Malformațiile congenitale ale mâinilor reprezintă aproximativ 7% din toate bolile membrelor superioare.
Absența și subdezvoltarea membrelor superioare este o patologie gravă, din fericire este rară. Variantele de hipoplazie a membrelor superioare sunt diferite.
Focomelia sau Amelia - anomalie de dezvoltare, în care membrul superior este complet absentă, sau nu există nici un umăr și antebraț și perie îndepărtează de umăr subdezvoltată și amintește de etanșare fin. Uneori, în loc de o perie de la un umăr subdezvoltat, doar un singur deget pleacă. Această condiție se numește peremelia. Tratamentul chirurgical al unei astfel de anomalii nu este foarte promițător. Pacienții sunt, de obicei, bine pregătiți să utilizeze un membru anormal. Proteza este efectuată pentru a corecta deficiența cosmetică.
Ectomelia - absența completă a unuia sau a două membre sau a unei părți a membrelor. Cu absența completă a membrelor, se efectuează proteze. La corecție parțială - uneori chirurgicală este necesară.
Hemimelia este o anomalie a dezvoltării, în care partea inferioară a extremității (mâna sau mâna și antebrațul) este absentă, iar părțile superioare sunt în mod normal dezvoltate. Tratamentul constă în proteze.
Malformații congenitale ale segmentelor individuale ale membrelor superioare.
Synosoză congenitală a oaselor antebrațului sau a sinolenoză radiologică. Există această anomalie de dezvoltare nu este de multe ori. În perioada intrauterină, oasele radiale și ulnare ale antebrațului sunt îmbinate printr-un pod care, ulterior, osifică. Jumperul apare în antebrațul superior și poate avea diferite lungimi. Băieții sunt mai des bolnavi. La copil, mâna nu se rotește în încheietura mâinii, dar se menține flexia și extensia într-o îmbinare ulnară. Această situație complică foarte mult viața pacientului, chiar și autoservirea lui.
Tratamentul este la început conservator și constă în dezvoltarea brațului. Unii pacienți se pot adapta bine la acest defect. Dacă nu puteți dezvolta o mână, se utilizează un tratament chirurgical. Cu o fuziune mică, este disecată, cu o dimensiune a îmbinării mai mare de 4 cm, se utilizează o porțiune din rază. Tratamentul operativ se efectuează la vârsta de 3 ani.
Convingătoare. Înclinarea congenitală apare atunci când dezvoltarea mușchilor antebrațului sau subdezvoltarea osului radial, rareori ulnar.
Strabismul cotului se dezvoltă dacă mușchii părții antebratului sunt subdezvoltați, ulna lipsește complet sau parțial. Este posibil să existe o subdezvoltare simultană a 4-5 degete ale mâinii, a unor părți ale oaselor de la pasternă și încheietura mâinii din partea ulnară. Peria în această condiție este întoarsă brusc pe partea ulnară (în afară), funcția sa este întreruptă.
Beam casca. Această anomalie se dezvoltă în absența unui os radial. Defecțiunea poate avea două fețe. În același timp, mușchii antebrațului din partea radială sunt subdezvoltați, primul deget al încheieturii mâinii, oasele încheieturii din partea radială. Pensula este înclinată spre rază (în interior), funcția sa este rupt brusc și în legătură cu absența primului deget al pensulei, este imposibil să prindem obiecte.
Tratamentul steilorardismului congenital. Tratamentul înclinării congenitale implică multe etape. Deja imediat după nașterea unui copil, un masaj este prescrisă terapia fizică. Pentru a corecta contracția articulațiilor, se aplică gips-carton. Prima operație se efectuează la vârsta de 2 ani. Apoi, pot fi necesare intervenții chirurgicale suplimentare.
Subluxarea cronică a mâinii (boala lui Madelung). Aceasta este o anomalie rară în care există un defect de dezvoltare în zona articulației încheieturii mâinii. Deformarea progresează treptat și cu 12-14 ani devine vizibilă. Nu există nici o durere în această boală. Există o încovoiere baionetă a pensulei, care crește treptat. Deplasare limitată la articulația încheieturii mâinii. Tratament operativ. Se efectuează rezecția secțiunilor osoase, cu fixarea ulterioară a spițelor lor. Apoi impuneți un bandaj de tencuială timp de o lună, după care prescriu exerciții de fizioterapie și fizioterapie.
Syndactyly. Este o anomalie a dezvoltării în care există o fuziune a completă sau incompletă a uneia sau mai multor degete ale mâinii între ele. Funcția perie este încălcată. Există un defect cosmetic. Fuziunea poate fi țesut moale, dacă numai țesuturi moi sunt topite și oase. Fuziunea degetelor în mod normal dezvoltate este numită simplu. O fuziune complexă are loc atunci când degetele topite au defecte de dezvoltare independente.
Forma cea mai comună a pielii este syndactyly. În acest caz, degetele sunt îmbinate de-a lungul timpului. Cel mai adesea, al treilea și cel de-al patrulea degete coagulează. Forma membranoasă apare dacă degetele sunt îmbinate împreună printr-o punte cutanată sub forma unei membrane de înot. Când forma osoasă a sindacilului, degetele sunt topite pe una sau pe toate falangele. Ocazional, există o deconectare a terminalelor terminale - fuziune terminală.
Tratamentul sindactilului. Tratamentul conservator nu este utilizat. Degetele sunt separate chirurgical. Tesuturile moi simple sindactilly împărțite la vârsta de 6 luni. Defectele complexe funcționează după un an. Degetele sunt separate, iar lipsa de țesut este compensată de țesuturile mâinii sau de altoirea pielii. După operație se aplică o lingetă de gips, apoi se prestează fizioterapia și fizioterapia.
Polidactilie. Polidactilie este o anomalie congenitală a degetelor, care devine de la 6 la 10.Chasto polidactilie care apar - o divizare a primului deget, care poate fi plin sau bifurcată numai de unghii falanga. Tratamentul este chirurgical. Degetele anormale sunt îndepărtate.
+7 (495) 51-722-51 TRATAMENTUL ÎN ISRAEL FĂRĂ MEDIATORI - CENTRUL MEDICINAL DE IZILOV ÎN TEL AVIV
+7 (925) 66-44-315 - consultări gratuite privind tratamentul în Moscova și în străinătate
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: