Atsz 200 instrucțiuni de utilizare descrie prețul medicamentului pentru eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Prezența grupărilor sulfhidril în structura acetilcisteinei promovează ruptura legăturilor disulfidice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o reducere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Cu utilizarea preventivă a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Indicații pentru utilizare

Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea sputei vâscoase greu de recuperat:

bronșită acută și cronică;
bronșita obstructivă;
laringotraheită;
pneumonie;
bronșiectazie;
astm bronșic;
bronșiolita;
fibroza chistică;
sinuzită acută și cronică;
inflamația urechii medii (otita medie).

Forma emiterii

tablete pentru prepararea băuturii fizice 200 mg; tubul de aluminiu 20, ambalajul din carton 1;
tablete pentru prepararea băuturii fizice 200 mg; tubul de aluminiu 25, ambalajul din carton 2;
tablete pentru prepararea băuturii fizice 200 mg; tubul de aluminiu 25, pachetul de carton 4;
tablete pentru prepararea băuturii fizice 200 mg; ambalaje de contur non-cușcă 4, pachet de carton 15;

farmacodinamie

Cu utilizarea preventivă a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Utilizați în timpul sarcinii

Din motive de siguranță, din cauza lipsei de date, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alți constituenți ai medicamentului;
ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în stadiul de exacerbare;
tuse cu sânge;
hemoragie hemoragică;
sarcinii;
alăptării.

Măsuri de precauție - varice esofagiene, astm bronșic, boli suprarenală, ficat si / sau insuficienta renala.

Efecte secundare

În cazuri rare, se observă cefalee, inflamația mucoasei orale (stomatită) și tinitus. Foarte rar - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață, scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace (tahicardie). În cazuri rare, există reacții alergice, cum ar fi bronhospasmul (în special la pacienții cu hiperreactivitate bronșică), erupții cutanate, mâncărime și urticarie. În plus, există rapoarte izolate privind evoluția sângerărilor datorate prezenței reacțiilor de hipersensibilitate.

Odată cu apariția efectelor secundare, ar trebui să anulați medicamentul și să consultați un medic.

Dozare și administrare

În absența altor prescripții, sunt recomandate următoarele doze.

Adulți și adolescenți cu vârsta de peste 14 ani: 2-3 ori pe zi, timp de 2 tablete efervescente de 100 mg, sau de 2-3 ori pe zi timp de 1 comprimat efervescent de 200 mg (400-600 mg de acetilcisteina pe zi).

Copii cu vârsta între 6 și 14 ani: de 3 ori pe zi, timp de 1 comprimat efervescent sau 100 mg de 2 ori pe zi timp de 2 sau efervescente comprimate de 3 ori pe zi, o jumătate de tabletă efervescentă de 200 mg, sau de 2 ori pe zi, timp de 1 efervescente comprimat 200 mg (300-400 mg acetilcisteină pe zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: de 2-3 ori pe zi pentru 1 comprimat efervescent 100 mg sau de 2-3 ori pe zi pentru 1/2 comprimate efervescente 200 mg (200-300 mg acetilcisteină pe zi).

Pacientii cu fibroza chistica si cu o greutate mai mare de 30 kg, în caz de necesitate poate crește doza până la 800 mg pe zi. Acetilcisteina

Copiii cu vârsta peste 6 ani se recomandă să ia de 3 ori pe zi pentru 2 comprimate efervescente 100 mg sau de 3 ori pe zi pentru 1 comprimat efervescent de 200 mg (600 mg acetilcisteină pe zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - de 4 ori pe zi pentru 1 comprimat efervescent 100 mg sau de 4 ori pe zi pentru 1/2 comprimate efervescente 200 mg (400 mg acetilcisteină pe zi).

Tabletele efervescente trebuie dizolvate într-un pahar de apă și luate după mese. Comprimatele trebuie luate imediat după dizolvare, în cazuri excepționale, puteți lăsa soluția gata de utilizare timp de 2 ore.

Aportul suplimentar de lichide mărește efectul mucolitic al medicamentului. În cazul bolilor catarrale pe termen scurt, durata admiterii este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat mai mult timp pentru a obține un efect preventiv împotriva infecțiilor.

Indicatie pentru pacientii cu diabet zaharat:

1 tabletă efervescentă 100 mg corespunde la 0,006 XE, 1 tabletă efervescentă 200 mg corespunde la 0,006 XE.

supradoză

În caz de supradozaj eronat sau deliberat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață. Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare grave și care pun viața în pericol.

Interacțiuni cu alte medicamente

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteină și antitusive datorită suprimării reflexul de tuse se poate produce o stagnare de mucus. Prin urmare, astfel de combinații trebuie selectate cu prudență.

Administrarea simultană de acetilcisteină și nitroglicerină poate duce la o creștere a efectului vasodilatator al acestuia din urmă.

Sunt incompatibile cu antibioticele (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice.

La contactul cu metalele se formează cauciuc, sulfuri cu miros caracteristic.

Reduce absorbția penicilinelor, cefalosporinelor, tetraciclinei (acestea trebuie luate nu mai devreme de 2 ore după ingestia acetilcisteinei).

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă acetilcisteină trebuie administrați cu prudență sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.

La tratarea pacienților cu diabet trebuie să se țină seama de faptul că granulele pentru prepararea siropului conțin sorbitol și granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală și tablete efervescente - zaharoză.

Când lucrați cu medicamentul trebuie să folosiți sticlă, să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor oxidabile.

Condiții de depozitare

Într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Închideți tubul bine după ce luați comprimatul.

Data expirării

Afiliere la clasificarea ATX:

Similar acțiunii drogurilor:

Vă interesează pregătirea ATSTS 200? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de vizita unui medic? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor consulta, vă vor oferi ajutorul necesar și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile furnizate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu trebuie să constituie o bază pentru auto-medicație. Descrierea medicamentului ACTS 200 este furnizată ca referință și nu este destinată prescrierii tratamentului fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne. cu siguranta vom incerca sa va ajutam.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare