Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Picături de ochi 0,3% transparente, de la incolor la galben pal. 1 ml ciprofloxacină (sub formă de clorhidrat) 3 mg. Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat de sodiu, acid lactic, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă d / u.
Grupa clinico-farmacologică: Medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone pentru aplicare topică în oftalmologie.
Medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone pentru aplicare topică în oftalmologie. Are un spectru larg de acțiune antibacteriană, are un efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu capacitatea de a inhiba enzima ADN a ADN-ului bacterian, ceea ce duce la o întrerupere a replicării ADN-ului și la sinteza proteinelor bacteriene celulare. Ciprofloxacina acționează atât asupra microorganismelor înmulțite, cât și asupra celor în stare de repaus. Este activ împotriva microorganismelor gram-negative: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus spp. (tulpini indol-pozitive și indol-negativi), Morganella morganii, Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Vibrio spp. Campylobacter spp. Hafnia spp. Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. Gardnerella spp. Legionella pneumophila, Neisseria spp. Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp. Brucella spp. Chlamidia spp. Microorganismele gram-pozitive sunt, de asemenea, sensibile la ciprofloxacină: Staphylococcus spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Medicamentul are toxicitate scăzută.
În cazul aplicării topice a medicamentului, ciprofloxacina penetrează bine în țesutul ocular. După o singură instilare de ciprofloxacin în concentrația de umiditate a camerei anterioare este atinsă după 10 minute și a fost de 100 ug / ml. Cmax în umiditatea camerei anterioare după 1 oră este de 190 μg / ml. După 2 ore concentrația medicamentului începe să scadă, în timp ce efectul antibacterian in tesutul corneei este stocat până la 6 ore, în umiditatea camerei anterioare -. La 4 ore după instilația posibil absorbția sistemică a medicamentului. Când este tratat timp de 7 zile cu administrare de 4 ori pe zi în ambii ochi, concentrația medie este mai mică de 2 ng / ml.
Aplicarea locală a T1 / 2 din plasmă este de 4-5 ore. Medicamentul se excretă prin rinichi în formă neschimbată - până la 50% și sub formă de metaboliți - până la 10%; prin intestin - aproximativ 15%. O parte din medicament este excretată în laptele matern.
Bolile infecțioase și inflamatorii ale ochiului și ale adaosurilor sale cauzate de microorganismele sensibile la preparat:
conjunctivita acută și subacută;
blefarita și alte boli inflamatorii ale pleoapelor;
Prevenirea întreținerii și tratamentul complicațiilor infecțioase la traumele ochiului și ale anexelor sale și la operațiile pe oglindă.
Medicamentul este prescris cu 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat. Frecvența instilațiilor depinde de severitatea procesului inflamator.
În conjunctivită bacteriană acută, simplu blefarita scuamoase și ulcerative Tsipromed administrate de 4-8 ori / zi, în funcție de severitatea procesului inflamator. Cursul de tratament este de la 5 la 14 zile.
În keratită, medicamentul este prescris cu 1 picătură de cel puțin 6 ori pe zi.
Dacă există un efect pozitiv, durata terapiei depinde de severitatea leziunii corneene și este, de obicei, de 2-4 săptămâni.
Când o leziune corneană este cauzată de Pseudomonas aeruginosa, tsipromedul este prescris cu 1 picătură de cel puțin 8-12 ori pe zi. Durata terapiei depinde de evoluția bolii și este, de obicei, de aproximativ 2-3 săptămâni.
Cu uveita anterioară, medicamentul este prescris cu 1 picătură de 8-12 ori pe zi.
Cu dacryocistă și canaliculită acută, Tsipromed numește o picătură de 6-12 ori pe zi, pentru cronică - de 4-8 ori pe zi.
Pentru a preveni infecția secundară în cazul rănilor oculare și a anexelor sale, tsipromed este prescris cu 1 picătură de 4-8 ori / zi timp de 1-2 săptămâni.
Pentru profilaxia inflamației după intervenții chirurgicale cu perforații eyeball Tsipromed administrat 1 picătură de 4-6 ori / zi pentru perioada postoperatorie (de obicei, de la 5 zile până la 1 lună).
De la un organ vederii: imediat după instilarea - un sentiment de ardere lumină timp de 1-2 minute, mâncărime, durere, roșeață a membranei mucoase a ochiului; posibil - reacției alergice, edem palpebral, fotofobie, senzație de corp străin în ochi, un gust neplăcut în gură, imediat după instilare, scăderea acuității vizuale, apariția unui precipitat alb cristalin la pacienții cu cornee ulcer, keratite, keratopatia, pete sau infiltrări ale corneei, dezvoltarea superinfectării.
alăptarea (alăptarea);
copii sub 1 an;
hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte fluorochinolone.
Sarcina și lactemia
Tsipromed este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Când purtați lentile de contact moi, nu utilizați picături pentru ochi Tsipromed, t. conservantul inclus în compoziția lor poate fi depozitat în lentile de contact moi și are un efect advers asupra țesutului ocular. Lentilele de contact rigide trebuie înlăturate înainte de instilarea medicamentului și trebuie să le repuneți din nou după 15 minute.
Când se utilizează alte medicamente oftalmice, intervalul dintre administrarea lor trebuie să fie de cel puțin 5 minute.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Imediat după aplicarea medicamentului poate reduce acuitatea vizuală și încetinirea reacțiilor psihomotorii, care pot reduce capacitatea de a se angaja în activități potențial periculoase, care necesită atenție (în special cu utilizarea simultană a alcoolului).
În cazul ingerării accidentale a Cipromed în interior, nu există simptome specifice. Posibile: greață, vărsături, diaree, cefalee, leșin, senzație de anxietate. Tratamentul: măsuri standard de îngrijire de urgență, o cantitate suficientă de lichid în organism, crearea unei reacții acide urinare pentru prevenirea cristalurii.
Soluția de ciprofloxacină este incompatibilă cu medicamentele cu pH 3-4 care sunt instabile din punct de vedere fizic sau chimic.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 2 ani. După deschiderea flaconului, data expirării este de 1 lună.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: