Tabletele albe sau aproape albe, rotunde, plate, cu o fațetă și o crestătură pe o parte.
1 tab. loratadină 10 mg.
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, amidon gelatinizat, stearat de magneziu.
Suspensia pentru administrarea orală este omogenă, de la alb la aproape alb.
5 ml de loratadină 5 mg.
Excipienți: Polisorbat 80, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu, zahăr alb, cristalin, Avicel RC 591 FMC, aromă de cireșe sălbatice, glicerol (conc.), Propilenglicol, apă purificată.
Grupa clinico-farmacologică: Blocatorul receptorilor histaminici H1. Produs anti-alergic
Blocatorul receptorilor histaminici H1 pentru utilizare sistemică. Are acțiune anti-alergică, antipruritică și antiexudativă.
Reduce permeabilitatea capilarelor, împiedică apariția edemelor țesuturilor, ameliorează spasmele musculaturii netede.
Nu are nici un efect asupra sistemului nervos central și nu este dependent.
Acțiunea produsului începe la 30 de minute după admisie, maximul ajunge la 8-12 ore și se păstrează timp de 24 de ore.
Aspirație și distribuție
După administrarea orală, loratadina este absorbită rapid și complet din tractul digestiv. Cmax se obține după o oră (după o singură doză la o doză de 10 mg). Admiterea împreună cu alimente încetinește absorbția. Legarea la proteinele plasmatice este utilizată mai mult de 95%. Nu penetrează BBB-ul.
Biotransformiruetsya prin hidroliză cu formarea unui metabolit activ descarbotoxitoloratadină.
T1 / 2 este pentru loratadină în decurs de 8 ore. Se excretă cu bilă și rinichi.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
T1 / 2 crește în alcoolismul vârstnic și cronic.
În cazul insuficienței renale cronice și al hemodializei, farmacocinetica loratadinei rămâne practic neschimbată.
Profilaxia și tratamentul următoarelor boli și condiții:
sezoniere și rinite alergice pe tot parcursul anului;
tratamentul bolilor de piele de genă alergică (inclusiv urticaria idiopatică cronică);
reacții alergice la mușcături de insecte.
Adulți și copii peste 12 ani, ca niște copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, cu o greutate corporală de peste 30 kg administrată la 10 mg / zi (Tabelul 1 sau 2 de dozare linguri / 10 ml /.); copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg pe zi (1 doză lingură / 5 ml / sau 1/2 tab). Medicamentul se administrează 1 dată / zi.
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică insuficientă sau insuficiență renală, doza inițială a produsului este de 10 mg (1 tabletă sau 2 suspensii de dozare) în fiecare zi.
Tabletele sunt administrate intern (posibil simultan cu o masă), spălate cu apă sau lapte. Dacă este necesar, tableta poate fi mestecată. Utilizarea unei suspensii este recomandată copiilor sub 12 ani.
La adulți: gură uscată, greață, gastrită, cefalee, oboseală ridicată, somnolență; nu de multe ori - încălcări ale ficatului, reacții alergice (erupție cutanată tranzitorie), reacții anafilactice, alopecie.
La copii: nu de multe ori - dureri de cap, nervozitate, sedare. Frecvența acestor efecte secundare asociate cu Lomilan a fost la același nivel ca în cazul utilizării placebo.
Sensibilitate ridicată la toate componentele produsului.
Cu prudență, numiți un produs pentru insuficiența hepatică. Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea Lomilan la copii cu vârsta sub 2 ani.
Utilizarea Lomilan în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când utilizarea preconizată pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Loratadina se excretă în laptele matern, prin urmare, în cazul în care produsul trebuie prescris în timpul alăptării, este necesară soluționarea problemei opririi alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza inițială a produsului este de 10 mg (1 tabletă sau 2 suspensii de dozaj) în fiecare zi.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială de produs este de 10 mg (1 tabletă sau 2 suspensii de suspensie din suspensie) în fiecare zi.
Produsul trebuie întrerupt cu cel puțin 2 zile înainte de efectuarea testelor alergice cutanate, tk. Lomilan le poate influența rezultatele.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Simptome: cefalee, somnolență, palpitații, care pot dura o lungă perioadă de timp.
Tratament: atunci când se administrează o cantitate excesivă de Lomilan trebuie să fie cât mai curând posibil pentru îndepărtarea produsului din tractul digestiv și, dacă este posibil, reducerea absorbției acestuia (lavaj gastric, primirea cărbunelui activat). Nu există un antidot specific.
În cazul utilizării concomitente a ketoconazolului și cimetidinei, concentrația loratadinei în sânge crește.
Receptarea simultană a inductorilor de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, antidepresive triciclice) scade eficacitatea loratadinei.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul sub formă de tablete trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C. Medicamentul sub formă de suspensie trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Lomilan (Lomilan)", trebuie să consultați un medic.
Instruirea este oferită exclusiv pentru cunoașterea lui Lomilan.
Articole similare
-
Rovamycin (rovamycine) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
-
Atsz 200 instrucțiuni de utilizare descrie prețul medicamentului pentru eurolab
Trimiteți-le prietenilor: