Denumire internațională: Oxamp-sodiu
Compoziția și forma de eliberare
Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru introducerea / m (sau masa poroasă) a unui alb cu o nuanță gălbuie de culoare, formând o soluție limpede, aproape incoloră atunci când este dizolvată. În 1 flacon conține 333,33 mg de ampicilină sodică, 166 mg de oxacilină sodică în proporție de 166 mg.
Volumul flaconului este de 10 ml. Într-o cutie de carton 10 sau 50 de sticle.
Pulbere pentru prepararea soluției pentru introducerea / m, 133,4 mg + 66,6 mg. În ambalajul 1, 5, 10 sau 50 de sticle.
Pulbere pentru prepararea soluției pentru introducerea / m, 333,5 mg + 166,5 mg. În ambalajul 1, 5, 10 sau 50 de sticle.
Pulbere pentru prepararea soluției pentru introducerea / m, 667 mg + 333 mg. În ambalajul 1, 5, 10 sau 50 de sticle.
Pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, 667 + 333 mg. În ambalajul 1, 5, 10 sau 50 de sticle.
Antibiotic dintr-un grup de peniciline cu spectru larg, rezistent la penicilinază
Antibiotice combinate (peniciline semisintetice)
Acțiunea farmacologică a medicamentului Oxamp-sodiu
Antibiotice combinate, combinând spectrul de acțiune al ampicilinei și oxacilinei.
Ampicilina - penicilină semisintetică, acționează bactericid, acid-rapid. Activ impotriva gram-pozitive, fără formare penicilinazei (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae) și Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) microorganisme. Oxacilina - penitsillinazoustoychivy antibiotic semisintetic din grupa penicilinelor, este acid; are o acțiune bactericidă împotriva Gram-pozitive microorganisme (Staphylococcus spp Streptococcus spp inclusiv Streptococcus pneumoniae, Actinomyces anthracis spp Bacillus, Corynebacterium diphtheriae, anaerobe formatoare de spori tije, inclusiv Clostridium spp ....), coci Gram-negative; Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp. Treponema spp.
Prin acțiunea medicamentului rezistent la Pseudomonas aeruginosa, și altele. Bacterii Nonfermentative Gram-negative, cele mai multe tulpini de Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii.
Timpul pentru atingerea Cmax a ambelor antibiotice în sânge este de 0,5-1 ore după IM. Timpul de înjumătățire este de 1-2 ore. Medicamentul penetrează bine în diferite organe și țesuturi. După administrarea intravenoasă în sânge rapid (după 5-10 minute), se creează concentrații de medicament care depășesc concentrațiile din introducerea / m. Ambele antibiotice sunt excretate de rinichi, parțial cu bila. Când injecțiile repetate nu sunt cumulate.
Indicații pentru utilizarea medicamentului Oxamp-sodiu
Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: sinuzită, amigdalită, otită medie; bronșită, pneumonie; colangită, colecistită, pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, gonoreea, cervicită; ale pielii și ale țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar, etc. Prevenirea complicațiilor postoperatorii ale procedurilor chirurgicale (inclusiv pe fondul imunodeficientei), infecții ale nou-născutului (lichidul amniotic infectat, încălcare respiratorie neonatale care declanșează aplicarea măsurilor de resuscitare ;. risc de pneumonie de aspirație). Infecții foarte scurgeri (sepsis, endocardită, meningită, infecție postpartum).
Hipersensibilitate, mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară.
Cu prudență. Copiii născuți de mame cu hipersensibilitate la peniciline.
Mod de dozare și metoda de aplicare a medicamentului Oxamp-sodiu
Medicamentul este administrat în / m sau în / în (jet sau picurare).
O doză unică pentru adulți este de 0,5-1 g, doza zilnică este de 2-4 g.
Nou-născuți, sugari prematuri și copii sub vârsta de 1 an, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100-200 mg / kg greutate corporală; 1-7 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi; Adolescenți cu vârsta peste 14 ani li se prescrie o doză pentru adulți.
În cazul unei infecții severe, aceste doze pot fi crescute cu un factor de 1,5-2. Doza zilnică se administrează în 3-4 doze divizate la intervale de 6-8 ore. Durata tratamentului este de la 5-7 zile până la 3 săptămâni sau mai mult.
În / în medicamentul administrat timp de 5-7 zile cu o tranziție ulterioară (dacă este necesar) la introducerea / m.
Reguli pentru pregătirea și administrarea soluțiilor
Soluțiile pentru introducerea / m sunt preparate imediat înainte de administrare, adăugând la conținutul flaconului 2 ml de apă sterilă pentru injecție.
Pentru infuzie / medicament (doză unică) a fost dizolvat în 10-15 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție izotonică de clorură de sodiu și se administrează lent timp de 2-3 min.
Pentru că în / picurare pregătire pentru adulți (doză unică) a fost dizolvat în 100-200 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau 5-10% dextroză și este administrat la o rată de 60-80 picături / min. La introducerea în picurare a copiilor ca solvent, se utilizează soluție de dextroză 5-10% (30-100 ml, în funcție de vârstă).
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, umflare a Quincke; rareori șoc anafilactic.
Reacții locale: cu introducerea intravenoasă, este posibilă dezvoltarea flebitei și a perifulbitei; cu introducerea / m - durere la locul injectării.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Când este posibilă sarcina, utilizați în funcție de indicații, dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, trebuie rezolvată problema opririi alăptării (care penetrează laptele matern în concentrații scăzute).
Instrucțiuni speciale când se administrează Oksamp sodiu
În tratamentul de curs este necesară monitorizarea stării funcțiilor organelor hematopoiezei, ficatului și rinichilor. Posibilitatea dezvoltării superinfectării (datorită creșterii microflorei insensibile) necesită o schimbare corespunzătoare în terapia antibacteriană. La pacienții care prezintă hipersensibilitate la peniciline, pot apărea reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporinice. Posibilă utilizare în timpul sarcinii în funcție de indicații. Se excretă în laptele matern în concentrații scăzute. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea. Când este utilizat în doze mari la pacienții cu insuficiență renală, este posibil un efect toxic asupra sistemului nervos central.
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu preparat de Oksamp-sodiu.
Interacțiuni cu alte medicamente
Există sinergism acțiunii antibacteriene când preparat combinat cu antibiotice antibacteriene - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Condiții și perioade de stocare a medicamentului Oxamp-sodiu
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecos la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Aplicarea medicamentului Oxamp-sodiu numai după cum este prescris de către medic, instrucțiunea este dată pentru referință!
- Canataxen - instrucțiuni de utilizare, indicații și regim de dozaj, o descriere detaliată a medicamentului.
- Coriol (Coryol) - instrucțiuni detaliate, indicații - compoziția, descrierea medicamentului, contraindicații, efecte secundare.
- Zolpidem - instrucțiuni, contraindicații - utilizare, indicații și regim de dozaj, o descriere detaliată a medicamentului.
- Ulcometin - descriere, instrucțiuni de utilizare - certificat de preparat, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.
De asemenea, citim:
-
- Istoria medicinii Zemstvo - eseuri despre istoria medicinei
- Tumorile (cancerul) organelor genitale feminine - o secțiune a site-ului cu privire la tipurile, clasificarea și metodele de tratare a tumorilor organelor sistemului reproducător feminin. Schemele de chimioterapie a cancerului de la nivelul tractului genital feminin sunt considerate în detaliu
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: