Disoluție - catalizator - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Dizolvare - catalizator

Dizolvarea catalizatorului se efectuează după cum urmează: un eșantion de catalizator pe 36 5 g de ulei până la 0 0,002 g dizolvat anterior în 5 - 10 g dintr-un ulei prin încălzire la 100-120 C. Amestecul se agită și se încălzește până când amestecul devine transparent . [1]







Dizolvarea catalizatorului este după cum urmează. O porție cântărită de catalizator pe 36 5 g dintr-un ulei, reluat la 0 0,002 g, dizolvat în prealabil în 5 - 10 g de ulei prin încălzire la o temperatură de 100-120 ° C Amestecul a fost agitat și încălzit la până când acesta devine transparent. [2]

Dizolvarea catalizatorului este după cum urmează. O porție cântărită de catalizator pe 36 5 g dintr-un ulei, reluat la 0 0,002 g, dizolvat în prealabil în 5 - 10 g dintr-un ulei prin încălzire la 100-120 ° C în timpul agitării, amestecul a fost încălzit la până când acesta devine transparent. [3]

Dizolvarea catalizatorului se face după cum urmează: un eșantion de catalizator pe 36 5 g dintr-un ulei, reluat la 0 0,002 g, dizolvat în prealabil în 5 - 10 g de ulei la ÎNCĂLZIRE Vania ea la 100-120 C. Agitarea și încălzirea se realizează până până când amestecul devine transparent. [4]

Dizolvarea catalizatorului se face după cum urmează: un eșantion de catalizator pe 36 5 g dintr-un ulei cu un aditiv, reluat la 0 0,002 g, dizolvat în prealabil în 5 - 10 g de ulei prin încălzire la 100-120 C. Agitarea și încălzirea a fost efectuată până până când amestecul devine transparent. [5]







Pentru o mai bună dizolvare a catalizatorului, o cantitate mică de generatoare concentrate de acid hidrohalic, aparent aducți a dienei hidrocarburilor aspect care promovează dizolvarea clorurii de zinc. [6]

Alcoolul este utilizat pentru a prepara un sistem omogen prin dizolvarea catalizatorului. [7]

Este teoretic clar că desfășurarea continuă a unei astfel de reacții necesită, în prima etapă, un aparat de amestecare care face posibilă îndepărtarea perioadei de inducție; în timp ce nu este esențial, acesta din urmă se explică prin dizolvarea catalizatorului (inițial heterogen) sau stabilirea concentrației staționare a radicalilor. Studiul oxidării continue a parafinei la FFA în aparatul de amestecare este o sarcină teoretică și practic importantă. [8]

Dar din moment ce aproape toate experimentele de izomerizare realizat într-o proporție de 5 moli de eter per 1 mol de catalizator, așa schimbând greutatea specifică și deci volumul, datorită expansiunii catalizatorului dizolvat în eteri, considerabil mai mici și în cele din urmă, aproape nici o influență asupra obținut rezultate. [9]

Operația de încărcare a catalizatorului în solvent trebuie să fie mecanizată. Când dizolvați catalizatorul, utilizați ochelari de protecție și mănuși. [10]

Izomerizarea în fază lichidă a xilenelor are un dezavantaj semnificativ, și anume faptul că produsele a căror compoziție este aproape de echilibru pot fi obținute numai la concentrații scăzute de catalizator și, prin urmare, la rate scăzute de reacție. Producțiile izomerizate scăzute sunt explicate prin §: 50 și alte motive, în special prin dizolvarea catalizatorului cu 1 w în produse și a pierderilor ca urmare a formării nămolului. [13]

Proprietățile electronice ale catalizatorului sunt afectate de defecte, perturbări și deformări ale structurii. Literatura [7, 8] descrie o metodă calorimetrică pentru determinarea energiei pe care o au structurile de deformare. Pentru a determina corelația dintre excesul de energie și proprietățile catalitice, au fost măsurate încălzile de dizolvare a catalizatorilor. [15]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: