nou-născuți cu patologia structurală a AIM în spitalul de maternitate și Spitalul Clinic Regional pentru Copii (CSTO); pentru a stabili fezabilitatea transferului de nou-născuți diagnosticați în secția de maternitate a patologiei structurale a MBC în OTSC.
În primul grup de 23 de copii în cele mai multe dintre nou-nascuti (15) diagnostice pyeloectasia și hidronefroză mai târziu OTSC a confirmat (5 copii din acest grup au avut un examen urologic complet și au fost direcționate la tratament chirurgical, iar 2 - nu au ajuns la urografia programată). În două cazuri, a fost diagnosticat refluxul vezicoureteral, într-o singură plurală renală (rezultatul infecției intrauterine). 2 copii de la spital au fost evacuate acasa, 2 cazuri de patologie MBC OTSC nu au fost confirmate, iar un nou-născut a murit în OARIT de patologie concomitentă severă.
Din cei 8 copii din grupul II, un singur copil a fost externat acasă, restul au fost transferați la CSTO pentru o examinare ulterioară. agenezia rinichiului stâng (la 2 sugari): Ca urmare a mai examinări aprofundate (inclusiv urologie cu raze X), în urma patologie a fost diagnosticată la acești sugari Dystopia pelviană a rinichiului (1 caz); formarea anechogenă a rinichilor la 1 nou-născut; megourader al segmentului superior (1 caz); multicastoza rinichiului (1 caz). Într-un caz, anomalia MVS nu a fost confirmată.
Astfel, a fost evidențiată o incidență ridicată a anomaliilor structurale ale MVS la nou-născuți. În studiul nostru, nu a existat nici o dovadă de teratogenitate a oricărui factor în timpul sarcinii. In cele mai multe cazuri, diagnosticul discrepanță a fost asociat cu o reducere a dimensiunii bazinului, care se datorează particularităților renale funcționale la nou-nascuti, și, în consecință, capacitatea mare compensatorie. Aproape toate cazurile de CHLS expansiune prenatală diagnosticate au fost confirmate postnatal, ceea ce justifică fezabilitatea examinărilor cu ultrasunete a femeilor gravide și a copiilor de transfer de la spital la OTSC pentru un studiu mai aprofundat, diagnostic mai precis si tratament prompt (inclusiv chirurgicale).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: