Bionic Eye
Una dintre cele mai remarcabile realizări - aceasta este, desigur, ochiul bionic, și putem fi mândri de faptul că această tehnologie descoperire a fost aplicată recent în țara noastră pe baza Centrului Științific-Clinic de Otorinolaringologie FMBA din Rusia.
Președintele fondului, Dmitri Pelikanov, consideră că această operațiune nu ar trebui să devină singura de acest gen. Fundația "Unitatea" se va strădui să includă implantarea în programele de îngrijire medicală gratuită de înaltă tehnologie - are nevoie de aproximativ 50 000 de persoane condamnate la orbire completă. În acest scop, experții în fonduri vor începe negocierile cu partenerii străini privind crearea unei producții de implanturi retiniene în țara noastră.
Microscopic telescop
Implantul CentraSight este dezvoltarea companiei americane VisionCare Inc, care permite combaterea efectelor nocive ale degenerării maculare legate de vârstă.
Degenerarea maculară legată de vârstă este o tulburare fizică care apare în centrul retinei, în macula așa-numită. Macula este structura ochiului, responsabilă pentru cea mai mare acuitate vizuală de care trebuie să citim, să conducem vehiculul și să îndeplinim alte sarcini care necesită o viziune clară, ascuțită sau când privim obiecte aflate direct în fața noastră.
CentraSight este un telescop microscopic implantat în elev în așa fel încât să proiecteze imaginea pe partea sănătoasă a retinei. Operațiunea de instalare durează doar o oră. Pe măsură ce imaginea este mărită, efectul "orbită" dispare în centrul câmpului de vedere, de care suferă persoane vârstnice cu degenerescență maculară.
În mod normal, zonele sănătoase din afara maculei sunt responsabile de vederea periferică (laterală), dar o creștere de 2,2 sau de 2,7 ori permite pacientului să vadă sau cel puțin să distingă obiectele din fața lui.
La început, experții fac o listă a acelor pacienți care trăiesc în Manchester și zona înconjurătoare și au stadiul cel mai extrem de degenerescenta maculara, dar există speranța că, treptat, toate centrele oftalmologică din Marea Britanie, care face parte din sistemul național de sănătate, va oferi acest serviciu cetățenilor lor.
Statinele sunt o soluție ieftină pentru o problemă serioasă
Degenerarea maculară este de două feluri - uscată și umedă. Motivul pentru uscare este depunerile lipidice acumulate sub macula, care au un efect dăunător asupra celulelor, cauzând distrugerea lentă.
O echipă de specialiști din Spitalul General Massachusetts din Boston, SUA, condusă de profesorul Joan Miller, a constatat că dozele mari de statine au potențialul de a distruge depozitele de grăsimi care, treptat, duc la pierderea vederii.
Statinele sunt medicamente relativ ieftine, pe care medicii le prescriu pentru pacienții cu colesterol ridicat începând cu anii 1980.
În studiul Massachusetts, au participat 23 de pacienți cu degenerescență maculară legată de vârstă. La 10 dintre acestea, depozitele de grăsime sub retină au fost distruse, iar acuitatea vizuală a crescut ușor după administrarea unei doze de 80 mg atorvastatină.
Pacienții cu depozite mai "moi" au fost tratați mai bine. Acest lucru sugerează că este extrem de important să se diagnosticheze boala cât mai curând posibil și să se înceapă tratamentul în timp.
Cercetatorii spera ca vor fi capabili sa repete rezultatele studiului in studii pe sute de pacienti.
Celulele stem
Poate că nu există un astfel de domeniu de medicină în care experimenterii nu ar încerca să aplice celule stem. Deoarece oamenii de știință au învățat cum să crească celulele stem pluripotente induse (IPS) din bucățile țesuturilor pacientului, problema de respingere a materialului biologic al altora a dispărut. IPS pot fi transformate în celule dintr-o mare varietate de țesuturi și organe.
Oamenii de stiinta au inceput cu un experiment pe un iepure. Ei stabilesc un scop de a forma un fel de protoglasm din celulele stem pluripotent induse, din care pot fi obținute diverse țesuturi ale globului ocular. Ei au reușit să realizeze acest lucru prin creșterea celulelor iPS într-un vas Petri, adăugând combinația corectă de proteine și alte molecule.
Protoplasisul este una dintre primele și cele mai simple faze ale formării ochiului biologic. Reprezintă patru inele simple din diferite tipuri de celule, care apoi formează retina, lentilele și alte părți ale globului ocular.
Nishida si colegii sai au ridicat de cornee de iepure - ochi înveliș transparent, care transplantate iepuri orbi născuți cu cornee imature, redobândind astfel capacitatea lor vizibilă.
Acum putem incepe primele studii clinice la om - transplantarea camerei anterioare a globului ocular pentru a restabili functia vizuala ", a scris Nishida in articol. El crede că în următorii trei ani va putea să testeze tehnica de restaurare a corneei umane bolnave sau rănite.
Editarea genomului
Tehnologia cu adevărat revoluționară pentru editarea genomului Crispre se numește "foarfece moleculare", deoarece acest instrument vă permite să tăiați secțiunile precise ale ADN-ului mutant și să le înlocuiți cu cele sănătoase. Crispr a fost utilizat recent pentru a modifica ADN-ul în divizarea celulelor. Pentru a obține accesul la ADN-ul unui organism adult stabil este mult mai dificil, cu toate acestea, în studiul unui grup internațional de oameni de știință (SUA, Spania, Japonia, China) a fost posibil să o faceți.
O cauza comuna de orbire la om boala este retinita pigmentară, care apar la aproximativ 1 in 4000. In aceasta boala, gena mutant cauzeaza o moarte treptata a celulelor retiniene, ceea ce duce la orbire.
Oamenii de știință au efectuat un experiment pe șobolani adulți cu pigmentoză indusă de retinită. Ei au introdus un virus în ochii șobolanilor orbi de vârstă de trei săptămâni care poartă un "pachet de editare" celulelor retinei. După 5 săptămâni, oamenii de știință au efectuat o serie de teste cu șobolani și au stabilit că animalele au început să răspundă la lumină. Deși viziunea lor nu a fost complet restaurată, au existat rezultate ale vindecării celulelor retiniene.
Oamenii de știință cred că aplicarea tehnologiei într-o etapă anterioară a bolii, ar putea obține rezultate mai bune. În plus, este necesară îmbunătățirea metodei în sine.
In modelul animal, oamenii de stiinta au reusit sa editeze ADN-ul doar in 5% din celule si, inainte de a folosi "foarfecele moleculare" pentru a trata retinita pigmentosa la om, ei spera sa obtina o scara mai mare de corectii.
Dar un grup de oameni de știință ai companiei americane de biotehnologie Acucela in colaborare cu profesorul Paul Bishop de la Universitatea din planurile Manchester în următorii 3 ani, pentru a efectua studii clinice de o altă metodă de editare ADN - optogenetics - și, de asemenea, pentru tratamentul retinita pigmentară, și, eventual, în viitor, și degenerescența maculară.
Metoda este ca un virus este introdus in ochi cu o gena cheie care transforma neuronii care nu sunt receptori de lumina in receptorii lumina. Experimentele de laborator arată că acești neuroni percep lumina și transmit un semnal luminos creierului, restabilind vederea într-o anumită măsură.
Oamenii de stiinta spera ca noua tehnologie va permite pacientilor care au pierdut aproape abilitatea de a vedea, cel putin luati in considerare prima linie din tabela de testare a viziunii.
Acest lucru nu este toate descoperirile oamenilor de stiinta: manipulează retiniană rodopsinei proteine fotosensibile, încercând să-l rulați de auto-vindecare, de lucru pentru a crea un sistem de transmitere a informațiilor vizuale la creier, ocolind ochii, experimentează cu un stent special pentru a reduce presiunea vnutriokulyarnogo in glaucom. Doar nu spun într-un singur articol, ci o varietate de direcții și metode de lucru ne permite să sperăm că în viitor nu îndepărtat va fi depășită orbirea.
Trimiteți-le prietenilor: