Companie. EXCIR PHARMACEUTICAL Co
EXIR PHARMACEUTICAL, Co
Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare.
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Soluțiile de ceftriaxonă proaspăt preparate sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei.
Termenii părăsesc farmaciile.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Indicații pentru utilizare
Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
- infectarea cavității abdominale (peritonită, boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, canale biliare);
- infecții ale oaselor și articulațiilor;
- infecție cutanată;
- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
- infecții ale tractului respirator (inclusiv pneumonie);
- infecția organelor ORL;
- infecții ale organelor genitale (inclusiv gonoreea);
- infecții la pacienții cu imunitate scăzută.
Prevenirea infecțiilor în perioada postoperatorie.
Contraindicații
- Trimestrul de sarcină;
- Hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline.
Precauții trebuie prescris cu hiperbilirubinemie la nou-născuți, copii prematuri, insuficiență renală, în insuficiența hepatică, colită ulcerativă, enterită sau colita asociată cu utilizarea de antimicrobiene în II și III trimestru de sarcină, lactație (alăptarea).
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, enterocolită, pseudomembranoase, ficatului (creșterea activității transaminazelor hepatice, rar - fosfataza alcalină sau bilirubinei, icterul colestatic), gușă.
Din sistemul hematopoietic: leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, limfocitopenia, trombocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, hipocoagulabilitati, reducerea concentrației factorilor de coagulare în plasmă (II, VII, IX, X), o alungire a timpului de protrombină.
Din partea sistemului urinar: disfuncție renală (azotemie, creșterea ureei în sânge, hipercreatininemie, glicozurie, cilindrurie, hematurie, oligurie, anurie).
Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venelor, durere și infiltrare la locul introducerii / m.
Reacții alergice: urticarie, frisoane și febră, erupții cutanate, prurit; rar - bronhospasm, eozinofilie, eritem polimorfa (incluzând sindromul Stevens-Johnson), boala serului, edem angioneurotic, șoc anafilactic.
Altele: cefalee, amețeli, sângerări nazale, candidoză, superinfecție.
Instrucțiuni de utilizare
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă și / sau injecție de cristalină, de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gălbuie.
Solvent: apă d / u - 10 ml.
Flacoane cu un volum de 10 ml (1) complet cu un solvent (amp 1 buc.) Sau fără acestea - ambalaje din carton.
Flacoane cu un volum de 10 ml (12) - ambalaje din carton.
Grupa clinică și farmacologică: Generarea cefalosporinei III
Număr de înregistrare:Medicamentul este utilizat în / m și /
Pentru adulți și copii peste 12 ani, doza zilnică medie este de 1-2 g o dată pe zi. (după 24 de ore). În cazuri severe sau infecții cauzate de agenți patogeni moderat sensibili, o singură doză zilnică poate fi crescută la 4 g.
Nou-născuți cu introducerea medicamentului 1 dată / zi. se recomandă următoarele doze: la vârsta de 2 săptămâni - 20-50 mg / kg / zi. (nu se recomandă o doză de 50 mg / kg greutate corporală din cauza sistemului enzimatic imatur al nou-născuților).
Pentru sugari și copii sub vârsta de 12 ani, doza zilnică este de 20-75 mg / kg; Copiii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult sunt prescris în doze destinate adulților. Medicamentul într-o doză mai mare de 50 mg / kg greutate corporală trebuie administrat sub formă de perfuzie iv, timp de cel puțin 30 de minute.
Durata terapiei depinde de evoluția bolii.
Pentru meningita bacteriană la copii (inclusiv nou-născuți), doza inițială este de 100 mg / kg de greutate corporală o dată pe zi, doza maximă fiind de 4 g / zi. De îndată ce a fost posibil să se izoleze microorganismul patogen și să se determine sensibilitatea acestuia, doza trebuie redusă corespunzător. Cele mai bune rezultate au fost obținute cu următoarele perioade de tratament:
Pentru a preveni intervențiile chirurgicale pre-infectate pre-infectate sau postoperator, în funcție de riscul infecției, este recomandată administrarea unică a ceftriaxonei într-o doză de 1-2 g cu 30-90 minute înainte de intervenția chirurgicală.
La pacienții cu funcție renală afectată cu KK mai mare de 10 ml / min, cu funcție hepatică normală, nu este necesară reducerea dozei de ceftriaxonă. Pentru insuficiența renală de grad sever (CC mai mică de 10 ml / min), este necesar ca doza zilnică de ceftriaxonă să nu depășească 2 g.
La pacienții cu insuficiență hepatică, dacă funcția rinichilor este conservată, doza de ceftriaxonă nu trebuie redusă. În cazul prezenței simultane a patologiei severe a ficatului și a rinichilor, concentrația ceftriaxonei în ser trebuie monitorizată în mod regulat. La pacienții aflați la hemodializă. Doza de medicament după efectuarea acestei proceduri nu este necesară schimbarea.
Reguli pentru prepararea soluțiilor și administrarea medicamentului
Pentru introducerea / m, 1 g de medicament trebuie diluat în 3,5 ml dintr-o soluție de lidocaină 1% și inserat adânc în mușchiul gluteal, se recomandă să nu se injecteze mai mult de 1 g de medicament într-o fesă. O soluție de lidocaină nu poate fi niciodată injectată în / în!
Pentru injectarea intravenoasă, 1 g de medicament trebuie diluat în 10 ml de apă distilată sterilă și injectată încet timp de 2-4 minute.
În / infuzie din 2 g de lapte praf trebuie diluat cu aproximativ 40 ml dintr-o soluție de calciu liber, cum ar fi 0,9% soluție de clorură de sodiu, soluție de dextroză 5%, soluție de dextroză 10%, soluție de fructoză 5%.
Durata perfuziei IV este de cel puțin 30 de minute.
Aplicarea medicamentului
Medicamentul este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Cu prudență trebuie utilizat în trimestrele II și III ale sarcinii.
Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Pacienți cu insuficiență renală în KK mai mult de 10 ml / min, cu condiția funcției hepatice normale nu este necesară reducerea dozei de ceftriaxonă. În insuficiența renală severă (CC mai mic de 10 ml / min) este necesar să se asigure o doză zilnică de ceftriaxonă nu depășește 2 În cazurile de prezența simultană a bolii hepatice și renale concentrare severă ceftriaxonă în ser trebuie monitorizate regulat. La pacienții aflați la hemodializă. doză după această procedură, nu este nevoie să se schimbe
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
La pacienții cu insuficiență hepatică, dacă funcția rinichilor este conservată, doza de ceftriaxonă nu trebuie redusă. În cazul prezenței simultane a patologiei severe a ficatului și a rinichilor, concentrația ceftriaxonei în ser trebuie monitorizată în mod regulat.
Cumpăr LORAXON
Cumpărați la un preț scăzut:
Veți fi recunoscător vizitatorilor noștri dacă scrieți în care farmacie online ați găsit oferta cea mai avantajoasă.
LORAXON recenzii
Evaluarea vizitatorilor pe scara "prețul / eficacitatea aplicației":
Dacă ați utilizat medicamentul LORAXONE (LORAXONE). nu fiți leneși pentru a vă lăsa părerea dvs. despre utilizarea medicamentului. Este de dorit să evaluăm LORAXON cu cel puțin doi parametri: preț și eficiență. Veți ajuta pe ceilalți dacă specificați boala care a cauzat acest medicament.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: