Caracteristicile bolii
Arnold Chiari anomalie este un departament congenital structura tulburare creierul mic, având ca rezultat deplasarea structurilor cerebrale si lichidul cefalorahidian curent perturbator (LCR). Prin definiție, puteți înțelege că această anomalie este extrem de dificilă. Acesta este împărțit în 4 tipuri, dintre care unele nu sunt compatibile cu viața.
"Creierul în formă de diamant" include medulla oblongata, cerebelul și "podul" situat între lobii. Aceste departamente se află la baza craniului, în locul legăturii sale cu canalul vertebral și, prin urmare, cu măduva spinării. Anomalia Arnold-Chiari se dezvoltă când, din orice motiv, mărimea recipientului osos încetează să dețină creierul romboid. și este forțată să se mute la deschiderea occipitală până la vertebra cervicală I-II. Această deplasare duce la o încălcare a curentului liber al CSF și, prin urmare, la acumularea de lichid cefalorahidian în creier. Acest proces duce la consecințe grave pentru organism.
Cauzele bolii
Medicamentul încă nu are un răspuns exact referitor la cauzele anomaliei lui Arnold-Chiari. Oamenii de știință sugerează că această boală are doi factori simultan: defectele congenitale ale sistemului nervos și osos. Această boală este congenitală și, în funcție de tipul acesteia, anomalia se poate manifesta atât din primele minute ale vieții, cât și din epoca destul de matură.
Tipuri de boală
Anomalie tip I este cea mai frecventă și are cauze înnăscute. De regulă, boala apare pentru prima dată la vârsta de 30-40 de ani și diagnosticul precoce este tratabil.
Anomalie de tip II se dezvoltă din traumatisme, pe care copilul le-a primit la naștere și conduce deseori la dezvoltarea hidrocefaliei. O astfel de boală, deși cu dificultate, dar tratabilă.
Anomaliile de tip III și IV sunt destul de rare și se caracterizează printr-o scădere semnificativă a dimensiunii cerebelului. Boala este vizibilă din primele momente de la nașterea copilului și, de obicei, nu este compatibilă cu viața.
Simptomele bolii
Anomalia Arnold-Chiari de primul tip se face cunoscuta prin urmatoarele simptome:
- frecvente dureri de cap, strănut și tuse după orice efort fizic;
- durere și slăbiciune în regiunea occipitală și gât;
- frecvente amețeli și leșin;
- probleme cu abilitățile motorii fine;
- încălcarea coordonării circulației;
- Atacuri de cădere fără pierderea conștiinței;
- amorțirea mâinilor și slăbirea mușchilor mâinilor;
- încălcarea sensibilității la temperatură;
- disfuncție de înghițire;
- reducerea acuității vizuale până la orbire;
- convulsii.
În ceea ce privește simptomele altor tipuri de boli, acestea sunt aceleași, dar ele sunt mai pronunțate.
Tratamentul bolii
În cazul în care boala nu te lasă să știi despre tine, persoana nu primește tratament, dar ar trebui să fie examinată în mod regulat (RMN) și să se consulte cu un neurochirurg. Cu senzații de durere în gât, medicii prescriu analgezice (Nimesulide sau Midokalm). Încălcarea coordonării, leșinul frecvent și scăderea vederii sunt, de asemenea, tratate cu medicamente, iar în cazul terapiei ineficiente, pacientul este operat. Încălcarea funcției de înghițire la un pacient cu malformații Chiari implică o operație urgentă, în care se elimină comprimarea măduvei spinării.
Prognoza bolii
După ce a studiat motivele pentru dezvoltarea Arnold Chiari anomalie măsură și tratamentul acestei boli periculoase, trebuie spus că, în caz de boală I sau de tip II, medicii dau un prognostic favorabil pentru tratament, până la eliminarea completă a tuturor formelor de boala. În ceea ce privește anomaliile de tip III și IV, în aceste cazuri intervenția chirurgicală nu permite întotdeauna pacientului să-și salveze viața. Sănătate pentru tine!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: