Testul Express-Lupus-test TM este conceput pentru screening-ul anticoagulanților de tip lupus (VA sau lupus-anticoagulant). În plasma sanguină, BA este asociată cu fosfolipide încărcate negativ și cu complexe proteic-fosfolipide și inhibă activarea și interacțiunea factorilor de coagulare în plasmă între ei. Cel mai clar, aceste tulburări sunt detectate în testele de coagulare dependente de fosfolipide.
Prezența plasmei VA însoțită de tromboza si arteriale atacuri recurente venoase ischemice (dureri de cap, leșin, tulburări dinamice ale circulației cerebrale, pareze, episyndrome, vedere încețoșată, etc. ..), insuficienta placentara, avort spontan obișnuită (avorturi, moartea fetală intrauterină) trombocitopenie, rareori - sângerare tip microcirculatorie poliallergiey, alte tulburari ale sistemului imunitar, o tendință de dezvoltare a DIC.
Determinarea BA în varianta originală de screening [1] se bazează pe o evaluare comparativă a rezultatelor în plasma pacienților timpul tromboplastină parțial activat (APTT) cu doi reactivi: extrem de sensibile la VA (APTVVA +) și sensibilitate redusă la VA (APTVVA-).
Prezența BA în plasmă conduce la o prelungire relativ mai mare a timpului de coagulare în test cu APTBVA + decât cu reactivul APTBVA.
Această diferență nu este detectată pentru alte motive de coagulare elongație, în special la deficiența de factori de coagulare, prezența inhibitorilor, în tratamentul cu heparină (concentrația de heparină la 0,25 u / ml de plasmă) și anticoagulante indirecte. În toate aceste situații, există o hipocoagulabilitati similară în APTVVA + și APTVVA - testul.
Forma Emisă într-un kit conceput pentru 50 de probe de plasmă de sânge.
Conținutul kitului:
- Reactivul APTV cu sensibilitate scăzută la VA (reactiv APTBVA), 2,5 ml - 2 fl. Livrat sub formă liofilizată.
- APV reactiv cu sensibilitate ridicată la VA (reactiv APTBVA +), 5,0 ml - 1 litru. Livrat sub formă lichidă, gata de utilizare.
- Plasma de control, pozitivă pentru VA, pentru 1,0 ml - 1 fl.
- Clorura de calciu (concentrat 20: 1, 0,5 M) - 2,0 ml - 1 litru.
Notă: În scopuri de cercetare, este necesară, de asemenea, plasmă proaspăt obținută de citrat de trombocite a unei persoane sănătoase sau plasmă RNP a companiei "Technology-Standard".
Interpretarea rezultatelor testelor
La oameni sănătoși și pacienți cu diferite tipuri de patologie hemostazei, dar fără prezența plasmei din sânge VA, indice raportul normalizat (NR) Mediile 0,99 (s = 0,10), cu exteriorul vibratiilor normale de (± 2s) de 0, 79 până la 1.19. NR încadrează între 1,2 este 1.3 rezultat îndoielnic și necesită reexaminare și comparație cu alte teste pentru a detecta VA.
Diferența timpului de coagulare obținut prin efectuarea APTT cu diferiți reactivi aPTT (sensibili la acțiunea BA și sensibil reduse la acțiunea VA), data posibilă calcularea ratei NR, care, la o valoare de 1,3 indică prezența în plasma de testare a lupus anticoagulant.
Descărcați instrucțiunile de utilizare:
Articole similare
-
Recepție, procesare, livrare - expres - și - ems - trimiteri poștale
-
Diagnosticarea complexă expresă a neglijării sociale și pedagogice a copiilor
Trimiteți-le prietenilor: