Dezinfectanti dezinfectanti dezoforati extra

Compoziția dezinfectantului Dezofran-Extra:

triamină 5,0%, derivat de guanidină 2,6%, neonol AF 9/10, colorant, precum și componente funcționale, inclusiv deodorizare.







PH-ul soluției apoase a agentului într-o concentrație de 1% este de 9,6, o eroare de 1,0.

În ambalajul sigilat al producătorului, preparatul "Dezofran-Extra" poate fi păstrat timp de cel mult 2,5 ani. Soluțiile de lucru gata de utilizare ar trebui să fie utilizate nu mai târziu de 14 zile de la data pregătirii.

prezintă o activitate antimicrobiană împotriva bacteriilor, atât Gram negative și Gram pozitive, inclusiv M. tuberculosis; virusurile parenterala si enterala hepatita, inclusiv hepatita A, B și C, gripa umana, herpes, poliomielita, adenovirus, rotavirus, virusul imunodeficienței umane, virusul „pasăre» (H5N1) și „porcine» (A / H1N1) și alte patogenilor respiratorii acute infecții, Coxsackie, echovirus și t d..; precum și agenți patogeni fungici, Candida și Trichophyton.

preparatul "Dezofran-Extra", atunci când este injectat în stomac, este un compus moderat periculos (gradul 3), când este injectat în cavitatea abdominală și aplicat pe piele, aparține clasei a IV-a a substanțelor toxice scăzute. Vaporii agentului pentru o singură expunere prin inhalare aparțin clasei a 4-aa volatilelor cu risc scăzut. Concentratul are un efect iritant local asupra conjunctivei ochilor și a pielii. Soluțiile gata făcute în formă de aerosol pot irita organele tractului respirator superior. Sensibilizarea nu apare atunci când se utilizează medicamentul în cantități care nu depășesc normele admise. Soluțiile de lucru ale medicamentului în concentrații scăzute (până la 5%) nu irită pielea expusă, la concentrații foarte scăzute (până la 1%) - membranele mucoase ale ochilor.

dezinfectantul este utilizat pentru:
- spălarea și dezinfectarea suprafețelor din încăperi, inclusiv a aparatelor și echipamentelor, a obiectelor sanitare;
- dezinfectarea lenjeriei, vesela, covoare din cauciuc;
- decontaminarea deșeurilor medicale din clasa B și B;
- dezinfecție și curățare pre-sterilizare a dispozitivelor medicale, inclusiv combinate și nu combinate într-un singur proces tehnologic;
- curățarea finală a endoscoapelor înainte de dezinfecția la nivel înalt.

forma de eliberare a mijloacelor "Dezofran-Extra" - diferite containere din materiale polimerice, inclusiv butoaie, in volum de 100 ml, de la 1 la 5 litri, de la 10 la 25 litri, 50 litri, 100 litri, 200 litri.

Transport și depozitare: medicamentul va fi transportat prin toate modurile de transport, în conformitate cu toate regulile aplicabile atunci când se transportă mărfuri prin acest mod de transport la o temperatură nu mai mică de -20 și nu mai mare de +35 ° С. Depozitați recipientele cu preparatul "Dezofran-Extra" într-un recipient închis în incinta cu aer condiționat a depozitelor acoperite, în locuri care nu sunt accesibile copiilor, în intervalul de temperaturi de la 0 la +35 ° С. Evitați expunerea directă la soare și contactul cu sursele de căldură. Păstrați departe de medicamente și produse alimentare.

privind utilizarea dezinfectantului "Dezofran-extra"

în scopul dezinfecției și tratamentului pre-sterilizării

în instituțiile de tratament și profilaxie și în focarele infecțioase

Instruirea este dezvoltată în FGUN de NIID din Rospotrebnadzor

Dyakov VV Rysyna T.Z. Novikova E.A.

1.1 Dezinfectantul este un lichid transparent

Osul este verde până la verde-albastru, cu un miros slab de parfum,

conținând N, N-bis (3-aminopropil) dodecilamină 5,0%, polihexametilen-

clorhidrat de guanidină - 2,6%, ca ingrediente active și componente auxiliare Neonol AF 9/10, colorant, parfum și apă

  1. % Indicele de hidrogen (200С), unități. pH de soluție apoasă 1% a agentului

este de 9,6 ± 1,0.

Termenul de valabilitate al produsului este de 2,5 ani în ambalajul nedeschis al producătorului,

soluții de lucru timp de 14 zile.

Produsul este disponibil în recipiente din polimer, butoaie, cu o capacitate de:

0,1 dm3, de la 1 la 5 dm3, de la 10 la 25 dm3, 50,0, 100,0, 200,0 dm3.

1.2 Agentul are un efect antimicrobian împotriva grafitului.

și bacterii gram-pozitive (inclusiv micobacterii tu-

berkuleza), virusuri (poliomielita, Coxsackie, ECHO, tulburări enterale și parenterale,

hepatită, infecție cu HIV; gripă și alți agenți patogeni ARVI,

"Gripa aviară H5NI", adenovirusuri, virusuri herpetice, citomegalie etc.)

ciupercile din genul Candida și Trichophyton, precum și proprietățile detergenților







își păstrează proprietățile după congelare și decongelare ulterioară.

1.3 În ceea ce privește măsura în care corpul cu sânge cald este expus la stomac atunci când este administrat în stomac, remedia este clasificată ca o clasă de substanțe moderat periculoase,

senia pe piele - la clasa 4 substanțe cu risc scăzut conform GOST 12.1.007-76; când este injectat în cavitatea abdominală, agentul aparține clasei a IV-a de toxicitate foarte mică

substanțe. Prin gradul de volatilitate al vaporilor, agenții cu o singură inhalare-

influența nu este foarte periculoasă. Agentul se caracterizează prin tehnici locale-

efect iritant asupra pielii și membranelor mucoase ale ochilor; sensibilizat

nici un efect.

5.0% soluție de lucru și mai mare cu o singură cauză de expunere

efect iritant local al pielii, solutie 1,0% si membrane mucoase deasupra

tăvi ale ochiului. Sub formă de aerosol, soluțiile de lucru provoacă iritarea suprafeței

tractul respirator.

MPC în aerul zonei de lucru

clorhidrat de polhexametilenguanidină - 2 mg / m3 (aerosol,

"Protecția ochilor și a pielii" este necesară);

N, N-bis (3-aminopropil) dodecilamină - (triamină V12D) -1 mg / m3.

(aerosol, marcat "Necesită protecția ochilor și a pielii");

1.4 Instrumentul este destinat:

dezinfecție, combinată cu curățarea pre-sterilizare,

consumabile medicale din diverse materiale (metale,

pe bază de cauciuc natural și silicon, din plastic, sticlă), inclusiv instrumente chirurgicale și dentare, Ospreys rigide și de endo flexibile, unelte pentru ei;

curățarea finală înainte de dezinfecția la nivel înalt (TLD)

curățarea pre-sterilizării, nu combinată cu dezinfecția, consumabile medicale (inclusiv instrumente chirurgicale și dentare, endoscoape rigide și flexibile, instrumente pentru acestea;

dezinfecția suprafețelor în camere, mobilier dur,

echipament tehnic pentru containere, suprafețe de instrumente și aparate,

Lya, sticlărie, inclusiv de laborator (inclusiv utilizarea Nia unice), articole pentru spălat vase, produse de sănătate, uborochno- de echipamente, deșeuri medicale Grupa B și textile (tampoane de bumbac, pansamente folosite, lenjerie de corp de unică folosință și lenjerie de pat, îmbrăcăminte de personal, măști etc.) și alte materiale (-spre instanței, inclusiv de laborator produse de unică folosință Qing-cupru-scop de unică folosință), jucării, cauciuc kovri- Cove la infecții amintite mai sus, dacă pe un enii, cabine de prevenire TE și dezinfecție finală în instituțiile medicale și de îngrijire, det- clinice, microbiologice și alte laboratoare, în focarele infecțioase în transportul sanitar .;

curățenie generală;

populație în viața de zi cu zi (în strictă conformitate cu eticheta).

2 PREGĂTIREA SOLUȚIILOR DE LUCRU

2.1 Soluțiile de lucru ale preparatului sunt preparate în smalț (fără deteriorări)

Denia email), sticlă sau recipiente din plastic prin adăugarea unor cantități adecvate de fonduri pentru apă potabilă la temperatura camerei pereche (Tabelul 1).

Tabelul 1 - Pregătirea soluțiilor de lucru ale agentului

3 APLICAREA MASURILOR PENTRU DEZINFECȚIA ȘI CURĂȚAREA PRE-STERILIZĂRII PRODUSELOR MEDICALE

3.1 Dezinfecția, inclusiv cele combinate cu pre-sterilizare

(Final) de purificare și purificare presterilization, nu acomodarea la co produsele transportate de dezinfecție în plastic sau emali- Rowan (fără a deteriora smalțul) recipientele cu capac.

Presterilizing produse de curățare, combinate cu un fektsiey dezintegrator, efectuată după dezinfectarea oricărei înregistrate în Federația Rusă și a permis pentru utilizare în instituțiile de îngrijire a sănătății în scopul agentului și a resturilor de apă potabilă de spălare în conformitate cu instrucțiunile (meto- instrucțiuni privind utilizarea unei anumite remedii.

Produsele detașabile sunt scufundate în soluție în formă dezasamblată. Produsele care au o porțiune de blocare imersată dezvăluite anterior, făcându-le într-o soluție de mai multe mișcări de lucru pentru o mai bună penetrare a soluției în zone îndepărtate ale produselor.

În timpul înmuiere (dezinfecție), canalele și cavitățile trebuie umplete (fără dopuri de aer) cu o soluție. Grosimea stratului mortar deasupra articolelor trebuie să fie de cel puțin 1 cm.

Dezinfecția și purificare (presterilizing sau final) a endoscoapelor și a instrumentelor pentru ele se efectuează în ceea ce privește cerințele normelor sanitare și epidemiologice SP 3.1.1275-03 „Prevenirea bolilor infecțioase în manipulări endoscopice“ și activități

"Curățarea, dezinfectarea și sterilizarea endoscoapelor și instrumentelor pentru acestea"

După prelucrarea produsului este scos din recipientul cu soluția și le-a spălat din reziduuri înseamnă soluție timp de 5 minute pro- apă potabilă precise de lucru, cu spălarea completă a tuturor canalelor.

3.2 Soluțiile pentru curățarea pre-sterilizării, combinate și nu combinate cu dezinfectarea, produsele pot fi folosite de mai multe ori în timpul perioadei de valabilitate (14 zile), dacă aspectul lor nu sa schimbat. La apariția primelor semne de schimbare a aspectului (schimbarea culorii, tulburarea soluției etc.), soluția trebuie înlocuită înainte de expirarea perioadei indicate. Agentul își păstrează proprietățile după înghețare și dezghețare ulterioară.

3.3 Modalitati de dezinfectare a dispozitivelor medicale

Acestea sunt enumerate în tabelul 2.

3.4 Dezinfecția combinată cu curățarea pre-sterilizată, produsele se efectuează conform regimurilor indicate în Tabelele 3-5. Dezinfecția, care nu este combinată cu curățarea înainte de sterilizare, se efectuează în conformitate cu regimurile specificate în tabelele 6-8.

3.5 Controlul calității purificare presterilizing se realizează prin ridicarea sau azopiramovoy probei amidopirinovoy pentru prezența cantităților reziduale de sânge GUVERNAMENTAL, prin setarea fenolftaleină ─ proba pentru prezența componentelor de soluții alcaline în conformitate cu procedurile stabilite în

"Instrucțiuni metodice de dezinfecție, curățare pre-sterilizare și sterilizare a dispozitivelor medicale" (Nr. MU-287-113 datată

3.6 Soluțiile pentru curățarea pre-sterilizării produselor, inclusiv cele combinate cu dezinfecția acestora, pot fi utilizate de mai multe ori pe durata expirării, dacă aspectul lor nu sa schimbat. Când apar primele semne de schimbare a aspectului (schimbarea culorii, tulburarea soluției etc.), soluția trebuie înlocuită înainte de expirarea termenului.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: