Mutarea - nucleul - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2

Mutarea - miezul

Cu alte cuvinte, tranzițiile electronice nu apar în timp, deoarece atunci când Φ 1 fu 0 pe parcursul întregului proces. Cu fiecare deplasare a nucleelor, electronii își asumă instantaneu o configurație care corespunde unui minim de energie pentru o anumită stare electronică și un aranjament dat al nucleelor; electronii urmează nucleul fără inerție. În acest caz, nucleele se deplasează în câmpul potențial Sj (X), care pentru fiecare stare electronică / depinde numai de coordonatele nucleelor. În consecință, valoarea proprie a ecuației valurilor electronilor (8.14) joacă rolul energiei potențiale a nucleelor. Dacă această funcție este cunoscută, atunci problema este de a determina mișcarea nucleelor ​​într-un câmp potențial dat prin rezolvarea ecuației (8.19). [16]







În majoritatea cazurilor, curenții occidentali și estici sunt înregistrați pe regiunile de stepă și de foioase ale Azerbaidjanului și Daghestanului. Curentul occidental este asociat cu mișcarea nucleelor ​​de înaltă presiune sau cu creasta maximă a Azorelor la est prin sudul ETC, Marea Neagră și Georgia. Estul de est este cauzat de impactul anticicloanelor din Siberia și Asia Centrală sau de invazia aerului rece prin Marea Caspică, Azerbaidjan și Daghestan. [17]

În limbajul simetriei maxime, primul dintre ele urmează calea cea mai mică mișcare. Cu toate acestea, al doilea proces de obținere a produsului final necesită o deplasare mai mică a nucleelor. [18]

Existența unor nivele discrete de energie în atomi se datorează caracterului cuantic-mecanic al mișcării electronilor. În molecule, în plus față de mișcarea electronilor, este de asemenea posibil să se miște nucleul relativ unul de celălalt - pot să apară oscilații și rotația atomilor din jurul centrului de masă. Aceste mișcări sunt, de asemenea, cuantificate, dar având în vedere masa mult mai mare de particule, nivelurile de energie se găsesc foarte apropiate una de alta; Nivelurile de rotație ale moleculelor diferă cel mai puțin. [19]

Printre impacturile locale complet sau parțial pot include: schimbarea de ardere debitele de gaz sau de mediu care funcționează prin etapa de control de by-pass, de recirculare a gazelor arse în partea superioară a cuptorului, injecția. Efectele nonlocale sunt: ​​recircularea gazelor de ardere în partea inferioară a cuptorului, mișcarea nucleului pistoletului prin arzător rotativ sau arzătoare cu comutate ranguri, aranjament reglare gaze la supraîncazitoare asimetrice prin redistribuirea sarcinilor termice între corpul cazanului. [20]

Aici, regula de selecție este similară cu regulile (6) sau (7), cu excepția faptului că utilizarea x i și x / Așa cum sa menționat mai sus, fiecare funcție de undă de vibrație trebuie să aparțină unuia dintre noul grup punct tig a moleculei. În particular, primul nivel vibrațional excitat (v 1) are o simetrie a deplasărilor nucleului. corespunzătoare oscilației reale. [21]

La construirea unor astfel de diagrame, se presupune că energia, fie ea complet electronică sau orbitală, depinde continuu de parametrii geometrici ai sistemului. Cu toate funcțiile de undă există unele caracteristici (cum ar fi mutarea Cuspidele s - funcții în urma mișcărilor nucleelor), energia electronică totală, așa cum poate fi demonstrat, este continuă, împreună cu primele derivații săi în ceea ce privește parametrii geometrici. Vom presupune că același tip de continuitate există pentru energiile orbitale. Aceasta este prima dintre condițiile menționate mai sus. [22]







Tehnica spin-ecou are capacități limitate datorită influenței proceselor de difuzie moleculară. Mutarea nuclee prin difuziune dintr-o parte în alta câmp duce la o scădere a amplitudinii semnalului ecou. Valorile T și T2 depind foarte puțin de proprietățile chimice ale probei. [23]

Pentru o anumită compoziție de molecule și geometria sa, numărul de oscilații ale fiecărui tip de simetrie este strict fixat. Cu toate acestea, nu este ușor să determinați exact modul în care nucleele se mișcă cu fiecare tip de oscilație. Aceste deplasări ale nucleelor ​​apar pe coordonate normale și depind de funcția (necunoscută) a energiei potențiale a întregii molecule, precum și de forma sa generală. Ceea ce este definit, totuși, este coordonatele de simetrie. Ele sunt pur și simplu combinații liniare simetrice (PSLK) ale diferitelor deplasări nucleare. Aceste coordonate nu pot fi selectate în mod unic. În general, SLA ale lungimilor de legături echivalente sau unghiurile de valență între obligațiunile echivalente sunt alese. [24]

O parte din ea, determinată de perturbarea electronilor atomici, este practic inerțială și urmărește imediat mișcarea unui electron localizat. În caz contrar, proporția de polarizare care este asociată cu orientarea dipolelor existente sau induse se comportă. Deoarece deplasarea nucleului atomilor și moleculelor are loc la viteze mult mai mici decât viteza electronului, polarizarea orientării are o inerție substanțială și nu are timp să urmeze fluctuațiile ultimului. Odată apărut, acesta devine mai târziu o capcană de energie pentru electronul care la format, chiar și în absența oricăror defecte. Cu alte cuvinte, polarizarea locală a dielectricului va susține permanent electronul în starea localizată și, la rândul său, va susține polarizarea staționară a cristalului. Mărimea polarizării este determinată de valoarea medie mecanică cuantică a câmpului de electroni și forma canalului potențial în acest caz poate fi calculată ca potențialul unui sistem de dipoli ideali localizați la locurile de zăbrele. [25]

Discretitudinea nivelurilor de energie în atomi se datorează caracterului cuantic-mecanic al mișcării electronilor. În molecule, există, de asemenea, anumite niveluri de energie a electronilor. Cu toate acestea, în plus față de mișcarea electronilor din molecule, este posibil să se miște nucleul relativ unul de celălalt - vibrația nucleului și rotirea acestuia în jurul centrului de masă. Aceste mișcări sunt, de asemenea, cuantificate, dar având în vedere masa mult mai mare de nuclee, nivelurile de energie se găsesc foarte apropiate unul de celălalt. [27]

Pentru moleculele care nu vibrează, momentul dipolului nu depinde de masă; în acest caz, ecuația (II-2) se va menține atât pentru HX, cât și pentru DX. Să presupunem acum că moleculele oscilante reale HX și DX se află în stările lor vibraționale fundamentale, ceea ce este adevărat la temperaturile obișnuite. Conform aproximației Born-Oppenheimer [20, 21], mișcarea electronilor este mult mai rapidă decât deplasarea nucleelor. că atunci când o moleculă trece printr-o configurație dată, ea poate fi considerată la un moment dat ca un sistem în repaus în ceea ce privește reorientarea norului de electroni. Prin urmare, momentul dipol al moleculei vibrator în orice moment al timpului corespunde exact momentului dipolului, care este dat de ecuația (II-2) pentru cazul unei molecule neîngrădite la o anumită distanță internucleară. [28]

În unele cazuri, invagnarea filamentului infecțios are loc într-o singură, în unele cazuri - în fiecare celulă învecinată. Pe aceste cavități tubulare inconveniente (diverticule), fluxurile de mucus circulă în conținutul filamentului. Cea mai activă creștere a filamentelor infecțioase apare de obicei în apropierea nucleului celulei vegetale. Pătrunderea filamentului este însoțită de deplasarea nucleului. care avansează până la locul infecției, crește, modifică forma și degenerează. Un model similar este observat atunci când infecția fungică când kernel-ul este de multe ori se grăbește cu nerăbdare să introducă gifam este atras de daune ca loc de cea mai mare activitate fiziologică, se apleacă aproape umfla fire și se prăbușește. Aparent, acest lucru este tipic pentru răspunsul plantei la infecție. [30]

Pagini: 1 2 3

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: