Mexicor - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanță activă succinat de etilmetilhidroxipiridină în termeni de substanță 100% - 100 mg;

amidon din cartofi - 54,5 mg, povidona (polivinilpirolidona, greutate moleculară joasă medicale 12600 ± 2700) - 4,0 mg, lactoză (zahăr din lapte) - 40,0 mg Stearat de magneziu - 0,5 mg Celuloză microcristalină - 1: Excipienți 0 mg; capsule gelatinoase № 2 (gelatină - 59.3189 mg Dioxid de titan E171 - 1,22 mg, galben sunset colorantului E110 - 0,0036 mg, galben chinolină colorantului E104 - 0.4575 mg).







Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Mexicor reduce manifestările stresului oxidativ, inhibarea peroxidării lipidelor și creșterea activității sistemului enzimatic antioxidant. Mexicor îmbunătățește celular energosinteziruyuschie schimbul de energie activarea funcției mitocondriale, activarea compensatorie de armare glicolizei aerobe și reducerea gradului de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs. efectul Energosinteziruyuschy al medicamentului este asociat cu o creștere de livrare și celule de consum succinat, implementând rapid fenomenul de oxidare succinat de acid succinic dehidrogenaza, precum și cu activarea lanțului respirator mitocondrial. Când disocierea Mexicor droguri în celulă și pe derivatul succinat de 3-hidroxipiridină (bază), baza prezintă un efect antioxidant, stabilizator membranelor celulare și restabilește activitatea funcțională a celulelor. Reduce vâscozitatea membranei celulare crește fluiditatea și asigură un efect de modulare asupra enzimelor legate de membrană (calciu fosfodiesteraze independent, adenilat ciclaza, atsetilhol inesterazu), canale de ioni și complecși de receptori, ceea ce contribuie la păstrarea integrității structurale și funcționale a biomembranele, îmbunătățește transportul neurotransmițătorilor și transmisiei sinaptice. Îmbunătățește metabolismul cerebral și circulația sângelui, microcirculație și reologia sângelui, reduce agregarea plachetara. Acesta îmbunătățește starea funcțională a miocardului ischemic, funcției contractile a inimii și reduce apariția disfuncției ventriculare stângi sistolice și diastolice. În contextul insuficienței coronariene crește colateral fluxului sanguin la miocard ischemică și activează procesele energosinteziruyuschie în zona ischemică, menținând astfel integritatea cardiomiocite și să mențină activitatea lor funcțională. restabilește în mod eficient contractilității miocardice cu disfuncție cardiacă reversibilă, ceea ce reprezintă o rezervă importantă pentru creșterea contractilității cardiace la pacienții cu boală coronariană complicată de insuficiență cardiacă.

La pacienții cu angină pectorală stabilă, stresul crește toleranța la activitatea fizică și activitatea antianginală a medicamentelor nitro, îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui. Adăugarea lui Mexicor la terapia standard pentru boala coronariană îmbunătățește starea clinică a pacienților, sporind toleranța la exerciții fizice și îmbunătățind calitatea vieții.

Mexicor exercită un efect neuroprotector asupra activității funcționale și metabolismul creierului ischemic, crește rezistența la condițiile cerebrale hipoperfuzie circulatorii, previne scăderea fluxului sanguin cerebral după perioada de ischemie reperfuzie. Preparatul promovează adaptarea la efectul nociv al ischemiei, epuizarea rezervelor de carbohidrați inhibarea, blocarea picătură post-ischemice la utilizarea glucozei si creier de oxigen și prevenirea acumulării progresive a lactatului. Acest lucru îmbunătățește performanța răspunsurilor autoregulatory ale vaselor cerebrale.







Mexicor posedă proprietăți nootropici, previne și reduce tulburările de învățare și de memorie, rezultând în boli vasculare acute și cronice ale creierului, cu ușoară până la moderată tulburări cognitive de diferite origini, are un efect antioxidant, imbunatateste concentrarea si eficienta.

Includerea lui Mexicor în terapia complexă a pacienților cu insuficiență acută a circulației cerebrale reduce severitatea manifestărilor clinice ale accidentului vascular cerebral și îmbunătățește cursul perioadei de reabilitare.

Mexicor are o selectivitate, nu este însoțită de sedare și relaxare musculară, acțiune anxiolitică, elimină anxietatea, frica, tensiunea, anxietatea, crește adaptarea și starea emoțională.

Farmacocinetica. După administrarea orală, se absoarbe rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Distribuită rapid în organe și țesuturi. Timpul pentru atingerea concentrației maxime (Tmax) din plasma sanguină este de 0,46-0,50 ore. Timpul mediu de distribuție a medicamentului în organism este de 4,9-5,2 ore. Metabolizat în ficat prin procuronare. Au fost identificate 5 metaboliți: fosfat 3-hidroxipiridina - este produs în ficat și implicarea fosfatazei alcaline se descompune acid fosforic, și 3-hidroxipiridin; Cel de-al doilea metabolit, activ din punct de vedere farmacologic, se formează în cantități mari și se găsește în urină în 1-2 zile de la administrarea medicamentului; Al treilea - este excretat în cantități mari de rinichi; Conjugați 4-și 5-glucuron. Timpul de înjumătățire este de 4,7-5 ore. În medie, timp de 12 ore, rinichii eliberează 0,3% din medicamentul nemodificat și 50% sub formă de glucuronoconjugat din doza administrată. Cel mai intens excretat în primele 4 ore de la administrarea medicamentului. Indicatorii de excreție a medicamentului nemodificat și a metaboliților de către rinichi prezintă o variabilitate individuală semnificativă.

Indicatii pentru utilizare:

-boala cardiacă ischemică (ca parte a terapiei complexe);

-terapia complexă de accident vascular cerebral ischemic;

Dozare și administrare:

În interior. Începeți tratamentul cu o doză de 100 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi, crescând treptat doza, în funcție de evoluția clinică a bolii și de tolerabilitatea tratamentului. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 800 mg, o singură doză de 200 mg. Doza zilnică a medicamentului este, de preferință, împărțită în mai multe doze în timpul zilei. Terapia cu medicamentul este finalizată treptat, reducând doza zilnică de medicament cu 100 mg (1 capsulă).

Durata cursului terapiei la pacienții cu boală cardiacă coronariană și tulburări circulatorii ale creierului nu este mai mică de 1,5-2 luni. Cursuri repetate (la recomandarea medicului), de preferință în perioadele de primăvară - toamnă.

În terapia complexă a encefalopatiei discirculatorii, a tulburărilor cognitive ușoare și moderate, medicamentul este prescris fără restricție a cursului tratamentului pe durata tratamentului, la o doză de 100 mg de 3-4 ori pe zi.

Caracteristicile aplicației:

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.

Efecte secundare:

De obicei, medicamentul este bine tolerat. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice, tulburări dispeptice, greață și gură uscată, diaree. care dispăreau rapid pe cont propriu sau când medicamentul este retras. Cu utilizare prelungită, este posibilă manifestarea flatulenței. tulburări de somn (somnolență sau adormire).

Interacțiunea cu alte medicamente:

-intensifică acțiunea medicamentelor antiepileptice (carbamazepină), medicamente antiparkinsonice (levodopa) și anxiolitice de benzodiazepine;

-crește activitatea antianginală a medicamentelor nitro și inhibitorii ACE antihipertensive și beta-blocantele;

-reduce efectele toxice ale etanolului.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament, încălcări acute ale ficatului și rinichilor, vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite), sarcina, perioada de alăptare.

supradozaj:

Datorită toxicității scăzute a medicamentului, este puțin probabilă supradozajul. În caz de supradozaj accidental, pot să apară simptome de perturbare a somnului - somnolență, insomnie. Tratamentul este simptomatic.

Condiții de depozitare:

A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de plecare:

Capsule de 100 mg. 10 capsule pe ambalaje din celulă conturată din folie de polivinilclorură și folie de aluminiu. 2 pachet contur (SA „Moshimfarmpreparaty“ ei. NASemashko „) sau 2, 3 sau 6 pachete de contur (ZAO“ MiraksBioFarma „), împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: