Injectarea de etamilat

Injectarea de etamilat (Solutio Athamzilatum pro injectibus)

denumirea internațională și chimică: etamsilat; 2, 5-dihidroxibenzensulfonat de dietilamină;







proprietăți fizice și chimice de bază: lichid limpede, incolor sau ușor cremos;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 125 mg de etilamat;

alte componente: metabisulfit de sodiu, sulfit de sodiu anhidru, edetat disodic (Trilon B), apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenți hemostatici pentru utilizare sistemică.

Codul schimbului automat de telefon В02В Х01.

Farmacodinamica. Preparatul are un efect hemostatic, al cărui mecanism nu este complet înțeles. Etamsilatul reduce formarea in prostaciclină endoteliului vascular (PGІ2). Aceasta favorizează adeziunea și agregarea plachetelor și apoi acest scop de plumb final pentru a opri sau reduce sângerarea. Etamsilatul stimulează formarea de noi plachete megokariotsitov și formarea de ieșire depou accelerează tromboplastină tisulară, crește viteza de formare a trombului în locul leziunii primare și de a spori retractarea acestuia.

Medicamentul îmbunătățește formarea capilară în greutate moleculară mucopolysaccharides ridicate ale peretelui, crește rezistența capilară, permeabilitatea normalizeaza ultimelor procese patologice și îmbunătățește.

Pe fondul tratamentului cu Etamzilat, parametrii anormali ai hemostazei au reluat, de exemplu, timpul de sângerare, dar acest medicament nu influențează parametrii normali ai sistemului de hemostază.

Efectul hemostatic cu administrarea intravenoasă a etamilsilatului are loc în 5 până la 15 minute, efectul maxim după 1 până la 2 ore, efectul durează între 4 și 6 ore.

Prin injectare intramusculară, efectul hemostatic survine în 30 până la 60 de minute.

Farmacocinetica. După administrarea intravenoasă sau intramusculară de etamzilat la o doză de 500 mg, concentrația sa în plasmă după 1 oră este de 30 μg / ml.

Timpul de înjumătățire după administrarea intravenoasă este de 1, 9 ore și după intramuscular - 2, respectiv 1 oră. 95% din medicamentul injectat se leagă de proteinele plasmatice. Etamilatul nu este metabolizat și se excretă neschimbat în principal în urină (> 80%), excretat parțial pe cale biliară și fecale.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și opri capilară sângerare în intervenții chirurgicale în ORL (amigdalectomie, operații de microchirurgie pe ureche), oftalmică (keratoplastia, cataractă, chirurgie antiglaucomatos), dentare (indepartarea de chisturi, granuloame, extracția dinților), Urologie (dupa prostatectomie), chirurgicale, ginecologice practică; traumatisme, angiopatie diabetică, diateza hemoragica (inclusiv în cazuri de urgență), precum și în cazuri de urgență de pulmonare, hemoragii intestinale.







Metodă de utilizare și doză. Etamilatul este utilizat intravenos, intramuscular, injectat sub conjunctiv și retrobulbarno.

Pentru a preveni preparatul adult se administrează intravenos sau intramuscular timp de 1 oră înainte de operația de 0,25 - 0,5 g de (2 - 4 12 ml, soluție 5%). Dacă este necesar, în timpul operației se administrează intravenos în doză de 2 - 4 12 ml, soluție 5%. Cu amenințarea sângerării postoperatorii administrate profilactic 4 - 6 mL de soluție 12% în 5 ore. Pentru a trata etamsilatul adult de urgență este administrat intravenos sau intramuscular (2 - 4 12 ml, soluție 5%), și apoi 2 ml la fiecare 4 - 6 ore. Când tratarea menoragie și metroragii etamsilatul numește 0,25 g (2 12 ml, soluție 5%) parenteral la fiecare 6 ore, timp de 5 - 10 zile, și mai departe - până la 0,25 g (2 12 ml, soluție 5% ) parenteral de 2 ori pe zi, în timpul perioadei de sângerare și următoarele 2 cicluri.

În neuroangiopatiile diabetice (retinopatie cu hemoragie), adulții cu etamasilat sunt prescris intramuscular (10-14 zile) 2 ml de 2 ori pe zi.

Subconjunctival sau retrobulbarno (keratoplastie, îndepărtarea cataractei, operații cu glaucom) se administrează 1 ml dintr-o soluție de 12,5%.

Doza pentru copii este de 10-15 mg / kg greutate corporală pe zi, împărțită în 2 până la 3 injecții.

Puteți aplica soluția injectabilă local: un tampon steril impregnat cu medicamentul este aplicat pe rană.

Efect secundar. Posibile dureri de cap, amețeală, hiperemie a feței, presiune sistolică redusă, parestezii la nivelul extremităților inferioare, erupții alergice, arsuri la stomac, senzație de greutate în inimă.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament; hemoragii cauzate de medicamente anticoagulante, tromboză sau embolie în anamneză. Vârsta copiilor.

Supradozaj. Nu există date privind supradozajul cu medicamente.

Caracteristici de utilizare. În cazul complicațiilor hemoragice asociate cu supradozajul de anticoagulante, este necesar să se utilizeze antidoturi specifice. Etamilatul este prescris numai ca preparat auxiliar și, în principal, în încălcarea componentei trombocite-vasculare a hemostazei.

Se recomandă prudență pacienților cu tulburări ale ritmului cardiac și anginei pectorale.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Siguranța medicamentului la femeile gravide nu este stabilită. Dacă trebuie să utilizați lactația, alăptarea trebuie întreruptă.

Nu există suficientă experiență în utilizarea Etamsilatului pentru tratamentul copiilor.

Etamilatul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau mașină.

Interacțiunea cu alte medicamente. Soluție Etamilatul nu poate fi amestecat într-o singură seringă cu alte medicamente. Cu aplicare simultană cu rheopoliglukin, efectele ambelor medicamente sunt complet inhibate. Dacă este necesar, picurarea intravenoasă a preparatului, Etamilatul se adaugă la soluțiile de glucoză și la soluția fiziologică de clorură de sodiu.

Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: