Membrane de bacterii. Protoplastul din exterior este înconjurat de o membrană citoplasmatică - plasmalemma, care se învecinează în mod direct cu carapacea. Membranele constituie 40-90% din masa totală a celulelor. De mult timp a existat o idee eronată. că plasmalemia periferică a protoplastelor bacteriene este singura structură membranară a celulei bacteriene. Acum se știe că membrana periferică formează invaginări, care constituie structuri de membrană intracelulară. Diferite metode au arătat că membranele sunt în trei straturi și ating 8,5 nm în grosime. În toate bacteriile studiate, membranele pot fi considerate ca fiind componente obligatorii ale unei celule bacteriene [63, 126]. VI Biryuzova [23] a colectat o mare literatură despre organizarea moleculară a plasmalemului. Suprafața sa exterioară. cu care se confruntă peretele celular. constă din subunități în formă de ciupercă cu dimensiunea capului de 8-12 nm. Unele dintre aceste subunități par a fi proteine enzimatice. cealaltă parte - structuri de proteine-lipide. [C.25]
Invaginație - o obstrucție a intestinului, asociată cu introducerea unei părți a intestinului în alta. [C.852]
Membranele bacteriilor gram-negative sunt chiar mai puțin studiate decât bacteriile gram-pozitive. Se știe că au multiple invaginări pe membrana citoplasmică, în unele cazuri asemănătoare cu structurile mesozomale tipice (vezi Figura 2.9). Structurile mezosomale sunt atribuite unui număr de funcții vitale. [C.38]
După ce celulele mezenchimiei primare au plecat, ele încep să se nvaginizeze - în interiorul epiteliului polului vegetativ. formând astfel intestinul primar (Figura 15-5.5). În primul rând, forma celulelor epiteliale din această zonă modifică capătul interior al celulei, cu care se confruntă blastocoelul. devine mai lat decât cel exterior și, ca rezultat, stratul celular se flexează în blastosferă (Figura 15-7). Cu toate acestea, în acest fel, procesul de invaginație nu poate merge prea departe, astfel încât gastrularea este realizată până la finalizare cu participarea celulelor speciale situate în arcul rotunjit al invaginației. Ca și celulele mezenchimului primar. ei eliberează în pseudopodia lungă a blastocoelului, dar ei înșiși, spre deosebire de aceștia [c.57]
În centrul procesului de invaginație în amfibieni, aparent, se află aceleași mecanisme ca și urchinul mării. Începe cu o schimbare a formei celulelor din regiunea blastopore. Amfibienii au așa-numita sticla-colivie, gât îngust care sunt adiacente epiteliul exterior și celulele corpului mai larg îndreptate spre interior (fig. 15-9). Probabil, aceste celule acționează ca niște pene, determinând ca stratul epitelial să se aplece spre interior, astfel încât apare o depresiune vizibilă la suprafață. După formarea sa, celulele devin posibile. Deplasați-vă în interior sub forma unui strat care formează intestinul. Evident, amfibieni, precum și la mare Urchin, acest strat este redactat pseudopode viitoare celule mezoderm, care sunt lent târâtor de-a lungul suprafeței peretelui interior al blastocoel și trage celule endoderm [c.59]
Pr c. 6-2. Dezvoltarea ochiului în coloana vertebrală. A. Retina ochiului se dezvoltă de la protuberanța vezicii oculare-epitelial a creierului anterior. B. Acest epiteliu intră în contact cu ectodermul care acoperă capul din exterior și induce o invaginație ect, urmată de formarea lentilei. [C.133]
Miscările gestrulare se bazează pe un set relativ simplu de mișcări de celule de bază. Celulele pot schimba forma lor, ca urmare a întindere sau contracție sau sunt legați sunt separate de alte celule sau a matricei extracelulare care secreta substante ale matricei extracelulare care inhibă sau dirijează mișcările. Aceste tipuri de activități celulare, împreună cu creșterea și diviziunea celulară, stau la baza tuturor mișcărilor morfogenetice ale celulelor individuale și grupurile lor, inclusiv, în special, astfel de procese. ca o redistribuire a celulelor, oferind intussuscepție și formarea intestinului primar. Gastrulația, fiind un eveniment deosebit de important per se, demonstrează, de asemenea, diferite forme de comportament celular. [C.63]
Speciile Rhizobium infectează rădăcinile legumelor și provoacă formarea nodulilor în care se dezvoltă ca simbioți intracelulari și fixează azotul atmosferic. Celulele de bacterii pătrund în firele de păr ale legumelor și se mișcă în interiorul rădăcinii de-a lungul unui tub special, un fir infecțios. Acest fir este considerat a fi format datorită intussuscepției membranei celulare. de unde se extinde până la cortexul rădăcinii. Aici, rhizobacterii infectează celulele și stimulează divizarea lor pentru a forma noduli tineri. Odată ce sa crezut că invazia apare numai în celule tetraploide. dar unele date sugerează că acest lucru nu este singurul caz [551]. Divizarea apare și în celule înainte de penetrarea filamentului infecțios. În noduli tineri, bacteriile arata mai ales ca tijele, dar mai tarziu formeaza diverse forme, devenind forme sferice, ramificate sau in forma de club, astfel de forme sunt cunoscute sub numele de bacteroids [552]. Aceste bacteroide se adună în grupuri și sunt înconjurate de membrana gazdă, formând un tubercul. Atunci când nodulii sunt formați de un număr mare de rizobacterii specifici prezente în planta gazdă. există o deformare a părului rădăcinii cu ramificația ulterioară. sau curling [553]. [C.277]
Substanța otrăvitoare. Are proprietăți cumulative pronunțate aproape complet reținute în organism. Odată cu introducerea șobolanilor la șobolani de la LD50 timp de o lună, epuizarea, scăderea eficienței și activitatea cholinesterazei din sânge. Când investigații histologice - staza in creier, noduli glial invaginare modificari peretelui vascular in celulele nervoase degenerare grasă a epiteliului tubilor complicate ale rinichilor (Eisenstadt, Min Cova). De 40 de ori administrarea zilnică de 1,0 g / kg în crawlerea cocoșilor nu a avut efect paralizant (Dvorkin). [C.194]
Vom rămâne puțin mai mult pe substanțele dizolvate. În cazul ribonucleazei (greutate moleculară 13 LLC) sau gama globulină (greutate moleculară 160 LLC, uneori chiar 1 LLC LLC), este deja dificil să vorbim despre o soluție adevărată. ca soluție de sare de masă a sării de sodiu (greutate moleculară 58) sau alcool etilic HgHjOH (greutate moleculară 46). Cu toate acestea, acești compuși cu înaltă moleculară sunt, de asemenea, absorbiți. În plus, chiar și molecule mai mari sau chiar particule solide. care nu se poate dizolva deloc. dar formează așa-numitele suspensii sau suspensii, sunt înghițite. devorate de multe celule. O astfel de asimilare a particulelor solide se numește fagocitoză (de la faginul grec - pentru a devora) (Figura 105). Fenomenul de fagocitoză este cunoscut de foarte mult timp, deoarece este ușor de observat într-un microscop luminos. În principiu, cu fagocitoză, se întâmplă același lucru ca în caz de pinocitoză, intususcepție, separare de plasmalemă și călătorie în interiorul celulei. Dar dimensiunea bulelor cu fagocitoză, desigur, este mult mai mare decât bulele Golgi. În mod special convenabil atunci când studiază fagocitoză, folosiți bile mici (2200 A în diametru) care nu se digeră [c.237]
Mitochondria sunt structuri polimorfe celulare închise cu numeroase septe, care rezultă din invagnarea treptată a membranei citoplasmatice. Dimensiunile mitocondriilor variază foarte mult. Forma mitocondrială poate fi alungită, elipsoidală sau rotundă. Aceste organite responsabile de metabolismul energetic celular si densitatea de putere ca funcție de schimbul unei membrane celulare interior poate fi mai mic (nu schimb ocupat) sau mai multe (schimb densitate de putere) sau tubuli falduri (cristae). Membrana exterioară a mitocondriilor de drojdie este foarte durabilă și uniformă. Membrana internă nu este uniformă, ea într-o structuri în formă de ciupercă mare cantitate atașate, care aparent sunt punctul focal al enzimelor sunt probabil implicate în procesul de fosforilare oxidativă. Membrana internă a mitocondriilor. mai ales cristae, este mai labil decât extern. [C.28]
Membrana citoplasmatică se învecinează direct cu peretele celular. Dar unele bacterii au un spațiu între ele, care poate fi numit periplasmic cu o anumită ipoteză. Aici, aparent, enzime hidrolitice concentrate și substanțe transportate în interiorul celulei și dincolo de ea. Membrana citoplasmatică a bacteriilor este o membrană cu trei straturi de lipoproteine (stratul lipidic este acoperit pe ambele părți cu un strat proteic). Grosimea membranei este de aproximativ 7,5 nm. Este principala barieră osmotică a celulei, controlează admisia și eliberarea de substanțe. apă și schimburi de sare. Membrana citoplasmatică are numeroase proeminențe (invazie). In interiorul acestora sunt vezicule și tubulii, aranjate în tilacoid tubulare și plăci, buhtooobraznye și vițel spiralată, răsucite - mesosoma. Se presupune că unele dintre ele îndeplinesc funcțiile mitocondriilor, altele reticulului endoplasmatic. al treilea - aparatul Golgi, etc. Dar acest lucru nu este încă clar confirmat experimental. Este evidentă numai că în membrana citoplasmatică cele mai importante transformări biochimice apar cu participarea diferitelor enzime. Unele componente ale peretelui celular și ale capsulei sunt sintetizate. Ribozomii celulei sunt parțial legați de membrană. Membrana citoplasmatică reprezintă aproximativ 20% din masa celulelor uscate. [C.32]
Includeri și substanțe de rezervă. Procarioții sunt caracterizați de o organizație intracelulară relativ simplă și nu conțin organele autonome. deși multe bacterii au incluziuni. Printre acestea, în primul rând, trebuie remarcat o varietate de vezicule de membrană formate ca rezultat al intussuscepției MTC. Structura generală. care are loc atât în organisme gram-pozitive, cât și în organisme gram-negative. este un mesozom (vezi figura 14). Aceasta este o invaginație a MTC sub formă de vezicule, tubuli sau lamele. Funcțiile sale exacte sunt încă neclare. Se crede că poate juca un rol în diviziunea celulară. formând un sept și apoi o septură transversală. și, de asemenea, servesc ca un loc pentru atașarea unui cromozom microbian, participând la replicare și divergența ulterioară a celulelor fiice. Mesozomii pot participa, de asemenea, la procesele de secreție. Cu toate acestea, unii cercetători cred că mezozomul este un artifact care apare atunci când celulele sunt fixate pentru microscopie electronică. [C.33]
În tabel. 21 prezintă o scurtă descriere a genelor fazei de nitrificare I (NH4 -> NO2). Celulele s-au dezvoltat rețele invaginations membrane citoplasmatice (y Nitrosomonas ele sunt paralele cu membrana celulară, y nitrozo o ne - sub formă de stive de lamelelor, y Nitrosolobus - ca invaginations). [C.169]
Rolul mitocondriilor se realizează prin mezoame - invaginări ale membranei citoplasmice. [C.8]
După atașare, membrana face invaginație, rick-ketsia este imersată în celula din vacuol, pereții căruia sunt formați de membrana celulară. [C.116]
Formarea de invaginări apare ca urmare a faptului că rata de creștere a membranei depășește rata de expansiune a peretelui celular. iar acumularea de lamele și tubule care umple cavitatea viitorului mesozom determină invagena membranei citoplasmice către citoplasmă (Rogers, 1970). Conform acestor ipoteze, canalele și lamelele apar din cauza invaganței secundare a membranei care înconjoară mezosomul, în cavitatea sa. [C.30]
Fig. 11-87. Un model computerizat de gastrulare, care se bazează pe un val de reducere a citoscheletului. răspândirea de la celulă la celulă. Fiecare celulă are un strat epitelial încercuire desmozomilor (conexiune fascicul contractile intercelulare cu filamente de actină. Ceea ce a fost postulat a fi reduse ca răspuns la întindere). Și din moment ce desmosomul înconjurător este situat la capătul apic al celulei, contracția schimbă forma acesteia din urmă de la cilindric la conic. Într-un strat alcătuit din celule contigue, tăierea unuia dintre ele va întinde cele vecine, determinându-le să se micsoreze și ca răspuns (A). Dacă un astfel de principiu operează într-un strat sferic sau cilindric de celule, acest lucru va duce la invazie (B). Forma geometrică exactă a acestei invaginații va depinde de proprietățile mecanice ale sistemului celular model, sistemul prezentat în partea dreaptă (B) este conceput pentru a simula gastrulația embrionului
Odată cu începerea migrării celulelor mezenchimului primar, epiteliul începe să se invagneze (invaginat) în regiunea polului vegetativ. astfel formându-se. intestinul primar (Figura 16-6, B). În același timp, forma celulelor epiteliale modifică mai întâi capătul interior al celulei, cu care se confruntă blastocoelul. devine mai larg decât cel exterior și, prin urmare, stratul celular se flexează în interiorul blastocoelului (Figura 16-8). Următoarea etapă a intussuscepției se datorează unui proces diferit, redistribuirea celulelor. Celulele Ipvagipiruyuschie sunt reconstruite în mod activ, însă forma lor nu se schimbă. Ca rezultat, inițial o cavitate destul de largă a gastrulei se transformă într-un tub intestinal lung îngust. În același timp, anumite celule din vârful acestui tub intestinal se eliberează în filopodia lungă a blastocoelului. care intră în contact cu pereții cavității, aderă la pim și contract, ajutând la ghidarea procesului de invaginație (fig.16-6, D, D). Mișcarea încetează după coliziunea capătului orb al tubului intestinal cu peretele exterior al embrionului la capătul opus (fig.16-6, E). Mai târziu, la punctul de contact al celor două straturi adiacente, peretele embrionului se rupe și se formează o gură secundară la locul descoperirii. Deoarece celulele care filoiodiyami sa trimis invaginației, efectuat sarcina lor, descriem separat de epiteliul, mutat în spațiul dintre tubul intestinal și peretele corpului și sunt transformate în așa-numitul mezenchimul secundar. care în timp va da naștere la peretele coelomului și al musculaturii. [C.62]
În embrionii de amfibieni, prezența celulelor cu un exces semnificativ de gălbenuș încetinește în mod semnificativ invazia, ceea ce face ca geometria procesului să fie mai complexă. decât un urchin de mare. Invaginarea nu începe la polul vegetativ. dar oarecum lateral, la început se formează o mică depresiune numită blastonor. Prin aceasta, celulele viitorului endoderm sunt înșurubate (fig.16-9). Pe măsură ce procesul de invaginație se adâncește, blastonorul ia forma unui inel. partea din jur a părții vizibile din exteriorul endodermului. Această parte a endodermului este numită dopul vitelline. Aici sunt localizate celulele, îmbogățite cu gălbenuș (mai târziu vor intra în cavitatea intestinului și vor fi digerate). În același timp, blastodermul de la polul animal se extinde activ și ia locul celulelor care se grăbesc să se îndrepte spre interior. În cele din urmă, blastodermul emisferei apicale acoperă întreaga suprafață exterioară a embrionului, iar mărimea blastoporei scade considerabil. [C.63]
În centrul procesului de invaginație, amfibienii au aparent aceleași mecanisme ca și urchinul de mare. Mai întâi, are loc forma celulelor din regiunea blastopore. În amfibieni, aceste așa numite celule sferoidale sunt caracterizate de o bază largă,
Miscarea celulelor in timpul complex gastrulation, dar ordonat care permite chiar înainte gastrulation construi pe suprafața harta embrion primordia prezumtivă (Fig. 16-9, B), care prezintă o parte din celule vor forma diferitele părți ale corpului adult. Și cum este lansat și organizat întregul set complex de mișcări de gastrulare. Amfibii au o etapă preliminară importantă în redistribuirea conținutului oului imediat după fertilizare. Invaginație începe întotdeauna la punctul care corespunde cu locația semilunii gri (a se vedea. Sec. 16.1. Un aici, în viitor buza dorsală a cortexului ou rotație blastopore în raport cu conținutul intern, datorită fertilizării (vezi. Fig. 16-2), peste probabilitate, combină componentele celulare având proprietăți unice Dacă la începutul gastrulation la donator embrion elimina buza dorsală a blastopore și transplantare la un alt embrionar, gastrulation embrion - .. retsi- [c.65]
Fig. 17-2. Dezvoltarea ochiului în ileus. Retina ochiului se dezvoltă din vezicul ocular - proeminența epiteliului tubului neural în regiunea creierului anterior. A. Epiteliul nervos intră în contact cu ectodermul care acoperă capul din exterior. B. Acest contact induce invazia de ectoderm, urmată de formarea lentilei. Simultan, peretele veziculei oftalmice. cu fața către epidermă, presată în interior, și vezicul ia forma unui pahar. B. stratul cel mai apropiat de cupa de lentile optice diferențiate în strat nervului retiniene care cuprinde fotoreceptor, precum și acei neuroni care transmit impulsuri senzoriale in creier (a se vedea.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: