1. Părinții tineri sunt surprinși că, având același grup de sânge (II), au avut un copil, spre deosebire de ei, cu sânge de grup I. Care a fost probabilitatea nașterii unui astfel de copil în această familie?
2. După operație, cel mai mic copil dintr-o familie mare are nevoie de sânge donator. Fiecare membru al acestei familii este gata să-și predea sângele. Dar unul dintre ei este într-adevăr un donator în acest caz? Se știe că părinții acestui copil au grupuri de sânge II și III și în grupul de sânge II cel mai operat.
3. La tatăl primul grup de sânge și la mamă - al patrulea. Ce fel de sânge vor avea acești copii de la acești părinți? Care este probabilitatea de a avea un copil cu primul grup sanguin?
4. Este posibilă transfuzarea sângelui la copil de la mamă, dacă grupul ei de sânge este AB,
5. Mama I are tip de sânge, de la tatăl III. Poate copiii să moștenească tipul de sânge al mamei?
Moștenirea unor trăsături legate de podea
1. Părinții sănătoși au patru copii, unul dintre copii - fiul este bolnav de hemofilie, celălalt fiu și două fiice sunt sănătoși. Determinați genotipurile părinților, genotipul fiului pacientului și genotipul copiilor sănătoși, în cazul în care este cunoscut faptul că gena care determină dezvoltarea de hemofilie, o recesiv si legat de cromozomul X?
2. Fiica coloro-orb se căsătorește cu fiul unei alte culori, iar mirele și mirele disting culorile în mod normal. Ce va fi viziunea copiilor lor daca se stie ca gena care determina dezvoltarea hemofiliei este recesiva si legata de cromozomul X?
3. O femeie care are hipoplazie (subțierea) smalțului dintelui, se căsătoreste cu un bărbat care are același defect. Din această căsătorie se naște un băiat care nu suferă de această boală. Care a fost probabilitatea apariției în această familie a unui băiat sănătos, spre deosebire de părinții săi care nu au email de hipoplazie? Care este probabilitatea apariției unei fete sănătoase în această familie? Se știe că gena responsabilă de dezvoltarea hipoplaziei de email este gena dominantă localizată în cromozomul X; o genă care controlează absența bolii luate în considerare este o genă cromozomică X recesivă.
4. Din căsnicia unui bărbat care nu are rahitism, rezistent la tratamentul cu vitamina D și o femeie care suferă de această boală, se naște o fată sănătoasă. Poate această familie să fie absolut sigură că toți copiii următori, născuți în această familie, vor fi la fel de sănătoși ca și acest copil întâi născut? Se știe că gena responsabilă de dezvoltarea acestei boli este gena dominantă a dominației complete, localizată în cromozomul X.
5. Familia părinți sănătoși tineri care nu sunt predispuse la infecții frecvente (pneumonie, otită, etc.), data nașterii trei fete de aceeași vârstă. Putem presupune că ei și toate fiicele viitoare, atunci când acestea se vor naște în familie, în viitor, vor fi rezistente la aceleași-infecții bacteriene, precum și părinții lor, dacă știi că bunica bunicilor materni copilului pe paternă au de sănătate foarte fragil (datorită faptului că au așa-numita X-linked agamaglobulinemia, t. e. lipsa înnăscută de y-globulina, ceea ce duce la predilecția pentru anumite boli infecțioase)? Gena responsabilă pentru dezvoltarea stării deficitului de globulină este o genă recesivă localizată în cromozomul X.
6. Femeia, a cărei lipsă de transpirație (boala angidroznaya ectodermal displazie), iar barbatii care nu au aceste defecte, un fiu. Determina dacă copilul va moșteni boala mamei sau băiatul va fi la fel de sănătos ca tatăl său, în cazul în care este cunoscut faptul că gena responsabilă pentru dezvoltarea bolii - un recesiv, care este localizată pe cromozomul X. Calculați: dacă al doilea copil din această familie este o fată, acesta va funcționa corespunzător pentru glandele sudoripare.
7. Se știe că gena hemofiliei (incoagulabilitatea sângelui) este o genă recesivă localizată în cromozomul X. O femeie sănătoasă, a cărei mamă, ca ea, era sănătoasă, iar tatăl ei era hemofilic, căsătorit cu un bărbat care suferea de hemofilie. Ce fel de pui vă puteți aștepta din această căsătorie (în ceea ce privește boala în cauză)?
8. Gena orbită colorată recesivă (orbire colorată) este în cromozomul X. Tatăl fetei este orbită de culoare, iar mama ei, ca toți strămoșii ei, discută în mod normal culorile. Fata se căsătorește cu un tânăr sănătos. Ce putem spune despre viitorul fiilor lor, nepoții și fetele de ambele sexe (cu condiția ca fiii și fiicele nu se vor căsători purtători de daltonism)?
9. În Drosophila, gena recesivă a culorii galbene a corpului este în cromozomul X. În laborator, descendenții au fost obținuți din trecerea unei femei de culoare gri și homosexuală homozigotă; Femela cenușie de la acest descendent, la rândul său, traversează cu bărbatul gri. Care vor fi descendenții acestei treceri și de la trecerile ulterioare ale acestor descendenți cu Drosophila gri homozigotă?
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: