Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: 400,0 mg de Lomefloxacin.
Substanțe auxiliare: amidon de porumb, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, talc, stearat de magneziu, silice coloidală, sodiu EDTA, albastru strălucitor.
Agent fluorochinolon antimicrobian cu proprietăți bactericide pronunțate, cu un spectru larg de acțiune.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Antimicrobian este o acțiune larg spectru bactericid al fluorochinolone (a doua generație). Aceasta afectează bacteriene ADN-giraza enzimă, care furnizează supercoiling formează un complex cu tetramer său (A2B2 subunitate girazei) și dă transcripție și replicarea ADN-ului, duce la moartea celulelor microbiene. Foarte activă împotriva microorganismelor aerobe gram-negative. Acționează atât pe Mycobacterium tuberculosis extracelulare cât și intracelulară, scurtează timpul de izolare a acestora de la corp, asigură o rezoluție mai rapidă a infiltrațiilor. Majoritatea microorganismelor acționează în concentrații scăzute. Rezistența este rară.
Farmacocinetica. Medicamentul este bine absorbit. Cmax se realizează prin timp de 0,8-1,5 ore. Legătura cu proteinele plasmatice este de 10%. Ei bine, în organe și țesuturi (tractul respirator, organele ORL, țesuturile moi, oasele, articulațiile, organele abdominale, pelvis, organele genitale), în cazul în care concentrația de lomefloxacin în 2-7 ori mai mare decât în plasmă. O mică parte din medicament suferă metabolism prin formarea de metaboliți. Timpul de înjumătățire este de 8-9 ore; Clearance-ul renal mediu este de 145 ml / min. Cu o scădere a CK la 10-40 ml / min, timpul de înjumătățire prin eliminare crește. Excretată de rinichi, prin secreție tubulară 70-80% prin intestin - 20-30%.
Indicatii pentru utilizare:
Tuberculoza: în terapia complexă pentru pacienții cu eliberarea de Office rezistente la izoniazidă și rifampicină (MDR), acute progresează forme, inclusiv împotriva tulpinilor de M. tuberculosis sensibile la medicamente anti-TB; precum și în regimuri empirice de chimioterapie. Infecții ale tractului urinar (inclusiv prevenirea înainte și după intervenția chirurgicală transuretrală): cistită. pielonefrite. uretrita. prostatita; GIT (dizenterie, tifoid, salmonella, holeră) și conducte biliare; infecții ale sistemului respirator (inclusiv exacerbarea bronșitei cronice); infecții supurative ale pielii și ale țesuturilor moi, răni infectate. arsuri. Osteomielita. Gonoreea. Chlamydia (inclusiv conjunctivita chlamydială și blefaroconjunctivită).
Dozare și administrare:
În interiorul (indiferent de consumul de alimente, stoarse o cantitate suficientă de lichid), 1 dată pe zi.
Doza și durata tratamentului depind de gravitatea bolii și de sensibilitatea agentului patogen. Tuberculoza - 200 mg de două ori pe zi, timp de 14-28 zile sau mai mult; Perioada maximă pentru tratamentul tuberculozei rezistente la medicamente este de 3 luni. Bronșită acută necomplicată, bronhopneumonie - 400 mg / zi, curs de tratament - până la 10 zile; Pneumonie complicată, exacerbarea bronșitei cronice - 400-800 mg / zi, curs de tratament - până la 14 zile; Infecția cu mioplasme - 400-800 mg / zi timp de 2-3 săptămâni.
Cu o disfuncție renală moderată sau severă (cu un QC mai mic de 30 ml / min și un pacient pe hemodializă), doza inițială este de 400 mg pe zi, urmată de o scădere la 200 mg pe zi. Infecții ale tractului urinar necomplicate - 400 mg / zi timp de 3-5 zile; Infecții complicate ale tractului urinar - 400 mg / zi timp de 10-14 zile; gonoree acută - 600 mg o dată; gonoree cronică - 600 mg / zi timp de 5 zile (pe fundalul imunoterapiei specifice). Chlamydia urogenitală (inclusiv infecțiile chlamydia bacteriene și gonoreea-chlamydia) - 400-600 mg / zi, durata tratamentului - până la 28 zile.
Caracteristicile aplicației:
În timpul perioadei de tratament, expunerea prelungită la lumina soarelui și utilizarea luminii UV artificiale trebuie evitate. La primele semne de fotosensibilitate sau de hipersensibilitate, trebuie întrerupte manifestările terapiei neurotoxice. În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie. Cu precauție trebuie să fie prescris pentru ateroscleroza cerebrală, epilepsia și alte boli ale sistemului nervos central cu sindrom epileptic.
Efecte secundare:
Interacțiunea cu alte medicamente:
Nu afectează farmacocinetica izoniazidei. Crește activitatea anticoagulantelor orale și crește toxicitatea AINS. Nu luați medicamente antacide și sucralfat timp de 4 ore înainte și 2 ore după administrarea Lomefloxacin (formează cu ei compuși chelați, ceea ce reduce biodisponibilitatea). În cazul tratamentului pacienților cu tuberculoză lomefloxacin este utilizat împreună cu izoniazida, pirazinamida, etambutolul și streptomicină (nu este recomandat pentru asociere cu rifampicină - anatagonizm). LAN, blocând secreția tubulară, încetinind excreția. Nici o rezistență încrucișată cu penicilinele, cefalosporinele, aminoglicozidele, cotrimoxazol, metronidazol. Vitaminele cu suplimente minerale trebuie utilizate cu 2 ore înainte sau după 2 ore de la administrarea Lomefloxacin.
Contraindicații:
Hipersensibilitate (inclusiv la alte fluorochinolone); sarcina, lactația; vârsta de până la 18 ani (perioada de formare și creștere a scheletului).
supradozaj:
Tratamentul: terapie simptomatică. Hemo-și dializa peritoneală cu o supradoză sunt ineficiente.
Condiții de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Condiții de plecare:
Tablete acoperite cu un strat de acoperire, 400 mg; Blister de 5 comprimate într-o cutie de carton cu instrucțiuni.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: