izonitrilii
(chimice) sau carbilamine
RNC (unde R = CH 3. C2 H5 sau în general, CnH2n + 1 și C 3 H5 C6 H5, iar radicalii alcoolice precum.) - clasă specifică de compuși organici azotați, nitrili izomere. Ele sunt deschise Gautier (1866), care a obținut interacțiunea lor cu argint sinerodistogo cianura de argint (2 particule) cu alcooli yodyurami (1 bit); astfel obținut compusul dublu format cu I cianura de argint.:
2AgCN + CH3J = AgJ + CH3NC.AgCN
care a fost apoi distilat sub o soluție de cianură de potasiu descompunându I. eliberarea Pentru a evalua structura I. Reacția importantă constând în hidroxid de potasiu într-o acțiune spirtovatogo un amestec de amine primare cu cloroform, prin care J. Hofmann au fost obținute aproape simultan cu Gauthier:
Datorită proprietăților caracteristice ale AI (miros), această reacție se utilizează ca calitative pentru detectarea aminelor primare. Mai mult, I. format în cantități mici, ca un produs secundar în prepararea nitrililor prin săruri de distilare a esterului acidului sulfuric sau cianura alcooli yodyurov, precum și în alte reacții. IA sunt lichide volatile miros neplăcut, care provoacă greață, mai ușoare decât apa, și mai solubile în ea. Dintre acestea cunoscute metilkarbilamin metilizonitril sau CH3 NC (m. K. 59.6 °), etilkarbilamin C2 H5 NC (m. K. 78,1 °), izopropilkarbilamin (t. K. 87 °), fenilkarbilamin C6 H5 NC . (.. m până la 167 °), etc. I. alcalii nu sunt modificate, dar acizii minerali apoși cu ușurință extremă descompusă în amine și acid formic, precum și apa odnoyu la 180 °, de exemplu:
Reacția este unul dintre tipurile de hidratare (apa de montaj) și prin acțiunea acizilor organici este oprită în produsul intermediar, formamida substituit, de ex.:
În reacția cu acid acetic, se formează astfel anhidrida acetică, astfel încât IS este capabil să acționeze într-o manieră de îndepărtare a apei:
Sub acțiunea oxidului de mercur sau a oxidului de argint, fenilcarbilina este oxidat prin trecerea într-un ester izocianic al fenil:
Fenilcarbilamina combină de asemenea cu sulf atunci când este încălzită, transformându-se în uleiul de muștar corespunzător:
În general, ele prezintă o tendință mare de a intra în legături directe cu multe substanțe. Astfel, ele combină (în absența apei) cu acid clorhidric, formând, de exemplu, săruri, dar ușor descompuse de apă, de substanțe. 2C2H5NC3HCI; dați compuși dublu cristalini cu sulfură de argint; sunt combinate cu iod (CH3J, C2H5J); etilcarbulamina se combină direct cu bromul în C2H5NC.Br2 (ulei greu, nevolatil, descompus de umiditate), etc.
In structura IV fiind nitrili izomeric (cm.) Și ca acesta din urmă în structura incorporare odnoekvivalentnuyu grupare hidrocarbonată R „împreună cu un grup de cianogen CN, caracterizat prin aceea că, în timp ce o grupare nitril R“ este legat direct la un atom de carbon de cianogen, în schimb, este în legătură cu azotul său. Aceasta se exprimă prin următoarele formule:
Motivele reale ale acestei reprezentări sunt date de reacțiile de descompunere ale acestor compuși. Și anume, atunci când sunt hidratate, I. (. Supra) se descompun, eliberând o grupare de hidrocarbură datorită azotului sub formă de amină, cu atomul de carbon decât cianogen clivat pentru a forma particule de acid formic; când hidratarea nitrililor alocate grupării hidrocarbonate împreună cu cianogen atomul de carbon care formează particule R'SONO de acid monobazic, iar azotul este eliberat separat de carbon sub formă de amoniac NH 3. grupe de hidrocarburi Comunicarea cu azot IV este văzut din reacțiile lor de formare prin reacția cloroform cu amine primare. În ceea ce privește metoda de comunicare freestanding carbon I. azot, se înțelege în mod diferit. Unii iau acest dihidroalcool carbon și, conform acestei descrie formula structurală IV: R'-N = C, cealaltă la chetyrehatomnosti permit acest carbon în prezența a două I. afinităților libere: R-N = C =; majoritatea consideră VI a instrumentelor derivate nu sunt trei, ci cinci atomi de azot și le atribuie formula:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: