În fotografie - degetele unei persoane cu o mutație genetică rară, care dă multe probleme în obținerea unei vize, de exemplu, în SUA și în Uniunea Europeană. Faptul este că persoanele cu o astfel de mutație nu au nici o ușurare epidermică de la nașterea lor pe tampoanele degetelor de la naștere, de aceea este imposibil să se obțină printuri adecvate pentru identificare.
O analiză a moștenirii și a haplotipurilor legate a arătat că situsul DNA responsabil pentru lipsa amprentelor digitale este localizat pe cromozomul 4q22. Una dintre genele găsite pe acest interval a fost gena SMARCAD1. Persoanele cu adermatoglifie au fost heterozygioase pentru această genă: împreună cu alela obișnuită din genomul lor, există o izoformă SMARCAD1 trunchiată. care se exprimă exclusiv în piele. Astfel, această caracteristică are un tip dominant de moștenire autosomal. Acest lucru inseamna ca semnul este vizibil in heterozigote - cum ar fi florile de mazare roz atunci cand traverseaza rosu si alb in experimentele lui Mendel. Proteină care codifică gena SMARCAD1. se referă la o familie de proteine implicate în reglarea transcripției genetice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: