Standardul de întreprindere este parte integrantă a sistemului de management al calității al companiei și vizează asigurarea calității produselor dezvoltate și fabricate.
Standardul stabilește procedura de prezentare și acceptare a produselor OTC.
Standardul este obligatoriu pentru toate diviziile care prezintă produse OTC.
În prezentul standard sunt utilizate următoarele standarde:
GOST RV 15.002 - SRPP VT. Sisteme de management al calității
Termeni și definiții
În acest standard, termenii GOST R ISO 9000 și următorii termeni sunt utilizați cu definițiile corespunzătoare:
raportul de încercare: un document care conține informațiile necesare privind obiectul de testare, metodele utilizate, mijloacele și condițiile de încercare, rezultatele încercărilor, precum și o concluzie privind rezultatele încercărilor, eliberată în conformitate cu procedura stabilită.
Controlul producției: control efectuat în etapa de producție.
Produse: Produse semifinite, piese, unități de asamblare și produse finite produse în companie.
Acceptarea produselor: Verificarea și documentarea conformității produselor cu cerințele documentației tehnice și a adecvării acestor produse pentru livrare și / sau utilizare, efectuate cu rezultate pozitive ale controlului calității.
Notatii si abrevieri
CD - documentație de proiectare ND - documentație normativă
Societate - societate pe acțiuni deschisă "Plant" Navigator "
OVKiS - departament de cooperare externă și vânzări
OTK - Departamentul de Control Tehnic
TD - documentația tehnologică
Specificații tehnice
5.1 Produsele fabricate înainte de expediere sau transfer către client (consumator) sunt supuse testării și acceptării în scopul certificării, în conformitate cu cerințele stabilite în contractele de achiziții publice și în contractele de aprovizionare.
5.2 Acceptarea produselor este efectuată de personalul OTC.
Testele de rulment sunt efectuate cu scopul de a controla produsele pentru a respecta cerințele specificației și de a determina disponibilitatea produselor pentru prezentare la Ministerul Apărării al Federației Ruse.
Testele de acceptare sunt efectuate pentru a verifica conformitatea produselor cu cerințele Specificației și pentru a determina posibilitatea acceptării acestor produse.
Se efectuează teste periodice pentru a confirma posibilitatea fabricării produselor în conformitate cu CD-urile de operare și TD.
5.5 Pentru a testa eficacitatea și oportunitatea introducerii modificărilor propuse în proiectarea produselor și (sau) tehnologiei de producție, se efectuează teste de tip. Ordinea de efectuare a testelor standard are ca rezultat: ГОСТР В 15.307.
5.6 Produsele de testare și de acceptare trebuie completate în întregime în conformitate cu cerințele CD-ului. În acest caz, calitatea componentelor achiziționate trebuie confirmată de rezultatele inspecției.
5.7 La efectuarea încercărilor și a acceptării produselor nu este permisă utilizarea mijloacelor de testare, măsurare și control care nu au trecut de certificarea (verificarea) metrologică în termenele stabilite de documentația pentru aceste fonduri.
5.8 Responsabilitatea pentru calitatea produselor prezentate pentru testare și acceptare este suportată de executorii direcți. Pentru sprijinul material și tehnic și metrologic al reprezentanților OTK care participă la testarea și acceptarea acestor produse, conducătorii unității respective sunt responsabili.
5.9 Baza pentru luarea unei decizii privind acceptarea produselor este conformitatea completă a produselor cu cerințele ND, confirmată de rezultatele controalelor și testelor efectuate de ND pentru aceste produse.
5.10 Acceptat este produsul care:
- a rezistat tuturor testelor prevăzute de DN,
- completat, supus conservării și ambalării în conformitate cu cerințele din ND sau cu termenii contractelor de livrare,
- sigilate de un reprezentant al OTK,
- și pe care se eliberează documente care să ateste acceptarea lor.
5.11 În produsele acceptate de OTC, nu este permisă efectuarea de modificări, reparații, eliminarea erorilor.
5.12 Produsele acceptate vor fi expediate către client sau transferate în depozitul de produse finite pentru depozitarea în condiții de siguranță. După acceptarea produselor OTC până la transferul către client pentru asigurarea siguranței calității și integrității produselor, responsabilitatea este suportată de șeful OVC.
Ordinea de prezentare a produselor în OTK. Testarea predictivă
6.1 Prezentarea produselor către OTK pentru controlul, acceptarea și participarea reprezentanților OTC la testarea produsului se realizează pe baza procesului tehnologic.
6.2 Produsul este prezentat de către comandantul locului de producție (sau de persoana autorizată de managerul de producție) prin jurnalul de prezentare a produselor OTC. Jurnalul este întocmit în conformitate cu Anexa A.
6.3 Testarea exercitării este efectuată de forțele și mijloacele subdiviziunii de fabricație în prezența angajaților OTK-ului companiei.
6.4 Pentru testarea la purtător și controlul producției, produceți produse cu un set complet de documentație de proiectare și documente de însoțire completate care confirmă performanța operațiunilor anterioare asupra procesului tehnologic.
6.5 Dacă produsul a fost finalizat în timpul procesului de fabricație, atunci când CD-ul nu este corectat împreună cu acesta, la prezentare, se atașează notificări privind modificările CD-ului sau jurnalul de schimbare.
6.6 Testele previzibile ale produselor se efectuează în domeniul de aplicare și
secvențe, care sunt furnizate în ND pentru aceste produse.
6.7 Pentru teste la purtător se produc produse care au trecut complet controlul producției furnizat de procesul tehnologic pentru producerea acestuia.
6.8 Cu rezultate pozitive ale studiilor la purtător, angajații OTK care participă la teste ar trebui:
- emite documente însoțitoare;
- completați jurnalul de prezentare a produselor OTC;
- sigilarea produsului și (sau) ștampilarea corespunzătoare a acestuia, a cărui metodă de instalare și amplasare trebuie să respecte specificațiile și documentația tehnologică pentru acest produs;
6.9 Dacă rezultatele testelor la purtători nu au susținut produsele de testare, angajații OTK care participă la teste sunt obligați:
- să elaboreze note corespunzătoare în jurnalul de prezentare a produselor OTC;
- face o intrare corespunzătoare în documentele de însoțire pentru produsele care nu sunt testate;
- izolați produsul înainte de a decide asupra utilizării ulterioare.
7.1 Testarea periodică se realizează cu participarea angajaților OTC. Testele sunt efectuate în volumul și secvența stabilite în specificația tehnică.
7.2. Periodicitatea încercărilor la momentul producerii produselor (luna, trimestrul, anul) sau numărul de produse fabricate este stabilită în caietul de sarcini sau în contractele de aprovizionare. Produsele pentru teste periodice periodice sunt selectate de reprezentanții OTC din produse fabricate într-o perioadă controlată și teste de acceptare.
7.3 În calendarul anual, care este principalul metrolog, se stabilesc date specifice de testare. Calendarul trebuie să indice locul de testare, momentul testării, procedura de eliberare a documentației privind rezultatele testului.
7.4 În cazul în care produsul a trecut prin teste periodice, calitatea produselor din perioada controlată este considerată a fi confirmată prin teste, iar posibilitatea de fabricare și acceptare ulterioară a produselor în conformitate cu documentația pe care au fost fabricate este considerată confirmată. Perioada acoperită de rezultatele testelor periodice,
indicați în act. Protocoalele de teste periodice sunt anexate la act. Formele de acte și protocoalele de teste periodice sunt specificate în apendicele 8, 9 GOST PB 15.307.
7.5 Dacă produsele nu au trecut prin teste periodice, se adoptă decizia privind eliberarea ulterioară, expedierea și necesitatea finalizării produselor emise anterior, în conformitate cu TTPM.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: