Nasoferon (spray) - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanță activă: interferon alfa-2b recombinant uman cel puțin 100.000 UI / ml;

Excipienți: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, edetat disodic, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apa pentru injectare.







Proprietăți farmacologice:

NAZOFERON - antiviral, antimicrobian, antiinflamator, imunomodulator, agent anti-proliferativ. Efectul biologic al interferonului are următoarele efecte: antivirale - inhibă replicarea virusurilor (adenovirus., Virusurile gripale și altele) Datorită efectului inhibitor asupra proceselor de transcripție și translație; antiproliferativ - inhibă proliferarea celulelor (majoritatea ADN - și virusurile care conțin ARN). enzime specifice interferonul inițiază sinteza - o protein kinază care împiedică translație prin fosforilarea unuia dintre factorul de inițiere în acest proces; Se activează ribonuclează specifice care distruge ARN mesager al virusului. Pentru interferon efecte includ, de asemenea: stimularea producerii altor citokine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodulare (activitatea fagocitară a macrofagelor și limfocitelor citotoxicitate specifică împotriva celulelor țintă). Interferonul este un mediator al imunității și are o specificitate pronunțată a țesutului. Datorită efectelor sale interferonului protejează organismul de agenți infecțioși (virusuri, bacterii, micoplasme, fungi, etc. patogeni.).

Indicatii pentru utilizare:

Prevenirea și tratamentul infecțiilor respiratorii acute. bolile catarre:
la copiii de la 1 an și la adulți, inclusiv femeile însărcinate;
la pacienții bolnavi de boli ale tractului respirator superior;
când este în contact cu pacienții cu AIR;






sub supracooling;
cu o creștere sezonieră a morbidității în colectivitățile organizate (copii și adulți), printre contingentele de "risc" - lucrători medicali, profesori etc., în special în timpul epidemiei.

Dozare și administrare:

La primele semne ale ARVI (timp de 5 zile)

Adulți - 3 doze spray de 5-6 ori pe zi (doză unică - 30000 UI, doză zilnică - 150000-180000 UI).

Pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii

În cazul contactului cu pacientul și în timpul hipotermiei - în funcție de doza de vârstă de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile. Dacă este necesar, cursurile preventive se repetă. Odată ce este suficient un singur contact, o injecție.

Cu o creștere sezonieră a incidenței - în funcție de doza de vârstă o dată dimineața, cu un interval de 1-2 zile.

Caracteristicile aplicației:

Introduceți în fiecare pasaj nazal în conformitate cu metoda de aplicare și dozare.

Nu aplicați medicamentul în cazul încălcării integrității și etichetării ambalajului, cu modificarea proprietăților fizice (culoarea sau transparența lichidului) și după terminarea expirării.


Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Securitatea NAZOFERON de droguri poate fi recomandat pentru femeile care alăptează și femeile gravide în practica obstetrică ca fiind deosebit de important pentru prevenirea bolii în stadiul incipient al sarcinii, când fătul poate amenința malformații datorate intoxicației a mamei.

Efecte secundare:

În cazuri rare - o erupție pe piele.

Interacțiunea cu alte medicamente:

La aplicarea NAZOFERON de droguri in cazurile necomplicate nu tratamente simptomatice suplimentare (paracetamol, sulfonamide, picături pentru nas vasoconstrictoare). La o temperatură ridicată a corpului, medicamentul este combinat cu utilizarea medicamentelor antiinflamatorii. Utilizarea simultană a medicamentelor vasoconstrictive intranazale nu este recomandată, deoarece acestea contribuie la uscarea mucoasei nazale.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la interferon alfa-2b și alte componente incluse în preparat, forme severe de boli alergice în anamneză.

supradozaj:

Condiții de depozitare:

Depozitați într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Perioada de valabilitate 2 ani. Perioada de valabilitate după deschiderea flaconului timp de 10 zile.

Condiții de plecare:

Pentru 5 ml în sticle de sticlă închise cu o pompă de dozare cu spray nazal; 1 sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: