Lokoid unguent - instrucțiunile oficiale de utilizare:
Grupa clinică și farmacologică:
GCS (Glucocorticosteroid) pentru uz extern.
Acțiune farmacologică
Medicament sintetic non-halogenat glucocorticoid pentru uz extern.
Esterificarea moleculei de hidrocortizon cu reziduul acidului butiric (butirat) a făcut posibilă creșterea radicală a activității preparatului în comparație cu hidrocortizonul nativ. Are un efect rapid antiinflamator, anti-edemat, antipruritic.
Farmacocinetica
După aplicare, substanța activă se acumulează în epidermă, în principal în stratul granular. Absorbția sistemică este neglijabilă. O cantitate mică de hidrocortizon 17-butirat este absorbită în fluxul sanguin sistemic neschimbată.
Cele mai multe hidrocortizone 17-butirat sunt metabolizate în hidrocortizon și alți metaboliți direct în epidermă și, ulterior, în ficat.
Metaboliții și o mică parte din 17-butiratul nemodificat de hidrocortizon sunt excretați cu rinichii și prin intestin.
Indicații pentru utilizarea preparatului LOCOID®
Suprafață, neinfectată, sensibilă la bolile locale de SCS ale pielii:
- eczeme;
- dermatită (inclusiv atopică, contact, seboreică);
- psoriazis.
Schema de dozare
Lokoid® sub formă de unguent este utilizat în procese subacute și cronice, în special dacă există lichenificare, infiltrare, uscăciune.
Medicamentul se aplică pe zonele afectate ale pielii cu un strat subțire de 1-3 ori pe zi. Atunci când există o dinamică pozitivă, frecvența de aplicare a medicamentului poate fi redusă la 2-3 ori pe săptămână. Pentru a îmbunătăți penetrarea, medicamentul este aplicat prin mișcările de masaj. În cazul rezistenței bolii, cum ar fi localizarea plăcilor psoriazis dense pe zone ulnare, genunchi, medicamentul poate fi utilizat sub pansamente ocluzive. Doza de medicament utilizată în timpul săptămânii nu trebuie să depășească 30-60 g.
Efect secundar
Reacții locale: iritarea pielii; în cazuri rare - alte reacții locale caracteristice terapiei GCS.
Reacții sistemice: cu utilizare prelungită, aplicare pe suprafețe mari și / sau utilizarea pansamentelor ocluzive, se pot observa efecte secundare caracteristice SCS sistemice. Riscul efectelor secundare locale și sistemice la utilizarea Lokoid este mai mic decât utilizarea steroizilor fluorurați.
Contraindicații privind utilizarea preparatului LOKOID®
- infecții cutanate bacteriene (strepto- și stafilolog, foliculită gram-negativă);
- infecții virale ale pielii (herpes simplex, varicelă, zona zoster);
- infecții cutanate fungice;
- tuberculoză și leziuni cutanate sifilistice;
- infecții cutanate parazitare;
- Modificări cutanate neoplazice (tumori benigne și maligne);
- acnee, rozacee, dermatită periorală;
- perioada de vaccinare;
- încălcarea integrității pielii (răni, ulcere);
- hipersensibilitate la medicament.
Trebuie să se acorde atenție medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Aplicarea preparatului LOKOID® în timpul sarcinii și alăptării
GCS penetrează bariera placentară. Efectele asupra fătului pot fi deosebit de pronunțate atunci când se aplică Lokoid în zonele mari ale pielii.
Nu există date privind cantitatea de hidrocortizon excretată în laptele matern; se recomandă să aveți precauție specială atunci când aplicați Lokoid în timpul alăptării.
Utilizarea la copii
Posibilă utilizare la copiii cu vârsta de 6 luni. În cazurile de utilizare a medicamentului la copii, pe zona feței sau sub pansamente ocluzive, durata tratamentului trebuie redusă.
Când se utilizează la copii, suprafața pielii pe care se aplică medicamentul nu trebuie să depășească 20% din total.
În copilărie, suprimarea funcției cortexului suprarenale se poate dezvolta mai repede. În plus, poate exista o scădere a excreției hormonului de creștere. În aplicarea de droguri pentru o lungă perioadă de timp este necesar pentru a respecta greutatea corporală, înălțimea, nivelul de cortizol plasmatic. Într-un studiu la copiii care au primit 30-60 g lokoid o săptămână timp de 4 săptămâni, în comparație cu 1% unguent hidrocortizon, încălcări nici unul dintre copii nu au fost detectate ale funcției corticosuprarenale, diferențele hidrocortizon 17-butirat pe indicator din hidrocortizonul obișnuit nu a fost observată.
Instrucțiuni speciale
Nu aplicați Lokoid® în zona periorbitală din cauza riscului de apariție a glaucomului. Cu o lovitură sistematică asupra conjunctivului, există riscul creșterii presiunii intraoculare.
Orice GCS pentru utilizare externă sub formă de unguent nu este recomandabil să se utilizeze pe scalp, precum și cu inflamație acută (în special exudativă). Steroidchuvstvitelnyh pentru tratamentul leziunilor cutanate localizate la nivelul feței, falduri, sectiuni ale pielii si a zonelor genitale cu scalp abundent preferabil să se folosească alte forme de dozare lokoid (crem, Krel).
De preferință, medicamentul nu este utilizat în prezența modificărilor cutanate atrofice.
Riscul de efecte secundare locale și sistemice crește atunci când este aplicat pe zone extinse de deteriorare, utilizare prelungită, utilizarea pansamentelor ocluzive și în copilărie.
Dacă nu există efect în decurs de 2 săptămâni de tratament continuu, diagnosticul trebuie clarificat.
Ca și în cazul oricărui SCS, este de dorit să se limiteze durata medicamentului și să se prescrie o doză de curs care este suficient de minimă pentru a opri procesul pielii.
Utilizare în pediatrie
Posibilă utilizare la copiii cu vârsta de 6 luni. În cazurile de utilizare a medicamentului la copii, pe zona feței sau sub pansamente ocluzive, durata tratamentului trebuie redusă.
Când se utilizează la copii, suprafața pielii pe care se aplică medicamentul nu trebuie să depășească 20% din total.
În copilărie, suprimarea funcției cortexului suprarenale se poate dezvolta mai repede. În plus, poate exista o scădere a excreției hormonului de creștere. În aplicarea de droguri pentru o lungă perioadă de timp este necesar pentru a respecta greutatea corporală, înălțimea, nivelul de cortizol plasmatic. Într-un studiu la copiii care au primit 30-60 g lokoid o săptămână timp de 4 săptămâni, în comparație cu 1% unguent hidrocortizon, încălcări nici unul dintre copii nu au fost detectate ale funcției corticosuprarenale, diferențele hidrocortizon 17-butirat pe indicator din hidrocortizonul obișnuit nu a fost observată.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Date despre influența lui Lokoid asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme acolo.
supradoză
Nu există date privind supradozajul cu Lokoid. În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari, este posibilă ameliorarea efectelor secundare descrise mai sus. Când apar simptome de hipercortiză, medicamentul trebuie aruncat.
Interacțiunile medicamentoase
Nu există date privind interacțiunea medicamentului cu Lokoid.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Hydrocortisone-PIC (unguent pentru ochi) - instrucțiuni de utilizare:
Grupa clinică și farmacologică:
GCS (glucocorticosteroizi) pentru aplicare topică în oftalmologie.
Acțiune farmacologică
GCS pentru aplicații topice în oftalmologie.
Când administrarea topică de acetat de hidrocortizon suprimă reacțiile inflamatorii și alergice care apar în zona membranelor exterioare și segmentului anterior al ochiului.
Acțiunea acetatului de hidrocortizon, ca și alți corticosteroizi, se bazează pe suprimarea funcției leucocitelor și a macrofagelor tisulare. Limitează migrarea leucocitelor, macrofagelor și a mastocitelor în zona inflamației și suprimă formarea interleukinei-1. Promovează stabilizarea membranelor lizozomale, reducând astfel concentrația enzimelor proteolitice în zona inflamației. Reduce permeabilitatea capilarelor datorită eliberării histaminei. Suprimă activitatea fibroblastelor și formarea colagenului. Inhibă activitatea fosfolipazei A2, ceea ce duce la suprimarea sintezei prostaglandinelor și a leucotrienelor.
Farmacocinetica
Posibila penetrare a acetatului de hidrocortizon prin cornee în umezeala camerei anterioare a ochiului datorită proprietăților lipofile. Penetrarea acetatului de hidrocortizon în țesut depinde de starea corneei și este semnificativ crescută în cazul inflamației sau deteriorării mucoasei.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului HYDROCORTIZONE-POS
- alergie conjunctivită, blefarită, blefaroconjunctivită;
- irita acută și cronică, iridocilită;
- simptome de inflamație după intervenția chirurgicală pe globul ocular;
- pentru suprimarea neovascularizării după keratita transferată, arsuri chimice.
Schema de dozare
O bandă de unguent de 1 cm lungime este plasată în sacul conjunctiv inferior de 2-3 ori pe zi. Prin utilizarea simultană a unei multitudini de medicamente oftalmice recomandate pune Hidrocortizon-PIC sub forma unui unguent pentru ochi nu mai devreme de 15 minute după utilizarea de picături pentru ochi.
Durata tratamentului cu Hydrocortisone-PIC nu depășește, de obicei, 2-3 săptămâni.
Efect secundar
Din partea organului de viziune: foarte rar - o senzație de arsură, o injecție de scleră, dermatită de contact, dermatoconjunctivită, eczemă a pleoapelor. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este posibil să apară glaucom secundar și cataractă complicată.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului HYDROCORTIZONE-POS
- herpesul superficial al corneei și alte boli virale ale ochilor;
- deteriorarea integrității epiteliului și deteriorarea corneei;
- boli infecțioase ale ochilor (inclusiv tuberculoza, bacteriene, fungice);
- Trachoma;
- perioada de vaccinare;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Utilizarea medicamentului HYDROCORTISON-POS în timpul sarcinii și alăptării
Până în prezent, datele clinice privind utilizarea medicamentului Hydrocortisone-PIC în timpul sarcinii și lactației sunt absente.
Utilizarea la copii
Până în prezent, nu sunt disponibile studii clinice privind utilizarea medicamentului Hydrocortisone-PIC la copii.
Instrucțiuni speciale
În aplicarea de droguri pentru mai mult de 2 săptămâni, precum și la pacienții cu antecedente de instrucțiuni pentru glaucom ar trebui să monitorizeze cu regularitate a presiunii intraoculare.
Nu se recomandă utilizarea lentilelor de contact în timpul tratamentului cu Hydrocortisone-PIC.
Pacientul trebuie să fie informat că, în cazul unor evenimente adverse trebuie să întrerupă imediat tratamentul și contactați un oftalmolog.
Utilizare în pediatrie
Până în prezent, nu sunt disponibile studii clinice privind utilizarea medicamentului Hydrocortisone-PIC la copii.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Imediat după aplicarea medicamentului Hidrocortizon-PIC posibile perturbări pe termen scurt a acuității vizuale, ceea ce duce la reacții psihomotorii mai lent. Prin urmare, nu se recomandă aplicarea directă a medicamentului înainte de a lucra cu mecanisme și de a conduce vehicule.
supradoză
Interacțiunile medicamentoase
Cu aplicarea simultană a hidrocortizonului-PIC și alți agenți care pot determina o creștere a presiunii intraoculare (de exemplu, atropină și alți agenți colinergici), poate crește în continuare a presiunii intraoculare, mai ales la pacienții predispuși.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
-
Diocor - instrucțiuni de utilizare, prețul diorcorului și al analogilor
-
Serox - instrucțiuni de utilizare, prețul pentru serococi și analogi
Trimiteți-le prietenilor: