Ventero-nova - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract

Phytomedication utilizate în boli ale tractului digestiv

Preparare: VENTERO-NOVA (VENTERO-NOVA)

Codul ATX: A02BX
KFG: Fitopreparate utilizate în bolile tractului digestiv






Codurile ICD-10 (lecturi): K25, K26, K29
Reg. Nr. Articol: LP-000191
Data înregistrării: 31.01.11
Proprietar reg. Card de identitate. ZISIN Pharmaceutical Company (China)

FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Tabletele acoperite cu un capac de culoare verde deschis până la culoarea gri-verzuie, rotunde, biconcave. Pe fractură - două straturi. Stratul exterior este o cochilie de la verde deschis la gri-verzuie. Interioară - de la maro deschis cu o nuanță verzui până la un maro închis, cu o nuanță de culoare verzui.

Excipienți: Zaharoză 5,46 mg Talc 3,58 mg 3,38 mg hidroximetilceluloza poliacrilic 3,2 mg Dioxid de titan 2 mg Polisorbat 80 2 mg, 2 mg clorofilă de cupru.

12 buc. - blistere (2) - pungi din folie de aluminiu (1) - ambalaje din carton.

Preparate combinate de origine naturală, ale căror efect farmacologic se datorează combinării proprietăților componentelor constituente ale acestora. Are activitate antisecretorie și antacidă, promovează stimularea proceselor regenerative în membrana mucoasă a stomacului și a duodenului; are efect antiinflamator, antimicrobian, antispasmodic; îmbunătățește funcția motrică a stomacului și a duodenului.







- în terapia complexă a gastritei cronice cu activitate secretoare crescută;

- Ulcer gastric și ulcer duodenal.

În interior, 3 comprimate de 2-3 ori pe zi timp de 1 oră înainte de mese sau 2 ore după mese. Cursul de tratament este de 30 de zile.

Când se administrează medicamentul la indicațiile indicate în dozele recomandate, reacțiile adverse nu sunt dezvăluite. Sunt posibile reacții alergice.

- hipersensibilitate la componentele medicamentului;

- perioada de alăptare;

- vârsta de până la 18 ani.

Preparatul include zaharoză, și de aceea nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste boli genetice rare, cum ar fi intoleranța la fructoză și sindrom de malabsorbtie la glucoză / galactoză sau deficit de zaharază / izomaltazei.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Este interzisă administrarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Compoziția medicamentului include zaharoză într-o cantitate de aproximativ 1% din greutatea tabletei, care ar trebui luată în considerare pentru persoanele care suferă de diabet. În 1 doză unică de medicament (3 tablete) conține 0,01638 g de zaharoză, care corespunde cu 0,00136 XE.

În timpul perioadei de tratament, trebuie să vă abțineți de la utilizarea alimentelor și băuturilor excesiv de acide sau picante.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C, într-un loc uscat, protejat sau ușor. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: