Persoanele care nu au un model papilar pe degete sau degetele de la picioare sau pe palmele lumii sunt doar aproximativ două duzini în lume. Fenomenul de lipsă de amprente a fost descoperit acum 20 de ani, dar motivul pentru care degetele unei persoane pot fi complet neted au fost descoperite abia acum.
Un grup de geneticieni condus de profesor de dermatologie la Universitatea din Tel Aviv pentru (Universitatea din Tel Aviv) Eli Sprecher (Eli Sprecher) a reușit să rezolve enigma naturii. După modelul papilara - un „pașaport biologic“, este unic pentru fiecare persoană de pe planetă (chiar și în gemeni identici modele pe vârfurile degetelor sunt diferite). Oamenii de știință sunt încă idee foarte vagă despre ceea ce natura, în general, nevoie de un „identificator“, și modul în care se formează acest model.
Hypothesized că este nevoie de modelul pentru a îmbunătăți aderența între vârfurile degetelor și a obiectelor, iar apoi a fost înlocuit cu presupunerea că modelul papilar reduce frecarea. Acum, oamenii de știință sunt înclinați să creadă că acestea sunt unice pentru fiecare persoană din lume de bucle, și piepteni crește sensibilitatea paltsev.Odnako faptul că există oameni fără nici un indiciu de același model, a devenit principalul mister pentru oamenii de știință.
Mai recent, geneticienii israelieni au reușit să "captureze" gena responsabilă de astfel de "trucuri". Se pare, doua boli extrem de rare genetice - sindromul Naegeli, reticular pigmentar dermatopatiya - apar din cauza unui defect specific al unuia dintre proteine, și anume keratina-14. Aceste aberații genetice congenitale determină, de asemenea, moartea celulelor din stratul superior al pielii. Ca rezultat, persoanele cu acest defect genetic se nasc fără amprenta pe degete și degetele de la picioare, palmele și tălpile picioarelor, în conformitate cu American Journal of Human Genetics (American Journal of Human Genetics).
Potrivit lui Spreher, "fenomenul de adamatoglifie (absența unui model papilar) a fost descoperit datorită a cinci familii din Elveția, ale căror membri nu au aceste tipare. Am studiat într-una din aceste familii profilul genetic al fiecărui membru al familiei în trei generații. Nici unul dintre ei nu avea un model papilar. Și toată lumea a avut o mutație în gena SMARCAD1.
Se pare ca aceasta gena influenteaza formarea unui model papilar in timpul dezvoltarii intrauterine a unei persoane ", raporteaza New Scientist. La persoanele fără amprente, această genă se mută. Mutația conduce nu numai la lipsa modelului și, ca rezultat, la lipsa sensibilității plăcuțelor degetelor, la pierderea atingerii, dar și la alte anomalii. În special, persoanele care suferă de această boală nu au glande sudoripare. De asemenea, acești pacienți îngroșă pielea palmelor și picioarelor, posibil dezvoltarea altor boli ale țesuturilor dinților, părului și pielii.
(și suficient pentru ea a pus deja plus, am luat-o)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: