Humira instrucțiuni de utilizare, prețuri și recenzii

Adalimumab, manitol, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat diacid de sodiu dihidrat, clorură de sodiu, polisorbat, apă sterilă, hidroxid de sodiu.







Forma emiterii

Soluție ușor colorată pentru administrare în seringi cu doză unică în 0,8 ml de sticlă incoloră, completată cu un șervețel alcoolic într-un blister într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Medicamentul aparține imunosupresoarelor cu grupuri recombinante. care este un anticorp monoclonal sintetizat cu o secvență peptidică identică a IgG1 umană.

Adalimumab se leagă selectiv la TNF (factor de necroză tumorală) și neutralizează funcțiile sale prin blocarea interacțiunii cu receptorii celulari. TNF în concentrații mari este detectat în lichidul sinovial la pacienții cu poliartrită reumatoidă. spondilita anchilozantă, artrita psoriazică. TNF este factorul principal în dezvoltarea procesului inflamator și distrugerea țesutului articular care însoțește aceste boli.

Adalimumab modifică, de asemenea, raspunsurile biologice ale răspunsului care sunt cauzate sau reglate de TNF, incluzând reacțiile care determină migrarea leucocitelor. Humira la pacienții cu poliartrită reumatoidă determină o scădere a nivelurilor inflamației în fază acută (proteina ESR și C-reactivă) și a nivelurilor de citokine serice. Procesul de remodelare și distrugere a cartilajului este, de asemenea, redus datorită scăderii activității serice a MMP-1 și MMP-3 (metaloproteinazele matriceale).

Farmacocinetica

Humira este absorbit lent și distribuit pentru o lungă perioadă de timp, atingând o concentrație maximă, în medie, după cinci zile. Medicamentul este distribuit aproape în mod egal în sânge și fluidele extravasculare. Biodisponibilitatea absolută este de 64% (cu o singură doză de 40 mg din medicament). Excreția din corp este lentă. T1 / 2 variază de la 10 la 20 de zile, în medie 2 săptămâni.

Indicații pentru utilizare

  • Poliartrita reumatoidă activă cu severitate moderată până la severă.
  • Spondilita anchilozantă activă.
  • Artrita psoriazică activă.
  • Utilizat ca monoterapie sau în terapie combinată cu medicamente antiinflamatorii de bază.

Contraindicații

Boli infecțioase, lactație, sarcină, hipersensibilitate la medicament, vârsta de până la 16 ani.

Cu precauție - cu boli demielinizante, pacienții vârstnici.

Efecte secundare

  • Infecții - tractul respirator superior și inferior, tractul urinar, infecția herpetică. superficial infecție fungică, gripa; infecții rare - articulare și rana, abces. sepsis. infecție a pielii, urechii, dinților și parodonțiului, gastroenterită. vaginale, candidoză și cavitate orală. infecție virală (papilom pielii) anemie. limfopenie.
  • Sistemul imunitar este o alergie sezonieră, reacții de hipersensibilitate.
  • Tulburări metabolice - scăderea poftei de mâncare, creșterea / scăderea în greutate, anorexia. hipercolesterolemia. hiperuricemie.
  • Tulburări psihice - insomnie. anxietate / depresie, confuzie.
  • Sistemul nervos - amețeli, dureri de cap, somnolență, migrene. nevralgie. leșin, perversiune de gust, parestezii.
  • Organele de auz - durere, înțepătură sau umilință în urechi.
  • Organele de viziune sunt roșeață, conjunctivită. durere, blefarită, glaucom. umflarea pleoapelor.
  • Sistemul cardiovascular - hipertensiune arterială. palpitații, bufeuri, tahicardie.
  • Sistemul respirator - dureri în gât, tuse, congestie nazală, înroșirea gâtului, dificultăți de respirație. crepitația pulmonară, edemul / tractul respirator.
  • Tractul gastrointestinal - dureri abdominale, gură uscată, indigestie. greață, diaree. vărsături, constipație. gastrită. hemoroizii, colită, flatulență. stomatită.
  • Piele și țesut subcutanat - erupție cutanată, peeling și piele uscată, mâncărime, ulcere, căderea părului, reacții de fotosensibilitate, eczemă.
  • Sistemul genitourinar - disurie. pollakiuria, hematuria, menoragia. durere în zona renală.
  • Sistemul musculoscheletal - dureri la nivelul membrelor, artralgie. crampe musculare, umflarea articulațiilor, tendonită. bursită, sinovită.
  • Reacțiile la locul injectării - înroșire, umflare, durere, mâncărime și afecțiuni generale - frisoane, febră, căldură, sindrom de gripă, oboseală crescută.
  • Devieri ale datelor de laborator - apariția proteinelor în urină, creșterea concentrațiilor de fosfatază alcalină, creatinină și uree.






Humira, manual de instrucțiuni

Preparatul de Humira este prescris la adulți într-o doză de 40 mg o dată la două săptămâni. În acest caz, terapia GCS. analgezice. metotrexat. AINS. salicilate și alte medicamente esențiale pot continua.

Humir trebuie administrat sub supravegherea unui medic sau a pacientului însuși după formarea în tehnica injecțiilor. Medicamentul este injectat sub piele abdomenului sau pe suprafața frontală a coapsei, după verificarea soluției pentru perioada de valabilitate, decolorare și prezența particulelor străine. Nu se recomandă amestecarea medicamentului într-o singură seringă sau flacon cu alte medicamente. Locurile de injectare trebuie schimbate, fiecare nouă injecție trebuie să fie de cel puțin 2 cm față de cea precedentă. Este interzisă injectarea Humir într-un loc unde există hiperemie. hematom subcutanat sau compactare.

Dacă injecția de Humira a fost ratată, injecția trebuie făcută cât mai curând posibil. Următoarea injecție este introdusă în conformitate cu programul.

supradoză

Nu este stabilită doza maximă de Adalimumab, tolerată de oameni. În caz de supradozaj, trebuie monitorizate reacțiile de urmărire și tratamentul simptomatic.

interacțiune

Interacțiunea cu alte medicamente, cu excepția metotrexatului. în studii nu a fost studiat. Când este prescris metotrexatul, nu este necesară modificarea dozei de Methotrexat sau Humira.

Termeni de vânzare

Educație: A absolvit Școala Medicală din Sverdlovsk (1968-1971), specializată în Feldsher. A absolvit Institutul Medical din Donetsk (1975 - 1981), specializat în "Epidemiologist, igienist". A absolvit studii postuniversitare la Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei din Moscova (1986-1989). Titlul științific - Candidatul științelor medicale (diplomă acordată în 1989, protecția - Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei, Moscova). Au fost finalizate numeroase cursuri de formare privind epidemiologia și bolile infecțioase.

ATENȚIE! Informațiile despre medicamentele de pe site sunt o generalizare de referință, colectate din surse publice și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a aplica acest medicament, Humira trebuie să se adreseze medicului dumneavoastră.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: