Fig. 42.19. Două tipuri de endocitoză. Veziculele endocitoză (B) se formează la locul de invazie a membranei plasmatice. Faza lichidă pinocitom A) este un proces aleatoriu. fără o orientare clară. Receptor-mediat pinocitoză (B) și se realizează prin formarea selectivă a gropilor mărginite (CR) căptușită clathrin proteină (amorf) și vezicule mărginite (RH). Specificitatea sa este asigurată de receptori (negru
Membrane de bacterii. Protoplastul din exterior este înconjurat de o membrană citoplasmatică - plasmalemma, care se învecinează în mod direct cu carapacea. Membranele constituie 40-90% din masa totală a celulelor. De mult timp a existat o idee eronată. că plasmalemia periferică a protoplastelor bacteriene este singura structură membranară a celulei bacteriene. Acum se știe că membrana periferică formează invaginări, care constituie structuri de membrană intracelulară. Diferite metode au arătat că membranele sunt în trei straturi și ating 8,5 nm în grosime. În toate bacteriile studiate, membranele pot fi considerate ca fiind componente obligatorii ale unei celule bacteriene [63, 126]. VI Biryuzova [23] a colectat o mare literatură despre organizarea moleculară a plasmalemului. Suprafața sa exterioară. cu care se confruntă peretele celular. constă din subunități în formă de ciupercă cu dimensiunea capului de 8-12 nm. Unele dintre aceste subunități par a fi proteine enzimatice. cealaltă parte - structuri de proteine-lipide. [C.25]
Funcția straturilor lipidice. inclusiv steroizi, este conservarea structurii membranei celulare și crearea unor bariere împotriva Incoming necontrolate și izolarea macromoleculelor și ioni celule. Mai multe sinteze în schimb fungi poate avea loc într-o membrană, de exemplu, sinteza cochilii de polizaharide și chitinei și exoenzymes (Borris, 1981), precum și formarea prin invaginare a membranei unui număr de organite celulare. [C.198]
Fig. 20. Introducerea de microorganisme în protoplaști izolate de plante superioare (pentru L. Fowke, O. Gambord, 1981) și absorbția prin invaginare a membranei (endocytosis) utilizată în fuziunea cu membrana - fuziunea protoplastelor cu o membrana lipozomului
Studiul electron microscopic al fagocitozelor. Fotomicrografele prezintă etape succesive ale invaziunii membranei și internalizarea materialului rezultat. Fagocitul, după contactarea particulei opsonizate, îl absoarbe treptat, eliberând pseudopodele (1-3). Apoi pseudopodele se îmbină (4), iar cel microbian este limitat la fagozom (5). (Photo courtesy of Dr. A. Stevens și Prof. J. Lowe.) [C.12]
Celulele absorb macromoleculele din mediul extern prin intermediul a două mecanisme moleculare diferite, macromoleculele individuale sunt capturate de endocitoză mediată de receptori, în timp ce particulele sunt capturate prin fagocitoză. Ciclul de endocitoză începe în zone specifice ale membranei plasmatice. numita fosa marginală, în care clathrinul și proteinele asociate efectuează intususcepția membranei. [C.65]
Membranele bacteriilor gram-negative sunt chiar mai puțin studiate decât bacteriile gram-pozitive. Se știe că au multiple invaginări pe membrana citoplasmică, în unele cazuri asemănătoare cu structurile mezosomale tipice (vezi Figura 2.9). Structurile mezosomale sunt atribuite unui număr de funcții vitale. [C.38]
Speciile Rhizobium infectează rădăcinile legumelor și provoacă formarea nodulilor în care se dezvoltă ca simbioți intracelulare și fixează azotul atmosferic. Celulele de bacterii pătrund în firele de păr ale legumelor și se mișcă în interiorul rădăcinii de-a lungul unui tub special, un fir infecțios. Acest fir este considerat a fi format datorită intussuscepției membranei celulare. de unde se extinde până la cortexul rădăcinii. Aici, rhizobacterii infectează celulele și stimulează divizarea lor pentru a forma noduli tineri. Odată ce sa crezut că invazia apare numai în celule tetraploide. dar unele date sugerează că acest lucru nu este singurul caz [551]. Divizarea apare și în celule înainte de penetrarea filamentului infecțios. În noduli tineri, bacteriile arata mai ales ca tijele, dar mai tarziu formeaza diverse forme, devenind forme sferice, ramificate sau în forma de club, astfel de forme sunt cunoscute sub numele de bacteroids [552]. Aceste bacteroide se adună în grupuri și sunt înconjurate de membrana gazdă, formând un tubercul. Atunci când nodulii sunt formați de un număr mare de rizobacterii specifici prezenți în planta gazdă. există o deformare a părului rădăcinii cu ramificația ulterioară. sau curling [553]. [C.277]
Mitocondriile - o structură celulară închisă cu mai multe șicane polimorfe care rezultă invaginare treptată a membranei plasmatice. Dimensiunile mitocondriilor variază foarte mult. Forma mitocondrială poate fi alungită, elipsoidală sau rotundă. Aceste organite responsabile de metabolismul energetic celular si densitatea de putere ca funcție de schimbul unei membrane celulare interior poate fi mai mic (nu schimb ocupat) sau mai multe (schimb densitate de putere) sau tubuli falduri (cristae). Membrana exterioară a mitocondriilor de drojdie este foarte durabilă și uniformă. Membrana internă nu este uniformă, ea într-o structuri în formă de ciupercă mare cantitate atașate, care aparent sunt punctul focal al enzimelor sunt probabil implicate în procesul de fosforilare oxidativă. Membrana internă a mitocondriilor. mai ales cristae, este mai labil decât extern. [C.28]
Membrana citoplasmatică se învecinează direct cu peretele celular. Dar unele bacterii au un spațiu între ele, care poate fi numit periplasmic cu o anumită ipoteză. Aici, aparent, enzime hidrolitice concentrate și substanțe transportate în interiorul celulei și dincolo de ea. Membrana citoplasmatică a bacteriilor este o membrană cu trei straturi de lipoproteine (stratul lipidic este acoperit pe ambele părți cu un strat proteic). Grosimea membranei este de aproximativ 7,5 nm. Este principala barieră osmotică a celulei, controlează admisia și eliberarea de substanțe. apă și schimburi de sare. Membrana citoplasmatică are numeroase proeminențe (invazie). In interiorul acestora sunt vezicule și tubulii, aranjate în tilacoid tubulare și plăci, buhtooobraznye și vițel spiralată, răsucite - mesosoma. Se presupune că unele dintre ele îndeplinesc funcțiile mitocondriilor, altele reticulului endoplasmatic. al treilea - aparatul Golgi, etc. Dar acest lucru nu este încă clar confirmat experimental. Este evidentă numai că în membrana citoplasmatică cele mai importante transformări biochimice apar cu participarea diferitelor enzime. Unele componente ale peretelui celular și ale capsulei sunt sintetizate. Ribozomii celulei sunt parțial legați de membrană. Membrana citoplasmatică reprezintă aproximativ 20% din masa celulelor uscate. [C.32]
În tabel. 21 prezintă o scurtă descriere a genelor fazei de nitrificare I (NH4 -> NO2). Celulele s-au dezvoltat rețele invaginations membrane citoplasmatice (y Nitrosomonas ele sunt paralele cu membrana celulară, y nitrozo o ne - sub formă de stive de lamelelor, y Nitrosolobus - ca invaginations). [C.169]
Rolul mitocondriilor se realizează prin mezoame - invaginări ale membranei citoplasmice. [C.8]
După atașare, membrana face invaginație, rick-ketsia este imersată în celula din vacuol, pereții căruia sunt formați de membrana celulară. [C.116]
Formarea de invaginări apare ca urmare a faptului că rata de creștere a membranei depășește rata de expansiune a peretelui celular. iar acumularea de lamele și tubule care umple cavitatea viitorului mesozom determină invagena membranei citoplasmice către citoplasmă (Rogers, 1970). Conform acestor ipoteze, canalele și lamelele apar din cauza invaganței secundare a membranei care înconjoară mezosomul, în cavitatea sa. [C.30]
Membrana celulară poate oscila spontan, t. E. Constant, schimbând aleatoriu profilul suprafeței sale,-undu lată, îndoită pentru a forma o varietate de invaginație. centru de oscilație (poate fi rătăcitor) care a generat 1, în care într-o anumită porțiune a suprafeței interioare a membranei plasmatice majoritatea elementelor de citoschelet, în care la un moment dat cea mai mare parte concentrația locală de ATP (1-5 mM) și Ca + (1-5 uM) - regulatori ai sistemului contractil de proteine. Valul de oscilații se poate propaga (datorită schimbării structurale generalizate în membrană) și se auto-amplifică sau atenuează. Cu oscilația spontană a membranelor, poate apărea o captare accidentală a materialului extracelular. Cu endocitoza indusă, se creează un nou centru de oscilație a membranei cu toate consecințele care decurg din acesta. [C.25]
Se formează apoi veziculele îmbrăcate. care se îndepărtează de membrană și apoi se mișcă în citoplasma celulelor. Procesul de imersiune a complexului ligand-receptor în interiorul celulei și formarea veziculelor îmbrăcate se numește internalizare. Formarea de vezicule îmbrăcate se produce la o rată ridicată. în celulele formate vezicule îmbrăcate sunt atrase gropile aproape marginale. iar pe membrana celulară apar din nou gropi noi. Procesul de introducere a gropilor în citoplasmă este în mod evident asigurat de forțe mecanice. create de stratul de clathrin și de citoschelet. Uneori, veziculele îmbrăcate se formează prin separarea de invaginări mai mari, care nu au început să se îndoaie. [C.43]
A priori este dificil să se admită că simpla legarea liganzilor la membrana plasmatică va conduce în mod necesar la capturarea celulei sale, deoarece ligandul adsorbit trebuie ocupate de segmente ale membranei pentru a forma invaginației și numai apoi internalizate în celulă. Există o rată ridicată de legare a liganzilor la plasmalemă și o rată relativ scăzută de internalizare. Internalizarea este inhibată la 4 ° C, acțiunea EDTA, proteinazelor, antagoniștii de legare a ligandului competitiv, la pH scăzut. [C.47]
O etapă importantă în evoluția membranelor a fost scindarea regiunii de semnal a lanțului de peptide. ca urmare a faptului că membranele dobândesc complexe de lipoproteine. Dezvoltarea ulterioară a mecanismului de secreție și transport a fost asociată cu apariția depresiilor plasmalemiei, care au creat condiții pentru modificările post-translaționale și pentru condensarea materialului secretor. În jurul depresiunilor ribozomului s-au localizat mai dens. Invaginările au fost închise și separate de plasmalem, a fost format un EPR primitiv, iar canalele de comunicare EPR cu plasmalemma au fost transformate în aparatul Golgi și lizozomii - aspectul sistemului GERL. [C.70]
Dintre membranele intra-citoplasmice, se disting mai multe specii (Tabelul 6). Un sistem dezvoltat de membrane intra-citoplasmice este caracteristic majorității prokariotelor fotosintetice. Deoarece sa demonstrat că aparatul fotosintetic al celulei este localizat în aceste membrane. au primit numele general al membranelor fotosintetice. Toate membrană fotosintetice (ca toate intracelular) - derivați de MTC care rezultă din proliferarea și invaginations profunde (invaginație) în citoplasmă. În unele organisme (bacterii purpurii) membranele fotosintetice au păstrat o relație strânsă cu MTC, care este ușor de detectat prin examinarea microscopică electronică a secțiunilor ultrasunete ale celulei. În cianobacter [c.44]
Procarioții sunt caracterizați de o organizație intracelulară relativ simplă și nu conțin organele autonome. deși multe bacterii au incluziuni. Dintre acestea, în primul rând și în primul rând, ar trebui să remarcăm diferite tipuri de vezicule de membrană intracelulară formate ca rezultat al intussuscepției membranei citoplasmatice. Membranele rețea intracitoplasmatice caracteristice dezvoltate procariote fototrofice (cromatofori Tila-Koide) metan și nitrificare bacterii. Unele celule formează vacuole de gaz (aerosomi) înconjurate de [c.7]
Pe măsură ce rezultatele obținute, feritina intră în celulele apicale prin endocitoză. Mai întâi, moleculele de feritină se leagă de membrana plasmatică, aparent în regiuni îmbogățite cu centrele de legare specifică a feritinei. Apoi, acoperit cu forme de membrană invaginare feritină și otshnurovy-Indic care formează vezicule delimitate de mici membrane intracelulare care conțin feritina (Fig. 16.7 și 16.8). celule bazale porțiunea apicală arată burete (Fig. 16.5), datorită proliferării ramificare domenii extracelulare, care asigură o creștere uriașă în zona de celule a membranei. unde apare endocitoza (Figurile 16.7 și 16.8). Zona de absorbție a endocitozelor de feritină se extinde mult în adâncimile masei celulelor apice. Am reușit să găsim molecule de feritină în citoplasmă chiar și la nivelul nucleelor [p.104]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: