Soluția. Formăm starea problemei sub forma unei mese: omul cu ochi albastru este homozigot (genotipul aa), deoarece culoarea albastră a ochilor este un semn recesiv. O femeie cu ochi maro poate fi atât homo- (genotip AA), cât și heterozigot (genotipul Aa), pentru că culoarea ochiului brun domină. Dar, de la tatăl ei cu ochi albastru (și, prin urmare, homozigot), ea putea obține doar o genă recesivă, deci femeia este heterozygos (genotipul Aa). Și copilul ei cu ochii maroși nu poate fi homozigot, deoarece tatăl său are ochi albaștri.
Schema genetică a căsătoriei:
Astfel, genotipul masculin este aa, femeile sunt Aa, genotipul copilului ei este Aa.
Sarcina 2. Fenilcetonuria (o încălcare a schimbului de fenilalanină, ca rezultat al dezvoltării demenței) este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. Ce fel de copii vor fi în familie, unde părinții sunt heterozigoși din acest motiv? Care este probabilitatea nașterii copiilor cu fenilcetonurie?
Soluția. Formăm condiția problemei sub forma unui tabel:
Știm genotipurile unei femei și ale unui copil: sunt homozigote pentru o trăsătură recesivă - dd. Un tată are o trăsătură dominantă, astfel încât el poate fi homozigot sau heterozygos pentru acest atribut și poate avea fie genotipul DD, fie DD. Deoarece copilul are un semn recesiv, atunci o mamă trebuie să fie obținută în mod necesar de la tată, ceea ce înseamnă că tatăl este heterozygos.
Schema genetică a căsătoriei:
Astfel, genotipul tatălui este Dd.
SARCINI PENTRU AUTO-CONTROL
Sarcina 1. Moplegia (paralizia periodică) este moștenită ca o trăsătură dominantă autosomală.
Determinați probabilitatea de a avea copii cu o anomalie în familie, în care tatăl este heterozygios, iar mama nu suferă de mioplegie.
Sarcina 2. La om, gena dominantă D provoacă o anomalie a scheletului - o disostoză cranială-claviculară (schimbarea oaselor craniene și reducerea claviculelor):
a) o femeie care suferă de o disostoză cranial-claviculară, sa căsătorit cu un bărbat cu o structură normală a scheletului. Copilul din această căsătorie a moștenit de la mamă un defect de schelet. Este posibil să se determine genotipul mamei?
b) ambii părinți suferă de disostoză cranială-claviculară. Copilul din această căsătorie are o structură normală a scheletului. Identificați genotipurile ambilor părinți și ale copilului.
Sarcina 3. Paragemofilia - tendință la sângerare cutanată și nazală - este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. Care este probabilitatea nașterii copiilor bolnavi în familie, în care ambii soți suferă de paragemofilie?
Sarcina 4. La om, gena recesivă determină congenitalul surd-mut:
a) un bărbat surdo-mutat în mod oficial sa căsătorit cu o femeie cu auz normal. Copilul lor are o audiere normală. Este posibil să se determine genotipul mamei?
b) o femeie surdo-mute în mod oficial sa căsătorit cu un bărbat cu auz normal. Au avut un copil surd-mut. Este posibil să se determine genotipul părinților?
Sarcina 5. Syndactyly (fuziunea degetelor) este cauzata de o gena dominanta care distruge separarea degetelor in timpul embriogenezei. O femeie cu acest defect a intrat într-o căsătorie de două ori. Ambii bărbați aveau degetele normale. De la prima căsătorie s-au născut doi copii, dintre care unul fuseseră degete, din a doua căsătorie s-au născut trei copii, dintre care doi fuseseră degete. Care este genotipul unei femei și al soților ei?
Sarcina 6. Gena albinismului este recesivă în ceea ce privește gena care determină pigmentarea normală. Care este probabilitatea unei nașteri albinoase într-o familie în care părinții sunt albinoși?
Problema 7. Un om cu ochii albaștri este căsătorit cu o femeie cu ochii maro ai cărei părinți au ochii maro, iar sora femeii are ochi albaștri. Pot avea un copil cu ochi albastri?
Problema 8. Absența molarilor mici este moștenită ca o caracteristică autosomală dominantă. Care este probabilitatea nașterii copiilor cu această anomalie în familie, unde ambii părinți sunt heterozygos pentru acest simptom?
Sarcina 9. Orbirea "pui" în mai multe cazuri este provocată și determinată în mod oficial
gena dominantă a N. O femeie care suferă de orbire "de pui", sa căsătorit cu un bărbat sănătos. Toți cei șase copii au moștenit această boală. Sora unei femei, de asemenea, care suferă de orbire „pui“, sa căsătorit cu un om sănătos, iar din această căsătorie a avut trei copii sănătoși și una cu un „pui“ orbire. Care este genotipul surorilor și al părinților lor, dacă ambii au suferit de orbire "de pui"?
Sarcina 10. La soții sănătoși, doi copii sunt bolnavi de agamaglobulinemie (un tip de moștenire autosomal recesiv), un copil este sănătos. Care este probabilitatea ca cel de-al patrulea copil să se nască să fie sănătos?
Problema 11. Idiopatia amaurotică Tay-Sachs (o leziune fatală a sistemului nervos) este o boală cu un tip de moștenire autosomal recesiv. Primul copil (băiat) din familia cuplului a murit din cauza acestei boli. Care este probabilitatea ca copilul să se nască să fie bolnav?
Problema 12. Într-o persoană, abilitatea de a stăpâni o mână dominantă dominantă predomină capacitatea de a avea o mână predominant stângă. Omul din dreapta, a cărui mamă era stânga, sa căsătorit cu dreptaci, care avea trei frați și surori, dintre care doi erau stângaci. Identificați posibilele genotipuri feminine și probabilitatea ca aceștia să fie mâna stângă.
Sarcina 13. O formă de hemoragie (incapacitatea de a vedea în lumina crepusculară) este moștenită ca o trăsătură dominantă autosomală. Care este probabilitatea nașterii copiilor sănătoși în părinții heterozygos?
Activitatea 14. Boala Konovalov-Wilson (tulburare metabolică) este moștenită ca o trăsătură autosomală recesivă. Un copil sănătos sa născut părinților sănătoși. Identificați genotipurile părinților și ale copilului.
Sarcina 15. aniridia (absența irisului, cornee si opacifierea cristalinului, reducerea acuității vizuale) este moștenită ca o trăsătură autozomal dominantă. Se determină probabilitatea nașterii unui copil bolnav într-o familie în care un părinte are aniridia, iar celălalt este sănătos.
Sarcina 16. Forma facială lobulară-facială a miopatiei (atrofie musculară) este o boală cu un tip dominant de moștenire autosomal. Care este probabilitatea nașterii unui copil sănătos din familie, în care ambii părinți sunt bolnavi, dar unul este homozigot și celălalt este heterozygos?
Problema 17. La om, culoarea întunecată a părului este determinată de gena dominantă A, iar culoarea luminii părului este determinată de gena recesivă a. La tatăl cu părul păr blond și mama cu părul brun s-au născut 8 copii cu păr întunecat. Identificați genotipurile părinților.
Problema 18. La pisici, părul scurt domină peste Angora (păr lung). Pisica cu păr scurt, când a fost traversată de o pisică Angora, a adus 6 pisici cu păr scurt și 2 pisici de Angora. Identificați genotipurile formelor părintești.
Problema 19. La bovine, gândacul domină peste hărăzenie. Taurul taurului este traversat cu trei vaci:
a) când a trecut o vacă cu coarne, sa născut un vițel cu coarne;
b) când a trecut o vacă cu coarne, sa născut un vițel cu coarne;
c) când a trecut cu bucata de vacă, sa născut un vițel cu coarne.
Identificați genotipurile tuturor indivizilor părinți.
Problema 20. Urzicile standard au blană brună (o caracteristică dominantă), nurca aleuțiană are o blană albastru-gri (un semn recesiv). Ce descendentă este de așteptat de la trecerea nurului standard cu Aleutian?
POLIGIBRID CROSSING SOLUTION OF PROBLEMS TYPICAL
Problema 1. Omul de culoare maro ochi este dominant peste albastru, și capacitatea de a ține mai bine mâna dreaptă peste stângăcia stăpîni, genele cele două semne sunt într-un cromozomi non-omoloage. Mâna dreaptă cu ochii maroși se mărită cu mâna stângă a ochilor cu ochi albaștri. Ce descendenți ai acestor caracteristici ar trebui să se aștepte într-o astfel de familie? Luați în considerare două "cazuri: când un tânăr este homozigot și când este heterozygos pentru ambele simptome.
Soluția. Formăm condiția problemei sub forma unui tabel:
O fetiță cu ochi albastru este homozigotă pentru ambele simptome, deoarece acestea sunt recesive; genotipul său poate fi scris ca: aabb. Genotip homozigot cu ochi maro tineri om de dreapta AABW. O formă de gamete-ab forme în fată, un tânăr, de asemenea, are un tip de gamete - AB. Fuziunea lor dă zygote AAB. În consecință, toți urmașii vor fi pe cei drepți de fenotip cu ochi maro.
Dacă tânărul este heterozygos pentru ambele semne, atunci genotipul său este AABB.
În el cu meioză, este posibilă formarea de gameți de patru tipuri: AB, AB, Ab, ab. Fuziunea fiecăreia dintre aceste gârneți de la albastru-hander ab zygotes format 4 Tip gameti: AAV (dreapta bruna cu ochi întinse), AABB (ochi stângaci), AABB (bruna cu ochi stângaci), AAV (albastru-hander).
Problema 2. Părintele cu părul creț (dominantă) și fără pistrui și mama cu parul drept si pistrui (dominante) au trei copii. Toți copiii au pistrui și păr curat. Identificați genotipurile părinților și ale copiilor.
Soluția. Formăm condiția problemei sub forma unei tabele
Din moment ce mama are două gene recesive bb, unul dintre ele, ea trebuie să transmită în mod necesar copilului dumneavoastră, apoi, în genotipul copiilor este o astfel de genă. Deoarece tatăl are două gene recesive AA, unul dintre ei, el trebuie să transmită copiilor lor, astfel încât copiii în genotipul este o astfel de genă. Copiii vor fi diheterozigoți (AABB). Stabilirea genotipurile exacte ale părinților nu este posibilă, dar din moment ce toți copiii au același genotip (uniformitatea din prima generație), este posibil ca părinții sunt homozigote pentru aceste două caracteristici și genotipuri sunt: AABB și AABB.
Problema 3. Într-o persoană, culoarea ochilor bruni domină peste albastru, iar culoarea întunecată a părului domină culoarea luminii părului. Genele ambelor personaje sunt în perechi diferite de cromozomi. Tatăl cu părul brun cu ochi albastru și mama blondă cu ochi maro aveau patru copii, fiecare dintre ei diferiți unul de celălalt în funcție de caracteristicile indicate. Identificați genotipurile părinților.
Soluția. Formăm condiția problemei sub forma unui tabel:
Culoarea părului închis
Culoarea părului deschis
Fiecare părinte are o trăsătură dominantă și o trăsătură recesivă, deci genotipurile sunt după cum urmează: tatăl aaB-, mama A-bb.
Având în vedere că cei patru copii diferă unul de celălalt, fenotipurile și genotipurile acestora sunt:
- primul copil - cu părul negru (A-B-);
- al doilea copil - blondă cu ochi maro (A-bb);
- al treilea copil - ochi albastri cu părul negru (aaB-);
- al patrulea copil este o blondă cu ochi albastri (aabb).
Cunoscând genotipul al patrulea copil, puteți seta genotipurile părinților, deoarece fiecare dintre ele trebuie să treacă acest copil de una alelele genei recesive din fiecare: ab.
Astfel, genotipul tatălui este aaBb, genotipul mamei este Aabb.
SARCINI PENTRU AUTO-CONTROL
Problema 1. Într-o persoană, culoarea ochilor bruni domină peste albastru, iar abilitatea de a deține mâna dreaptă domină stânga, iar genele ambelor personaje sunt în perechi diferite de cromozomi. Ce fel de copii vor fi dacă părinții lor sunt cu ochi maro, eteroziogici pentru ambele semne?
Sarcina 2 Dreapta cu ochi albaștri se mândrește cu mâna dreaptă cu ochii maro. Au avut doi copii - un stângaci cu ochi maro și o dreaptă cu ochi albastri. Din cea de-a doua căsătorie a acestui bărbat, cu un alt ochi cu ochi roșii drepți, s-au născut nouă copii cu ochi roșii (toți cei drepți). Care sunt genotipurile fiecăruia dintre cei trei părinți?
Sarcina 3. La om, unele forme de miopie domină viziunea normală, iar culoarea ochiului brun este deasupra albastrului;
a) om maro cu ochi miopi, a cărui mamă a fost un albastru-ochi cu vederea normala, sa căsătorit cu o femeie cu ochi albaștri, cu vederea normala. Care este probabilitatea de a avea un copil cu o mamă?
b) bărbatul cu vedere scurtă cu ochi maro, cu ochi maro, sa căsătorit cu o femeie miopică heterozygică cu ochi albastri. Care este probabilitatea unui copil cu ochi albastri cu viziune normală?
Sarcina 4. Phenylketonuria (incapacitatea de asimilare fenilalanină) și una dintre formele rare agamaglobulinemia de tip elvețian (de obicei, duce la deces înainte de vârsta de șase luni) este mostenita ca o trasatura autosomal recesiv. Avansurile din medicina modernă pot elimina consecințele grave ale metabolizării fenilalaninei depreciate.
1. Care este probabilitatea nașterii copiilor sănătoși în familie, în care ambii părinți sunt heterozygos pentru ambele perechi de gene?
2. Determinați probabilitatea nașterii pacienților cu fenilcetonurie și viabilitatea acestor copii în familie, în care ambii părinți sunt heterozygosi pentru ambele perechi de simptome.
Sarcina 5. Una dintre formele de cataractă și una dintre formele surdo-mut este transmisă ca un caracter autosomal recesiv decuplat. Absența incisivilor și caninilor prin versiunea maxilarului poate fi de asemenea transmisă ca o trăsătură recesivă. Care este probabilitatea de a avea copii cu toate cele trei anomalii din familie, în care ambii părinți sunt sănătoși, dar heterozygos pentru toate cele trei perechi de gene?
Sarcina 7. soțul roșcată heterozigot (dominantă) și fără pistrui de sex masculin și feminin pistrui păr șaten (dominantă). Determinați probabilitatea nașterii la astfel de părinți a copiilor cu păr roșu și pistrui.
Sarcina 8. Soțul este un stângaci cu ochi albastri. Părinții și soția lui au dreptate cu ochi maro. Mama soției lui era un stângaci cu ochi albastri. Genele care cauzează dezvoltarea acestor semne sunt în perechi diferite de cromozomi. Care este probabilitatea unui copil cu un tată?
Problema 9. Parul homosexual domină gena părului drept; heterozygote au păr ondulat. Gayul care provoacă culoarea părului roșu este recesiv pentru gena părului întunecat. Genele care determină aceste semne sunt în diferite perechi de cromozomi. Determinați probabilitatea nașterii unui copil cu părul roșu cu părul roșu într-o familie în care ambii soți au părul întunecat, iar mamele lor sunt păr roșu ondulat.
Sarcina 10. La om, există două tipuri de orbire, fiecare dintre ele având un tip de moștenire autosomal recesiv. Genele care cauzează aceste semne sunt în perechi diferite de autozomi. Determinați probabilitatea nașterii unui copil orb, dacă se știe că părinții sunt văzuți; bunicii au același tip de orbire ereditară; În genealogia bunicilor nu s-au găsit cazuri de orbire ereditară.
Sarcina 11. O formă de glaucom determinat de o gena autozomal dominanta, iar al doilea este un mod autozomal recesiva de moștenire. Aceste gene sunt în diferite perechi de cromozomi. Care este probabilitatea nașterii unui copil bolnav dacă ambii părinți sunt diheterozigoți?
Sarcina 12. Unele forme de cataractă au un tip de moștenire auto-somno-dominantă, alte forme sunt de tip autosomal recesiv. Care sunt șansele de a avea un copil sănătos într-o familie în care ambii părinți au forma dominantă din cauza cataractei, dar heterozigoți și heterozigote pentru forma a bolii, cu un mod autozomal recesiva de moștenire?
Problema 13. Costumul negru al bovinelor domină roșul, iar patch-ul chel peste culoarea solidă a capului. Genele celor două semne sunt situate în diferite perechi de cromozomi. Ce descendenți pot fi obținute din traversarea unui taur negru heterozygos care are o culoare solidă a capului cu o vacă albă heterozygos roșie?
Sarcina 14. La câini, culoarea neagră a stratului domină cafeaua, stratul scurt de-a lungul timpului. Genele celor două semne sunt situate în diferite perechi de cromozomi. Vânătorul a cumpărat un câine negru cu un strat scurt. Ce fel de partener ar trebui să alegeți să traversați pentru a afla dacă există gene în genotipul acestui câine care determină culoarea lungă a culorii cafelei?
Problema 15. La om, gena de păr curată domină gena părului neted. Gena care produce pigmentarea normală a pielii domină gena care determină absența pigmentului în piele. Părinții cu pigmentare normală a pielii și păr curat, un albinoș cu păr neted au fost născuți. Identificați genotipurile părinților și probabilitatea de a avea copii cu păr curat și pigmentare normală a pielii.
Articole similare
-
Distribuția Maxwell, rezolvarea problemelor din fizică, exemple de soluții de probleme
-
Recomandări pentru rezolvarea problemelor din mecanică cu exemple de soluții - stadopedia
Trimiteți-le prietenilor: