Majoritatea oamenilor sunt purtători ai anumitor gene patologice. Potrivit statisticilor, anomalii genetice se găsesc la fiecare zece persoane. Acest lucru poate duce la consecințe grave pentru generația următoare. Deci, dacă ambii soți au o mutație în aceeași genă, probabilitatea nașterii unui copil bolnav crește la 25%. Pentru a determina gradul de risc și, dacă este posibil, pentru a reduce acest risc, efectuați diagnosticarea ADN a bolilor ereditare.
Consilierea genetică este necesară dacă:
- într-un istoric familial au fost înregistrate cazuri de anomalii genetice și cancer,
- viitorii părinți mai vechi de 35-40 de ani,
- cuplul este în relație de sânge de orice grad,
- cuplul are deja un copil bolnav,
- în trecut au existat avorturi spontane de sarcină în orice moment, nașteri morți sau moartea unui copil în primele zile după naștere.
Conducerea anomaliilor la nivel de genă trebuie verificată nu numai de cei care sunt expuși riscului. O astfel de informație va fi utilă tuturor celor care se ocupă de bunăstarea lor și sunt pregătiți pentru nașterea copiilor sănătoși.
Profile de diagnosticare în "Liteh"
Astăzi, există mai mult de 3 mii de boli ereditare care pot fi transmise de la o generație la alta. Diagnosticarea ADN permite determinarea gradului de risc pentru dezvoltarea unei game largi de boli:
- neurodegenerative,
- endocrine,
- cardiovasculare,
- cancer.
- un test de sânge,
- izolarea de serul moleculelor ADN,
- studiul polimorfismelor unuia sau a unui grup de gene.
Etapa finală este consultarea unui genetician. Un specialist cu experiență va trage concluzii și va oferi recomandări privind stilul de viață, nutriția și activitatea fizică. Dacă aveți o predispoziție ridicată, aceasta nu înseamnă că boala ereditară se va manifesta pe viitor. Urmând instrucțiunile unui specialist, puteți întârzia sau preveni în mod semnificativ boala.
Doriți să obțineți cea mai completă imagine a sănătății dvs.? Faceți un pașaport genetic - mascul sau feminin. Studiul include un test pentru 236 sau 245 indicatori, în funcție de sex. O astfel de diagnosticare ADN este suficientă pentru a trece doar o singură dată - informațiile rămân neschimbate pe tot parcursul vieții.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: