Instrucțiuni de utilizare, tratament, recenzii, indicații, contraindicații

Substanță activă

Ingredient activ: Epidacrin.

Neuromidina (latină - Neiromidina) se referă la medicamente care au capacitatea de a inhiba activitatea și excitația în sistemul nervos.

Neuromidina este considerată un stimulant al conducerii neuromusculare.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, principalele indicații pentru utilizarea Neuromedin sunt:

nevrită și neuropatie;
polineurite și polineuropatie;
paralizie și pareză;
miastenia gravis;
leziuni ale creierului organic;
Boala Alzheimer;
ateroscleroza difuză;
senilă demență;
retard mintal la copii;
encefalomielita;
intestinal;
slăbiciunea muncii.

Compoziția și forma de eliberare

Neuromidina este produsă în două forme de dozare: tablete și soluție injectabilă.

Neuromidin Tabletele conțin în ipidacrine compoziția sa substanță activă și excipienți: lactoză, amidon de cartof și stearat de calciu. Sunt fabricate în blistere cu câte 50 bucăți pe pachet.

Soluția de injectare neuromidină constă din ipidacrină, acid clorhidric și apă pentru injectare. Se produce o soluție de Neuromidină în fiole de 1 ml. Un ambalaj conține 10 fiole.

Dozare și administrare

Conform instrucțiunilor, Neuromidin este indicat pentru utilizare de către adulți și copii. Tabletele de Neuromidină sunt destinate administrării orale, injecției de Neuromidină numai pentru injecții intramusculare și subcutanate. Durata tratamentului cu Neuromidina este determinată individual pentru fiecare pacient și depinde de diagnosticul și severitatea simptomelor sale. Durata medie a tratamentului este de două luni.

Adulți Neuromidina trebuie să bea 1 comprimat de 3 ori pe zi. Prăjiturelele cu Neuromedin nu se utilizează 1 fiolă de 2 ori timp de 10 zile. Apoi, injecțiile sunt înlocuite cu comprimate și continuă tratamentul ulterior.

Doze Neuromidina trebuie administrată copiilor în funcție de vârsta lor. Astfel, comprimatele de Neuromidină dau copiilor o băutură:

de la 1 an la 2 ani - 1/4 o dată pe zi;
de la 2 la 5 ani - cu ¼ de patru ori pe zi;
de la 5 la 12 ani - pe ½ de două ori pe zi;
Neuromidina pentru copiii cu vârsta peste 12 ani - 1 bucată de două ori pe zi.

Acțiune farmacologică

Acțiunea principală a Neuromidinei este anticholinesteraza. Eficacitatea farmacologică a medicamentului se datorează acțiunii substanței active asupra sistemului nervos central și periferic. Aceasta oferă o blocare a canalelor de potasiu ale membranei neuronilor și a celulelor musculare stimulate de impulsuri care trece de-a lungul fibrelor nervoase, este activitatea inhibată și excitare în sistemul nervos.

Studiile arată că Neuromidin are capacitatea de a regenera și de a stimula transmiterea neuromusculara in timpul expunerii la diverși factori negativi, pentru a spori contractilitatea de organe musculare netede și începe procesele care contribuie la un tratament eficient.

farmacodinamie

Neuromidina este ușor și rapid absorbită atunci când este aplicată. Terapevtichesy efect se realizează în termen de 40 de minute de la primirea acestuia, ca substanță medicamentoasă care acționează rapid este legat de proteinele plasmatice și intră imediat țesutul. Schimbul este expus în ficat, iar din organism este excretat în urină.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, contraindicațiile pentru utilizarea Neuromidinei sunt:

intoleranța individuală a componentelor medicamentului;
astm bronșic;
boala obstructivă a căilor respiratorii;
tulburări ale ritmului cardiac;
angina pectorală;
epilepsie;
ulcer peptic al stomacului sau al duodenului;
afectarea tractului intestinal sau a tractului urinar;
tulburări vestibulare;
hipertiroidism;
hiperkinezie.

Efecte secundare

Conform recenziilor, Neuromidina poate provoca efecte secundare în timpul utilizării. Acestea includ:

reacții alergice sub formă de erupție cutanată și mâncărime;
greață și vărsături;
diaree;
salivare crescută;
amețeli și dureri de cap;
creșterea frecvenței cardiace;
slăbiciune.

Interacțiunea cu alte medicamente

Conform instrucțiunilor, cu interacțiunea simultană a Neuromidinei cu alte medicamente, există o creștere sau o scădere a eficacității medicamentului, iar riscul de efecte secundare crește.

Neuromidina mărește efectul sedativelor. Inhibitorii de colinesterază crește efectul contrar Neuromidin și aminoglicozidele și clorura de potasiu, invers, atenuează acțiunea Neuromidin. Atunci când se aplică Neuromidin cu beta-blocante este marcat bradicardie, cu agenți colinergici crește riscul unei crize colinergice, alcoolul crește riscul de efecte secundare.

Sarcina și perioada de lactație

Conform instrucțiunilor oficiale, Neuromidina este contraindicată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Femeile gravide Neuromidina este contraindicată din cauza capacității medicamentului de a mări tonul uterului, ceea ce poate duce la nașterea prematură.

Condiții de depozitare

Se recomandă ca Neuromidina să fie depozitată într-un loc uscat, protejat de lumină și de copii. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare