Histiocitomul fibros benign (dermatofibrom, histiocitom, hemangiom sclerozant) este o tumoare benignă a pielii de origine țesutului conjunctiv.
epidemiologie
Un histiocitom fibrotic benign apare mai frecvent la femei tinere, în principal pe membrele inferioare.
clasificare
Conform clasificării OMS, se disting următoarele variante histologice ale tumorii:
• histiocitomul fibrotic celular benign;
• histiocitom al fibrozei benigne anevrisme;
• Histiocitom fibrotic benigital epitelioid;
• histiocitomul fibrotic benign atypic (pseudosarcomat).
Etiologie și patogeneză
Ca un factor etiologic, sunt luate în considerare microtraumas, mușcături de insecte. Componentele oricărei variante a dermatofibromului sunt celule fibroblastice, substanțe fibroase și vase în diferite proporții. Elementele fibroblastice ale tumorii au o tendință la fagocitoză, astfel încât ele conțin adesea lipide și fier.
Semne și simptome clinice
Forma unică, mai puțin plurală, nodulară sau în formă de placă, cu diametrul de 1 cm, ușor înălțată în centru. Tumoarea palpator este densă, este ușor deplasată, suprafața este netedă, uneori hiperkeratotică, verruzată. Culoarea este mai des roșiatic-maronie, mai saturată în elemente vechi. Dermatofibromii multipli diseminați multipli pot fi combinați cu osteoporagie (sindromul Buschke-Ollendorf).
Diagnostic diferențial
Principii generale de tratament
Excizia chirurgicală este necesară.
Trimiteți-le prietenilor: