1. Mecanismul cascadă - cu fiecare legătură ulterioară crește numărul de semnale care intră în celulă (factorii hormonilor hipotalamus ai glandei hipofizare, etc.).
2. Distanța - acționați la distanță de locurile de sinteză.
3. Acțiuni tropism (prezența organelor țintă specifice) - au un efect în anumite celule (pentru PTH organe tinta principal: intestine, rinichi, țesutului osos).
4. Prezența receptorilor foarte specifici în membrană sau în citoplasmă a celulei țintă.
5. secreția de ciclicitate (GCS preferă să lucreze în seara, caracterizat printr-un ciclu lunar de hormoni sexuali feminini, hormonul de creștere în timpul somnului crește și scade de alocare tiroxina).
6. Durata diferită a timpului de înjumătățire plasmatică (timpul de înjumătățire) - moleculele ACTH nu trăiesc mai mult de 10 minute, corticosteroizii - aproximativ 2 ore. Cei mai lungi supraviețuitori sunt hormonii tiroidieni (7-9 zile).
7. Activitate biologică mare - hormonii sunt capabili să-și arate efectul în concentrații de 10 -6 - 10-12 mol / l.
8. Pleiotropia (varietatea) de efecte.
Soarta hormonilor îndepărtați din corp
Hormonii sunt sintetizați în celule specializate, iar viteza procesului este stabilă, iar cantitatea de substanțe conținute în sânge depinde de intensitatea secreției lor. Prin urmare, marea majoritate a hormonilor sunt de obicei în măsură să fie depozitate în care sunt sintetizate (dar ADH, oxitocină este produs în hipotalamus și stocate în neurohypophysis). Multe astfel de substanțe biologic active, în principal de natură peptidă, se formează într-o formă inactivă, care le permite să fie cumulate în celule. Activarea lor se face prin proteoliză parțială:
hormonul preprofororman prohormone
Livrarea de hormoni - non-proteine către organele țintă este de obicei efectuată în starea asociată cu proteinele plasmatice. Numai aproximativ 5-10% sunt în formă liberă și în această formă interacționează cu receptorii lor, care au o afinitate mare (afinitate) pentru ei. Datorită echilibrului dinamic după formarea complexului - receptorul hormonal - o parte din BAS își pierde conexiunea cu proteina, este eliberat și este capabil să interacționeze cu noi receptori. Astfel, apariția unei forme legată a) asigură o distribuție uniformă a hormonului de-a lungul țesuturilor țintă; b) ajută să fie un derivat lipidic în stare dizolvată; c) previne eliberarea prematură prin rinichi.
Interacțiunea cu receptorul efectuează transducția (transmiterea) semnalului. În funcție de structura hormonului, receptorul este localizat și de aici natura transducției este diferită.
Tipuri de recepție
Recepția intracelulară. moleculare BAS slab polari joase, mai degrabă treacă ușor membrana și cu receptorii intracelulari kompleksiruyas pătrunde în nucleu sau mitocondrii, unde acestea interactioneaza cu elemente gormonchuvstvitelnymi (GCHE) ADN de transcripție specific, alterează viteza lor de exprimare. Ca urmare, concentrațiile de proteine sintetizate cu ajutorul lor variază. De exemplu, geneza enzimelor oricărui proces sau proteine structurale este sporită. Aceasta este acțiunea finală a hormonilor tiroidieni, corticosteroizi, ISS, acid retinoic, calcitriol, și altele.
2. Recepții transmembranale. Acest tip de interacțiune este caracteristic BAS și polar (insulină, STH, hormon paratiroidian, etc.). Ei nu sunt capabili să depășească plasmolemma, prin urmare vin în contact cu receptorii localizați. Acestea din urmă au o funcție dublă, având un receptor și o subunitate catalitică. Cu ajutorul acestui din urmă se formează așa-numitul mesager secundar (mediator secundar) - hormonul intracelular, care asigură transducția finală a semnalului (vezi mai jos).
Stingerea acțiunii BAS depinde de caracteristicile structurii sale și de tipul recepției (poate fi inactivată prin modificarea chimică însăși sau intermediarul secundar). Adesea, inactivarea hormonului se termină în ficat sau în rinichi. Produse derivate de transformare cu urină sau prin tractul gastrointestinal.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: