Așa cum am spus mai devreme. este necesar să se distingă bine astfel de concepte ca pur și simplu "moștenire concatenată" și "moștenire legată de sex". "Zboară - separat, cuțite - separat!".
Noțiunea de "moștenire concatenată", caracterizăm moștenirea semnului OB cel puțin două simultan. localizat în orice cromozom (autozom sau cromozomul sexual). Adică atunci când jocurile se formează în timpul meiozei, ele vor fi împreună, deoarece sunt legate între ele.
În cazul în care caracterele studiate (nu neapărat două sau mai multe, dar cel puțin unul) este localizat într-o singură „pereche“ de cromozomi sexuali (XX sau XY) moștenirea lui, în funcție de faptul dacă în tatălui său sau corpul mamei este, va avea loc în diferite moduri. Astfel, numărul de diferite sexe și descendenții prinși deținătorii de această caracteristică, va fi diferit.
Deci, nu ar trebui să fie destul de clar: a) atunci când o problemă cu privire la împerechere două hibrid nu face nimic pentru a vorbi despre diferite moștenirea cantitativă a trăsăturilor studiate ale acelor persoane născute, de sex masculin și feminin, atunci această problemă poate fi fie o moștenire independentă (Mendel), sau moștenire legată (conform lui Morgan); b) Atunci când în (nu neapărat pe cruce dihybrid, și poate fi monohybrid) prevede că numărul de indivizi născuți bărbați și femei ale caracteristicii studiate variază, atunci această problemă este doar un exemplu de legătură de sex.
* De ce se întâmplă acest lucru?
* Cât de ușor este să înveți să înțelegi sarcinile moștenite de la sex?
Sarcina 1. Cu privire la moștenirea orbitei de culoare la om
Faceți o diagramă care să ilustreze textul de mai jos, prezentând genotipurile și natura moștenirii culorii orbitei.
Dacă o femeie suferă de daltonism, se căsătorește cu un om cu viziune normala, atunci copiii lor au un model foarte ciudat de eco-moștenire: toate fiicele o astfel de căsătorie va avea un semn al tatălui său, care este, ei au viziune normala, și toți fiii de a obține mama lui un semn, suferă de orbire de culoare (orbire d-color legată de cromozomul X). În același caz, atunci când dimpotrivă, tatăl este orb de culoare, iar mama lui are viziune normala, toti copiii sunt normale. În căsătoriile separate, unde mama și tatăl au viziune normală, jumătate dintre fii pot fi afectați de orbirea colorată. În general, prezența orbitei de culoare este mai frecventă la bărbați.
Sarcina 2. Dacă un bărbat suferă de rahitism, numai băieții pot fi sănătoși
La om, deficit de fosfor în sânge, care provoacă rahitismul formă particulară depinde de gena dominanta (A), și miopie legate de sex - de la gena autozomal dominanta (B). O femeie sănătoasă, heterozygos pentru gena miopie, se căsătoreste cu un bărbat care suferă de rahitism, dar are o viziune normală. Estimați probabilitatea de a avea un copil fără aceste deficiențe.
Problema 3. Cum să obțineți un pui "de aur"
Un pui argintiu din rasa Wyandot a fost traversat cu un cocos de aur (maro) Lozhorn. Determinați raportul numeric al hibrizilor de divizare după genotip și fenotip (după sex și culoare ale păsărilor). Gena de colorare argintie domină gena de culoare aurie și este localizată în cromozomul X. Formula genetică pentru determinarea sexului la păsări este diferită de cea a mamiferelor: la pui - HU, în penisul XX.
Sarcina 4. În ceea ce privește penajul puilor, puteți cunoaște genul lor în avans
la găini, genele care afectează culoarea penajului sunt localizate în cromozomul X. La una dintre rasele de pui, gena penelor de argint (A) domină gena de aripi de aur (a). Cu ce genotip ar trebui selectate găinile și cocoșii pentru a determina sexul găinilor prin prăjituri?
Problema 5. Din nou, despre puii cu o gena care provoacă moartea embrionilor
La găini, gena letală (Xa), care provoacă moartea embrionilor, este asociată cu sexul, heterozygotele pentru această genă sunt viabile. La trecerea unui bărbat heterozigot cu o femeie, a apărut un descendent (la păsări sex heterogametic - femeie). Faceți o schemă de trecere și determinați genotipurile părinților, posibilele descendenți și raportul de sex dintre puii supraviețuitori.
Problema 6. Chick Ryaba - deloc ușor
Când a trecut cu un robinet ciupit de vărsat nu ryabymi găini și cocoși toți puii din prima generație au fost ryabymi și inversă cruci reciproce în primele masculi generatie au pătat și pui - nu pătat. În cea de-a doua generație a acestei traversări, s-au obținut 29 de pui și 31 de pui de pui de ambele sexe. Explicați rezultatele atunci când gena de culoare pestriță la puii de găină este dominant și este situat pe cromozomul X, iar păsările homogametic sunt de sex masculin individuale. Identificați genotipurile surselor de păsări.
Sarcina 7. Moștenirea hemofiliei și orbirea cu culori (cu traversare)
Este cunoscut faptul ca daltonism si gene hemofilie - recesive si localizate pe cromozomul X la o distanță de 9,8 unități de hartă. O fată sănătoasă, a cărei mamă este o vopsea colorată, iar tatăl ei este hemofil, se căsătorește cu un bărbat sănătos. Determinați probabilitatea (%) apariției în această familie printre fiii unui copil care suferă de două boli în același timp?
Problema 8. Despre muște (cu traversare)
In Drosophila gene recesive nyroca w (alb) este localizat pe cromozomul X la locus 1.5, iar gena dominantă forma a abdomenului A (anormal) modificat - 4.5 locus în același cromozom. Se determină tipurile și raportul dintre gârneți în heterozigoți femele Drosophila (gene A si w sunt legate într-un singur cromozom X) si masculul feruginoase cu abdomen normal.
Problema 9. Despre colorarea de broască țestoasă la pisici
La pisici, picioarele lungi domină pe scurt și semnul este localizat în autosom. Culoarea este legată de cromozomul X. În acest caz, culoarea neagră domină roșu. O coardă de țestoase heterozygos cu picioare lungi a fost traversată cu o pisică de ghimbir, care are picioare lungi heterozygioase. a) Care este probabilitatea apariției pisicilor de tortoise cu picior scurt? b) Care este probabilitatea apariției pisicilor roșii cu picioare lungi? (După cum puteți vedea, o astfel de "non-andocare" se întâmplă în condițiile sarcinilor: de fapt, culoarea roșie a stratului în pisici domină peste cea neagră)
Problema 10. Despre fluturi frumoși și nu foarte
Se știe că în molii sexul heterogamat este de sex feminin. Determinați ce procent korotkousyh indivizi de culoare monocromatice în rândul femeilor poate fi de așteptat de la cruci digeterozigotnogo nematocere de sex masculin de culoare monocromatice cu heterozigot de sex feminin nematocere culoare monocromatice, atunci când semn de prezența petelor legate de cromozomul X.
Sarcina 11. Cum să identificați prin linia tatălui sau a mamei băiatul a moștenit gena hemofiliei
O femeie cu un al doilea grup de sânge și o coagulare normală sa căsătorit cu un bărbat sănătos cu un al treilea grup. Din această căsătorie erau 3 copii. 1 - fată sănătoasă, al doilea grup sanguin; 2 - băiat sănătos, primul grup sanguin; 3 - băiat hemofil, cel de-al doilea grup sanguin. Se știe că părinții soțului și soției erau sănătoși. Explicați de la cine unul dintre băieți putea moșteni gena hemofiliei? Identificați genotipurile tuturor membrilor familiei.
Soluțiile la aceste probleme sunt discutate în detaliu în cartea mea "Cum să învăț să rezolv problemele în genetică".
- Bancă deschisă de sarcini
Articole similare
-
Diferențe în procedura de moștenire a proprietății prin lege și prin voință
-
Ordinea de a chema moștenitorii să moștenească prin lege - stadopedia
Trimiteți-le prietenilor: