Idiopathic atrophoderma Pasini-Pierini - patologie, care ocupă o poziție intermediară între atrofia clasică și limitată de piele sclerodermia. Acesta poate fi congenital, simptomatic și poate acționa ca o boală separată.
Caracteristicile bolii
Atrophodermia se formează atunci când există o lipsă de nutriție în celulele straturilor superioare ale pielii. Ceea ce a cauzat aceasta din urmă rămâne necunoscut. Cea mai obișnuită explicație este patologia vaselor de sânge - îngustarea lumenului, pustiirea.
Idiopathic atrophoderma Pasini-Pierini - o boală rară. Se observă în special la femeile tinere. Primele semne apar la vârsta de 20 până la 30 de ani. Boala tinde la un curs prelungit, dar amenințarea vieții nu este, nu este însoțită de durere și cauzează disconfort, mai degrabă estetic.
Se prezintă pete de obicei pe pielea trunchiului. Acestea se caracterizează printr-o schimbare marcată a pigmentării. Frica regresează, deși este posibilă și stabilizarea lentă, spontană. Focile leziunii pot fi de la unu la zece.
La leziunile proaspete se observă edemul dermei. însoțită de expansiunea vaselor de sânge și limfatice. Pereții celor din urmă se îngroașă și se umflă. În Focarele vechi în celulele bazale produc prea mult melanina - hiperpigmentarea pielii. Stratul superior al epidermei progresiv atrofie, pielea transpira puternic, se umfla derm, fibrele de colagen devin mai dense în comparație cu tineri focare de boală.
Schimbarea fibrelor de colagen apare în straturile profunde ale dermei, fibrele elastice nu se schimbă. Capilarele sunt dilatate, în jurul lor sunt infiltraturi limfocitare. În locurile cu cea mai mare compactare apare țesutul fibros-cicatricial.
Strict vorbind, Pasini-Pierini nu se aplică atrophoderma sclerodermia idiopatică deoarece scleroza in aceasta boala este absent, schimbari in tesutul elastic format prin stagnarea în vasele de sânge și edemul țesuturilor.
Sclerodermia superficială (fotografie)
Clasificarea atrofodermiei idiopatice Pazini-Pierini
Boala este clasificată ca fiind cronică, predispusă la dezvoltarea pe termen lung. Atrofodermia idiopatică se distinge nu atât prin simptomele cât și prin evoluția bolii, ca și prin mecanismul propus:
- geneza neurogenică - provocată de stres. boli de natură neuro-alergică. În acest caz focurile de atrofodermie sunt situate de-a lungul trunchiului nervos;
- imun - una dintre opțiunile pentru răspunsul organismului la un alergen. Cu această formă, anticorpii antinucleari se găsesc în sânge;
- genesis infecțios - provoacă afecțiuni infecțioase de o anumită natură. În sânge există anticorpi Borrelia burgdorferi.
Atrofoderma poate fi combinată cu sclerodermia focală clasică. ceea ce complică în mod semnificativ diagnosticul.
cauzele
Cauzele bolii nu sunt stabilite. Factorii care determină apariția bolii includ următoarele:
- hipotermie - prelungită și gravă sau permanentă. Acesta din urmă este cel mai frecvent factor care provoacă spasmul vaselor mici de sânge. În același timp, se formează stază de sânge, care se întinde pe pereții vaselor și provoacă modificări ale mecanismului de producere a colagenului;
- stres - duce, de asemenea, la spasm de capilare și vase mai mari. Este constricția constantă a vaselor de sânge care cauzează o lipsă de nutriție, iar aceasta din urmă provoacă atrofie tisulară;
- întreruperea sistemului endocrin - sclerodermia se dezvoltă adesea pe fondul diabetului zaharat, de exemplu. În acest caz, se observă distrugerea glandelor pielii, modificarea troficității pielii, ceea ce duce la atrofie;
- tulburări în activitatea sistemului nervos central sau a sistemului nervos periferic - polineurită. de exemplu. Astfel de afecțiuni duc la o întrerupere a metabolismului.
Simptomele atrophoderma idiopatice sunt similare cu semne de sclerodermia localizate. Focare sub formă de pete ovale și rotunde cu diametrul inițial mic - 2 cm, apar pe partea din spate, în special de-a lungul coloanei vertebrale, a abdomenului, părțile laterale ale trunchiului.
- Petele au limite clare, culoarea variază de la roșu maroniu la lichid. Pata este ca și cum ar fi împins spre interior în comparație cu nivelul pielii.
- Când boala se dezvoltă, se observă hiperpigmentare. Suprafața petelor este moale, fără sigilii. Sub piele, pot fi văzute vasele de sânge.
- Placile sunt predispuse la fuziune. În acest caz, se formează formațiuni în formă de formă, formate în formă de sculptură.
Atrofodermia idiopatică este, de obicei, cauzată de femei tinere. Au fost înregistrate mai multe cazuri de familie, dar nu o singură boală a copilului.
diagnosticare
Principalul instrument de diagnosticare este o biopsie cutanată. Din centrul bolii se taie o bucată mică de piele - un eșantion de biopsie, plasat într-un recipient steril și examinat după tratamentul sub microscop. Astfel, este posibilă stabilirea exactă a stării fibrelor și a adaosurilor pielii și evaluarea gradului de deteriorare. Medicamentul este supus unei examinări histologice pentru a exclude sau a confirma bolile combinate, cum ar fi micoza din ciuperci.
Atrofodermia idiopatică nu reprezintă o amenințare la adresa vieții și a sănătății. Tratamentul se efectuează în ambulatoriu sub supravegherea medicului curant.
- Penicilina este prescrisă pentru 1 milion de unități pe zi. Cursul este de 15-20 de zile.
- Externă se aplică diferite unguente care îmbunătățesc alimentarea cu sânge a țesuturilor: beepanthenă. dexpantenol. pantoderm.
- Stadiul obligatoriu este tratamentul focarelor de boli cronice, dacă atrofodermia este cauzată de infecție. Ca un tratament simptomatic arata aportul de vitamina A atat in interiorul cat si in afara.
- Procedurile eficiente sunt cele care favorizează încălzirea profundă a pielii: dermabraziune, băi de radon. tratament cu nămol, masaj.
- La fel de utile sunt educația fizică, deoarece aceasta îmbunătățește circulația sângelui.
Prevenirea bolilor
Deoarece cauzele bolii nu sunt stabilite, nu există posibilitatea de a indica măsuri eficiente de prevenire. Este necesar să se evite factorii provocatori: hipotermie, supraîncălzire, exces de cafeină, suprasolicitare nervoasă și așa mai departe.
complicații
Atrofodermia nu provoacă complicații. Cu toate acestea, în cazuri avansate - cu poikiloderma. pacientul trebuie observat la dermatolog, astfel încât boala să nu treacă prin reticulosarcomatoză.
Articole similare
-
Atrophoderma pazini-pierini simptome, cauze, diagnostic, tratament, fotografie
-
Sepsis - ceea ce este, simptomele, tratamentul, cauzele, prognosticul, rezultatul, speranța de viață
Trimiteți-le prietenilor: