Cercetatorii de la Universitatea din Tel Aviv au deschis o noua metoda promitatoare pentru tratarea unei astfel de conditii patologice periculoase ca boala Alzheimer. În timpul cercetării științifice, ei și-au concentrat atenția asupra eliminării tulburărilor genetice. Datorită noii abordări, ei au făcut îmbunătățiri semnificative în starea șoarecilor de laborator.
În prezent, Israelul are mai mult de 70.000 de persoane care suferă de boala Alzheimer. Primele simptome ale procesului patologic apar la pacient la vârsta de 40 de ani. După atingerea vârstei de 70 de ani, mai mult de 30% dintre persoane suferă de anumite simptome ale bolii.
Odată cu dezvoltarea bolii Alzheimer, există o leziune a neuronilor creierului și conexiunile dintre ele. Șansele de îmbolnăvire și gravitatea simptomelor sunt mult mai mari la acei oameni care au ocupații necalificate sau lipsă de educație. Datorită speranței de viață mai mari, femeile sunt mai predispuse la această boală.
Procesul de neurodegenerare durează aproximativ 5-15 ani. Treptat, pacientul se deteriorează memoria scade activitatea procesului de gândire, aproape complet dispare capacitatea de a asimila noi informații. În ultima etapă a bolii, persoana bolnavă devine complet dependentă de ajutorul din afară. Astfel de oameni își pierd capacitatea de a stăpâni limba și de a înțelege discursul altcuiva, devin apatici, epuizați, au dificultăți în mișcare. De obicei, decesele la astfel de pacienți conduc la complicații, de exemplu, la pneumonie sau la ulcerul de decubit.
Din păcate, până în prezent nu există medicamente eficiente care ar putea inhiba în mod eficient dezvoltarea procesului patologic în boala Alzheimer. Cu toate acestea, cercetătorii israelieni lucrează în mod constant pentru a găsi noi modalități de a trata acest proces patologic periculos. Se acordă o atenție deosebită cauzelor bolii, și anume încurcările neurofibrilare în țesutul cerebral și depozitele insolubile de beta-amiloid. În plus, o atenție deosebită este acordată tulburărilor genetice la acești pacienți, deoarece boala Alzheimer este ereditară în mai mult de 5% din cazuri.
Profesorul Dani Mihaelson spune ca mai mult de 85% din studii în tratamentul bolii Parkinson sunt legate de studiul de beta-amiloid. Din păcate, astfel de cercetări științifice nu au dat rezultate pozitive până acum, scrie ziaristul Dan Even în ziarul "Haaretz".
De aceea, cercetătorii israelieni au decis să meargă la soluționarea problemei bolii Alzheimer pe de altă parte. Într-un studiu realizat în comun de către oamenii de știință de la Universitatea din Tel Aviv, împreună cu colegii din Statele Unite, accentul a fost pus pe forme non-ereditare ale bolii, în proporție de 95% din cazurile de dezvoltare a procesului patologic. Atenția oamenilor de știință a implicat o mutație genetică, numită E4 sau ApoE4. Acest factor de risc genetic, care este o mutație a genei Apolipoproteinei E, apare la mai mult de 60% dintre pacienții cu boala Alzheimer.
Cercetatorii au decis sa introduca aceasta substanta la sobolani de laborator. După aplicarea Apo4, comportamentul animalelor a început să semene cu o imagine clinică a bolii Alzheimer la om. Astfel, oamenii de stiinta au reusit sa demonstreze relatia dintre mutatia genetica si dezvoltarea conditiei patologice. Acum, cercetătorii israelieni se confruntă cu sarcina de a corecta gena mutantă. Trebuie spus că au reușit să facă acest lucru, deoarece șoarecii care au primit tratamentul dezvoltat, simptomele bolii au dispărut aproape complet.
Profesorul Mihaelson nu spun că rezultatele unui experiment inovator se poate termina toate activitățile de cercetare pe beta-amiloid, dar consideră că este o descoperire majoră a științei moderne. Datorită datelor obținute, omenirea a fost cu un pas mai aproape de inventarea unui medicament pentru tratamentul bolii Alzheimer.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: