Codul ATX G03CA07
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După injectarea intramusculară a medicamentului, un nivel ridicat de estronă în plasma sanguină persistă timp de 4-5 zile. Metabolizat în principal în ficat (parțial în plămâni, țesut adipos), excretat cu bilă, în intestin reabsorbit și intră din nou în ficat prin sistemul portal. Se excretă sub formă de conjugate, majoritatea rinichilor. Rata de excreție depinde de starea fiziologică (sarcina, fazele ciclului ovarian-menstrual), vârsta și alți factori.
farmacodinamie
Foliculina-Sănătate - estrogenice un mijloc de stimulare a dezvoltării uterului și a caracteristicilor sexuale secundare în subdezvoltarea. Estrona - hormon folicular naturale reglează dezvoltarea normală a sistemului reproductiv feminin, este format în ovare cu debutul pubertate pana la debutul menopauzei. Acțiunea este mediată prin receptorii de estrogen-sensibile ale organelor genitale, sânii, hipotalamusului și glandei hipofize. Planșele efect estrogenic specific - stimulează proliferarea endometrului (în uterina tuburi, col uterin, vagin, vulva, conducte excretor sân), dezvoltarea uterin si caracteristicile sexuale secundare feminine în subdezvoltare lor, elimină sau reduce severitatea afecțiunilor care apar ca un corp de sex feminin în din cauza lipsei funcției gonadale la menopauză sau după operații ginecologice. Împreună cu progesteron este implicat in reglarea ciclului menstrual și a funcției de reproducere.
În doze mici, activează secreția hormonului stimulant al foliculului, în doze mari îl slăbește și, de asemenea, întârzie ionii de apă și de sodiu din organism, inhibă eritropoieza.
Ea prezintă efectul hipocolesterolemic, îmbunătățește utilizarea glucozei, crește sensibilitatea țesuturilor periferice la insulină.
Indicații pentru utilizare
Condiții datorate funcției insuficiente a ovarelor:
- amenoreea primară și secundară
- hipoplazia organelor genitale și dezvoltarea inadecvată a sexului secundar
- menopauză și tulburări post-accident vascular cerebral
- infertilitate datorită scăderii funcției estrogenice a ovarelor
- slăbiciunea muncii
Dozare și administrare
Alocați intramuscular. Doza este stabilită individual.
Amenoreea primară cu subdezvoltarea organelor genitale și caracteristicile sexuale secundare. Alocați 1-2 ml zilnic sau în fiecare zi pentru 1-2 luni sau mai mult (până la o creștere semnificativă a uterului). atunci
prescrie progesteron (intramuscular, 5 mg pe zi timp de 6-8 zile). Dacă este necesar, cursurile de terapie hormonală se repetă.
Amenoree secundară. Alocați 1 ml zilnic timp de 15-16 zile cu administrarea ulterioară de progesteron timp de 6-8 zile. În absența unui efect persistent, cursul tratamentului este repetat.
Infertilitatea, cauzată de scăderea funcției estrogenice a ovarelor. Alocați după sfârșitul menstruației 0,5-1 ml pe zi timp de 15-16 zile, apoi, în prezența indicațiilor, prescrieți progesteronul timp de 6-8 zile. Cursul tratamentului poate fi repetat în același timp după terminarea menstruației.
Tulburări funcționale datorate debutului perioadei climacterice și ovariectomiei (depresie, angioedem etc.). Alocați 0,5-1 ml zilnic sau după 1-2 zile de la 10-15 injecții. Cursul tratamentului se repetă odată cu reluarea simptomelor. Dozele în acest caz trebuie selectate strict individual (necesar pentru a selecta doza minimă eficientă), în funcție de faza perioadei climacterice, de severitatea simptomelor.
Slăbiciunea muncii și o sarcină întârziată. Alocați 4-5 ml timp de 2-3 ore înainte de aplicarea agenților stimulatori ai ritmului.
Efecte secundare
- dureri de cap, amețeli, migrene, depresie, modificări ale dispoziției, crampe musculare
- scăderea toleranței la lentilele de contact
- greață, vărsături, balonare și durere abdominală
- cu utilizarea prelungită a icterului congestiv, metabolismul afectat al sodiului, calciului și apei
- modificarea greutății corporale, nivelurile lipidelor din sânge, toleranța la glucoză afectată
- eritropenia, risc crescut de boală tromboembolică
- modificări ale libidoului, cloasma (melasma), în creștere și dureri de san, sindromul premenstrual, risc crescut de cancer mamar, hiperplazie endometrială, risc crescut de cancer endometrial, candidoza vaginală, cu utilizare prelungită - sângerări uterine, scleroză ovarian
- reacții alergice, erupții pe piele, umflarea pleoapelor
Contraindicații
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului
- cancer de sân (diagnosticat, suspectat sau în istorie)
- cancerul endometrial (diagnosticat, suspectat sau în istorie)
- hiperplazie endometrială netratată, neoplasme benigne
organe genitale și sân, mastopatie
- boli inflamatorii ale organelor genitale feminine
- vărsăturile și sângerările uterine ale etiologiei neclare,
predispoziția la sângerări uterine
- faza hyperestrogenică a perioadei climacterice
- insuficiență hepatică și / sau renală, boli active sau afecțiuni hepatice recente, dacă testele funcției hepatice nu au revenit la normal
- tromboflebită și tromboembolism recurent în istorie
- sarcina (cu excepția slabei forței de muncă și a
Interacțiunile medicamentoase
Acesta îmbunătățește efectul de scădere a colesterolului, anti-aritmic, antihipertensivele, diuretice, anticoagulante, antidepresive triciclice, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni. Spori efectul estronă acidului folic și tiroidei Preparate slăbire - medicamente antiestrogenice (clomifen și colab.), Folosit pentru tratamentul infertilității, fenobarbital, rifampicina și alți monooxygenases inductori. Concentrația de medicament în sânge reduce ampicilina, cloramfenicol, tetraciclină, neomicină, sulfonamide; creșteri - acid ascorbic.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul este administrat sub supravegherea unui medic.
Precauții de droguri prescrise pentru hipertensiune transferate boli tromboembolice, epilepsie, depresie (in t. H. In istorie), boala vezicii urinare, otoscleroză.
Înainte de începerea pregătirii, trebuie să urmați o examinare generală medicală și ginecologică, inclusiv examinarea glandelor mamare. Astfel de studii ar trebui efectuate la fiecare 6 luni de tratament.
Pacienții cu afecțiuni preexistente, cum ar fi leiomiom, diabet zaharat, colelită, migrenă, astm bronșic, necesită o supraveghere medicală atentă în timpul tratamentului.
Pentru tulburări vizuale și de auz acută, tromboza acută, atunci când apare flebită, stază biliară sau hepatită, medicamentul trebuie întrerupt.
Cu o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, apariția unei forme de migrenă asemănătoare unui medicament de tip cefalee ar trebui anulată.
Utilizați cu prudență în prezența unor boli cum ar fi lupus eritematos sistemic, porfirie, cu imobilizare prelungită, în timpul intervențiilor chirurgicale grave.
Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă.
Utilizare pediatrică
În copilărie și adolescență (înainte de sfârșitul creșterii osoase), medicamentul trebuie utilizat cu prudență din cauza posibilității apariției tulburărilor sistemului osos.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și în perioada postpartum timpuriu, medicamentul este oprit. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul și a unor mecanisme potențial periculoase
În timpul tratamentului, se recomandă să se acorde atenție conducerii vehiculelor și efectuării de activități potențial periculoase datorită posibilității de a dezvolta amețeli.
supradoză
Simptome: creșterea durerii de cap, greață; cu utilizare prelungită - sângerare uterină.
Forma de producție și ambalare
1 ml pe fiolă de sticlă.
Pentru 10 fiole, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă și un disc ceramic de tăiere sunt plasate într-o cutie de carton cu pereți despărțitori.
Este permisă în momentul ambalării medicamentului în fiole cu un inel de tăiere a discului de rupere ceramic să nu investească.
Condiții de depozitare
Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură de 8 ° C până la 15 ° C.
În cazul precipitării cristaline, conținutul fiolei înainte de injectare trebuie încălzit într-o baie de apă fierbinte timp de 15 până la 20 de minute. Dacă cristalele dispar și soluția devine transparentă și după răcirea la (37 ± 1) ° C, cristalele nu cad din nou, preparatul este potrivit pentru utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Nu utilizați produsul după data de expirare înscrisă pe ambalaj
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.
Trimiteți-le prietenilor: