Interacțiunea genelor non-alelice

O pereche de gene non-alelice poate afecta foarte des o caracteristică a corpului.

Interacțiunea dintre genele non-alelice are loc după cum urmează:

Acțiunea complementară se manifestă prin prezența simultană în genotipul organismelor a două gene dominante non-alelice. Fiecare dintre genele dominante se poate manifesta, dacă celălalt este într-o stare recesivă, dar prezența lor comună în statul dominant în zigot provoacă o stare nouă a trăsăturii.

Un exemplu. Două soiuri de mazare dulce cu flori albe au fost traversate. Toți hibrizii din prima generație aveau flori roșii. Culoarea florilor depinde de două gene care interacționează A și B.

Proteinele (enzimele) sintetizate pe baza genelor A și B catalizează reacțiile biochimice care duc la manifestarea unui semn (culoarea roșie a florilor).

Epistasis este o interacțiune în care una dintre genele non-alelice dominante sau recesive suprimă acțiunea altei gene non-alelice. O genă care suprimă acțiunea altui este numită gena epistatică sau supresoare. Gena suprimată se numește ipostatică. Epistasul este dominant și recesiv.

Epistază dominantă. Un exemplu de epistasie dominantă poate fi moștenirea colorării penajului la găini. Gena dominantă C este responsabilă pentru colorarea penajului. Gena dominantă non-alelică inhibă dezvoltarea colorării penajului. Ca rezultat, puii care au gena genotip C, în prezența genei am penaj alb: IISS; IISS; IISS; SII. Puii cu genotipul câinelui vor fi, de asemenea, albi, deoarece aceste gene sunt într-o stare recesivă. Penei găinilor cu genotipul iiCC, iiCc vor fi colorate. Culoarea albă de pene este cauzată de prezența alelei recesive a genei supresoare de gene i sau prezența coloreze I. Relația dintre gene mint legaturi biochimice intre proteine, enzime, care sunt codificate de gene epistatice.

Epistază epiteză. Epistazia epigastrică explică fenomenul Bombay - moștenirea neobișnuită a antigenilor din sistemul de sânge AB0. Există 4 grupuri de sânge.

În familie, femeile cu grupa de sânge I (I 0 I 0) dintre barbatii cu grupa de sânge II (I A I A) a avut un copil cu grupa de sânge IV (I A I B), ceea ce este imposibil. Sa dovedit că femeia a moștenit de la gena mama I B. de la tatăl genei I 0. Numai gena am fost activă 0. Prin urmare, 108

sa crezut că o femeie are un grup de sânge I. Gene I B a fost deprimat de gena recesivă x, care se afla în starea homozigotă - xx.

În copilul acestei femei, gena suprimată P a arătat efectul acesteia. Copilul avea un grup de sânge IV.

Acțiunea polimerică a genelor se datorează faptului că mai multe gene non-alelice pot fi responsabile pentru aceeași caracteristică, sporind manifestarea acesteia. Semnele, în funcție de genele polimerice, sunt denumite cantitative. Genele responsabile pentru dezvoltarea trasaturilor cantitative dau un efect cumulativ. De exemplu, genele polimerice non-alelice S1 și S2 corespund pigmentării pielii la oameni. În prezența alelelor dominante ale acestor gene, sintetizează o mulțime de pigmenți, în prezența celor recesive, puțin. Intensitatea culorii pielii depinde de cantitatea de pigment, care este determinată de numărul de gene dominante.

Din căsătoria dintre mulatto S1 s1 S2 s2 se nasc copiii cu pigmentare a pielii de la lumină la întuneric, dar probabilitatea de a avea un copil cu culoarea pielii albe și negre este de 1/16.

Multe caracteristici sunt moștenite de principiul polimerului.

Genotip, genom, fenotip. Fenotipul ca rezultat al implementării informațiilor ereditare în anumite condiții de mediu. Interacțiunea alelelor în determinarea caracteristicilor: dominanță, manifestare intermediară, recesiune, codominare.

Genomul este întregul agregat de material ereditar conținut într-un set haploid de cromozomi ai celulelor unei anumite specii de organisme. Asigură formarea caracteristicilor speciilor de organisme în timpul ontogenezei lor. Genotipul - set de gene formate in timpul reproducerii sexuale în procesul de fertilizare prin combinarea genomul a doua celule parentale, constituția genetică a unui organism, care este o combinație de trăsături ereditare ale celulelor sale, prizonieri în cromozomul lor set - cariotip. Fenotipul este proprietăți specifice și individuale morfologice, fiziologice și biochimice pe tot parcursul dezvoltării individuale. Rolul principal în formarea fenotipului este informația ereditară conținută în genotip. Odată cu aceasta, rezultatul programului ereditar (în genotip) depinde de condițiile în care se desfășoară acest proces. În cazul heterozygozității, dezvoltarea acestei trăsături va depinde de interacțiunea genelor alelice. Dominația este interacțiunea genelor alelice, în care manifestarea unuia dintre alele (A) nu depinde de prezența unui alt (A ') în genotip. Această alelă este dominantă, a doua este recesivă (de exemplu: grupa sanguină). dominanță incompletă - fenotipul heterozigot BB „este diferit de homozigoŃii fenotip pentru ambele alele (BB B'B“) cu o manifestare caracteristică intermediară. Acest lucru se întâmplă, pentru că o alelă capabilă să formeze o trăsătură normală se găsește în heterozygote într-o doză dublă de BB și în homozigote BB '. Genotipurile diferă expresivitatea (gradul de exprimare a trăsăturii). Exemplu: boala la om, manifestată clinic în heterozygote și în homozigoți care au dus la moarte. Co-dominație - fiecare dintre alele își manifestă efectul, ca rezultat - o variantă intermediară a trăsăturii (grupul de sânge, alele care formează în mod individual 2 și 3 grupuri de sânge, formează împreună 4). Excluderea excluderii este un fel de interacțiune a genelor alelice în genotip. De exemplu, inactivarea unei alele în sosotave cromozom X asigură diferite celule ale organismului, functionare mozaic al cromozomului apar fenotipic diferite alele

1Question Unitate gen de moștenire

O genă este o unitate structurală și funcțională de ereditate care determină structura unui lanț de polipeptidă proteică care controlează dezvoltarea unei caracteristici sau a unei proprietăți particulare. Colecția de gene pe care părinții le transmite descendenților în timpul reproducerii

De-a lungul secolului XX, datorită îmbunătățirii metodelor de cercetare, ideile noastre despre ce este o genă. modul în care este aranjată și care este funcția sa în celulă și în corp în ansamblu, sunt în continuă evoluție. Până la mijlocul anilor 20. Secolul al XX-lea, în mare parte datorită muncii lui T. Morgan și a colaboratorilor săi, a existat o idee a genei ca o unitate de mutație, recombinare și funcție (aceasta este sv-va)

Primul ghici că transferul descendenții părinților semne oferă o colecție de (discrete) trasaturi ereditare distincte, exprimate în antichitate Democrit, Hipocrate și altele. Cu toate acestea, o dovadă riguroasă a existenței unor factori ereditari elementare au fost obținute în 1865 chesh. naturalistul IG Mendel. El a formulat în mod clar ipoteza factorilor ereditari discrete, fiecare dintre care controlează dezvoltarea unei trăsături ereditare bine definită și este independentă de alți factori ereditari în activitatea lor.

În 1909, V. Johansen a propus să numească genele unităților de ereditate, setul de gene ale organismului - genotip și manifestarea lor prin fenotip.

În anii 1910-1913. Amer. Biologice T. Morgan și studenții săi au dovedit că genele sunt aranjate liniar în structurile particulare ale nucleului celulei - cromozomi și că acestea sunt în același cromozom transferat descendenții G. împreună, formând un singur grup de legătură. Astfel. numărul de grupuri de ambreiaj din orice organism este egal cu numărul de cromozomi din celulele sale. De asemenea, sa descoperit cromozomi abilitatea schimbe reciproc porțiuni .Prior maturizării gârneților pereche de cromozomi convergente și care le traversează poate avea loc cu scindarea ulterioară cromozomi individuali și conexiune direcțională se termină la fractură (crossing-over), ceea ce conduce la un schimb de segmente intre cromozomi.

Cum se realizează informațiile în gena:

Gena sintetizează copia sa sub forma unei molecule de ARNm. Acest proces este transcripția.

ARNm se leagă la ribozomi, ARNt si implicarea asociate cu aminoacizi, ribozomi în gena de sinteză corespunzătoare unei molecule de proteină dată (proces de difuzare). În cele din urmă, se pare că secvența de aminoacizi din proteină și, prin urmare, proprietățile sale sunt determinate în întregime de secvența (ordinea de localizare) a nucleotidelor din genă.

Astfel. conform ideilor moderne. G. - o regiune a unei molecule de dezoxiribonucleic la tine - DNA (y anumitor virusuri - ribonucleic la tine - ARN) la-ing determină ordinea aminoacizilor în structura primară a unei proteine ​​dintr-o celulă vie și prin aceasta determină formarea de semne corp.

În toate organismele unei specii, fiecare genă particulară este localizată în același loc - locusul - unui cromozom definit strict.

În setul haploid de cromozomi, există o singură genă responsabilă de dezvoltarea acestei trăsături. Într-un set diploid de cromozomi, există 2 cromozomi omologi și, prin urmare, 2 gene determină dezvoltarea oricărei trăsături. Genele aflate în aceleași loci de cromozomi omologi și responsabili de dezvoltarea unei caracteristici sunt numite alelici.

Gena dominantă - predominantă, suprimă manifestarea altor alele; este marcat cu o majusculă a alfabetului latin.

Recesivă - gena suprimată, manifestată numai în starea homozigotă, este marcată printr-o mică literă.

Un organism în care o pereche dată de gene alelice este aceeași se numește homozigot: AA, aa.

Un organism în care o pereche de alele nu este același (Aa) este un heterozygote. Hemizigot - (din hemi - semie și zygote grecești), când în celulele diploide este prezentă o genă dintr - o pereche de alele și ea apare mereu. De exemplu, de sex masculin genital cromozomi X, unele gene nu * sunt oa doua alele în cromozomi, iar caracteristica nu este determinată de o pereche de gene alelice si o singura alela.

Un genotip este o colecție de gene ale unui organism dat. Dar, de multe ori, un genotip este înțeles ca una sau două perechi de alele (homozigote sau heterozigote).

Fenotip - un set de semne ale corpului (extern și intern). Se dezvoltă ca urmare a interacțiunii genotipului cu mediul extern. În fenotip nu se realizează toate posibilitățile genotipice, ci doar o parte din ele, pentru care există condiții optime. Fenotipul este un caz special de realizare a genotipului în condiții specifice.
Proprietățile genei:

discretitudine - imiscibilitatea genelor;

stabilitate - capacitatea de a menține structura;

labilitate - capacitatea de a muta în mod repetat;

multiple alelicism - multe gene există într-o populație într-o varietate de forme moleculare;

alelicitatea - în genotipul organismelor diploide numai două forme ale genei;

specificitate - fiecare genă își codifică caracteristica;

pleiotropie - efect multiplu al genei;

expresivitate - gradul de exprimare al genei în trăsătură;

penetrare - frecvența expresiei genei în fenotip;

amplificare - o creștere a numărului de copii ale genei.

Articole similare

• Interacțiunea (contradicția) legii și obiceiurilor - relația dintre lege, moralitate și obicei

• Articol pe tema comunicării pedagogice ca interacțiune socio-psihologică, descărcare

• Întrebări privind interacțiunea și delimitarea puterilor sistemului electronic militar cu alte sisteme

Trimiteți-le prietenilor: