În plus față de lipoame clasic poate de localizare neobișnuită a depunerilor de grăsime. În acest sens, a evidențiat mai multe varietăți ale bolii.
Lipomatoză Verney - Potena - depozite nodulare benigne în zona supraclaviculare.
Lipomatoză hipertrofică - vine de expansiune vacantă de țesut adipos între fibrele musculare atrofiate. Proces generalizat, simetric. Dezvoltarea lipoame dă pacientului aspectul lui Hercule.
Palmar și lipomatoză lipomatoză Pasteur diferă, respectiv, lipoame situate pe suprafața palmară a mâinilor și suprafețele laterale ale toracelui.
Leziunile osoase lipomatoză includ congenitale. Bărbații și femeile sunt afectate în mod egal de multe ori. De obicei, de la naștere marchează o hipertrofie semnificativă a extremităților inferioare datorită proliferarea țesutului osos și hipertrofie adipos în lungime și lățime, cu prevalența procesului în falangelor. Infrangere adesea unilaterală, dar poate fi dublu față-verso, uneori implicată și mâinile. Există o deformare a degetelor și a hipertrofie lor, rugozitate din cauza nedureros entități tumorale dense asociate cu exostoze; pielea din aceste zone nu este schimbat. Uneori se dezvolta tulburări la nivelul membrelor funcționale brute. Radiografice prezintă hipertrofie a oaselor cu cavități chistice îngustarea fante interarticular exostoses predominant distal.
Lipomatoză se caracterizează prin localizare segmentală segmentară lipoame.
Lipogranulematoz hipertonice subcutanat - o forma rara si putin studiate, care se dezvolta la femeile obeze care suferă de hipertensiune arterială. Caracterizat prin apariția dens, în creștere rapidă în noduri de mărime la nivelul picioarelor si coapselor, care pot fi supuse de înmuiere centrale și dezintegrare. detecta Histopatologic granuloame subcutanate de celule epiteloide cu un număr mic de celule spumoase gigant și, în centrul său, - necroza țesutului adipos; navele in apropiere de granulom parțial distrusă, endoteliu OTECH.
lipomatoză congenitale lipomatoză difuze aproape de Rocha - Leri. Acesta este moștenită în mod autosomal dominant. Site-ul leziunilor originale si mai numeroase sunt șold și antebraț. Uneori, combinată cu hipertrofie a mușchilor extremităților.
Etiologia si patogeneza lipomatoză neclare. Dezvoltarea asociată cu lipoliza defect localizate induse de catecolamine. Este discutat rolul bolii hepatice, pancreatice, hipofuncție tiroida si hipofiza. De multe ori se dezvolta pe fondul alcoolismului, diabet, hiperuricemie, tumori maligne ale tractului respirator superior. Descrie cazuri familiale cu transmitere autozomal dominantă.
Histopatologie. Lipoamele sunt compuse din adipocite mature.
Citiți, de asemenea, în această secțiune:
articole similare
Trimiteți-le prietenilor: