Fig. 17. Instrumente pentru uscarea gazelor y, II și 11 - flacoane cu lichid de uscare IV - tub de uscare cu coloană V - u.
Tehnologia de uscare a pulberilor cele mai solubile este aceeași (figura 54). Lichidul este injectat în coloana de uscare, unde picăturile sale [c.270]
În acele cazuri în care este necesară o puritate deosebit de ridicată de hidrogen. este purjată de oxigen, efectuând reacția de hidrogen și oxigen pe azbest platinizat ca catalizator. Vaporii de apă rezultați sunt absorbiți în coloanele de uscare. [C.350]
Gazele sunt uscate prin trecerea lor prin dispozitive speciale - (. Figura 32, d) sticle de spălare Tishchenko, Drexel (. Figura 32, b), coloana de uscare și un tub de clorură de calciu (Figura 32, umplut cu agent de uscare, de obicei, retorta umplut cu lichid .. substanțe de uscare, cum ar fi, de exemplu, acid sulfuric concentrat, coloane de uscare și cloralciu [c.21]
Aerul (oxigenul) care intră în ozonator trece mai întâi prin contorul de volum (reometrul de gazmetru) și două coloane de uscare consecutive cu silicagel. Concentrația de ozon în aerul evacuat depinde de volumul de aer care trece prin ozonator. tensiunea și frecvența curentului electric. [C.294]
Puteți cumpăra o bomba gata cu amoniac lichid. Amoniacul se usucă într-o coloană de uscare umplută cu sifon sau praf negru. [C.125]
Flacoanele 10, // și 12, coloana de uscare 13, capcana de răcire 14 nu au nicio legătură directă cu problema și au intenționat să conțină CO, HgO și vapori [c.119]
Între bulb și pompă este inclusă o coloană de uscare umplută cu CaC anhidru. După pornirea pompei, balonul se încălzește într-un dulap de uscare timp de 2-3 ore la 170 ° C și apoi timp de 3 ore la 220-240 ° C. Masa amorfă poroasă albă a percloratului de magneziu conține nu mai mult de 0,1% apă. Soluția apoasă a acestuia trebuie să fie clară, neutră și să nu reacționeze la ionul de clor. [C.54]
Pentru a obține perclorat de magneziu anhidru, sarea trihidrat este măcinată în bucăți de dimensiune de 3-4 mm și introdusă într-un balon Wurz conectat la o pompă de ulei. care dă un vid la 13,3 Pa (0,1 mm Hg). Între bulb și pompă este inclusă o coloană de uscare umplută cu CaCl2. După pornirea pompei, încălziți vasul în cuptor timp de 2-3 ore la 170 ° C și apoi timp de 3 ore la 220-240 ° C. Masa amorfă poroasă albă a percloratului de magneziu conține nu mai mult de 0,1% apă. Soluția sa apoasă trebuie să fie clară, neutră și să nu reacționeze cu ionii C1. [C.97]
Pentru a determina dioxidul de carbon eliberat la 100 ° și mai sus, se utilizează cel mai bine metoda gravimetrică. care este similar cu metoda Fayans [7]. Descompunerea acidului a-ceto, cel mai bun acid fenilglioxilic. se efectuează în azot pur. Gasometer umplut cu azot dintr-un cilindru este purificată prin oxigenul care trece prin hidrosulfit soluție alcalină și stratul strălucire de cupru, și în cele din urmă a trecut printr-o coloană de uscare cu minute hidroxid de sodiu cu clorură de calciu. Un vas de reacție este un balon din sticlă Jena. care este închis cu un dop de cauciuc cu țevi de admisie și evacuare a gazului. Vasul de reacție este imersat într-o baie de aburi. care, în funcție de temperatura necesară, este umplut cu xilen (bp 137-138 °) sau apă. Temperatura în timpul fiecărui experiment este menținută cu o precizie de 0,1 °. Pentru a elimina complet dioxidul de carbon eliberat. Azotul a fost trecut prin lichidul de reacție la o rată de 2 litri pe oră (contor de gaz), apoi pentru vapori de purificare prins - prin tubul de sticlă în spirală. răcit la -10 ° cu un amestec de gheață și sare. Un tub mic în formă de i, cu clorură de calciu, se învecinează cu spirala. vana cu trei căi. și, în final, două tuburi în formă de u sunt conectate la ambele capete libere ale macaralei. umplute cu metoda obișnuită de sodiu alcalin umectat și de la capătul exterior cu un strat de clorură de calciu. [C.164]
Azot (balon) etilenă și purificată de oxigen prin care trece printr-o soluție 15% de pirogalol în hidroxid de sodiu 20% și apoi prosushivaya în coloana de uscare umplut cu sodă var. [C.259]
La plante, construit în 1960 Georgia (12 A / 1, A-12 / 1M, A-12/2, A-12/3, etc.), următoarele regimuri de tratament. Fracțiunea n. k.- 140 sau n. K. 180 ° C, se spală cu apă și levigat în jompuri orizontale / 2 și la 55 ° C și o presiune absolută de 4 kgf / cm (fig. 57). fracția 140-240 ° C levigat în baia de 3, se spală cu apă în baia de ulei 4, a trecut printr-un filtru 7 este răcit în frigider 8 și trimis la fabrica de măsurare tancuri. Levigare și fracțiunile de spălare 140-240 ° C se realizează la 50 ° C și o presiune absolută de 4,0, respectiv, și 3,5 kgf / cm2. fracțiune de combustibil Diesel 240-350 ° C a fost levigat în baia 5 se spală în decantor 6 este trecut printr-un filtru 7, un frigider 8 și camera de uscare 9. Umezeala din reziduul coloanei de uscare otduvgetsya ventilatorul de alimentare cu aer 10. [c.156]
Într-o coloană convențională de uscare (Figura 39), partea inferioară a căreia este umplută cu vată de sticlă. este încărcat un amestec de NaHOg și fragmente mari de sticlă. În partea inferioară a coloanei se introduce curentul de SO3 până când separarea Oj încetează, iar anhidrida sulfuroasă va trece prin coloană fără a fi absorbită. Apa formată în timpul reacției este colectată la fundul coloanei și sarea este aproape uscată. Cu ajutorul unei sită se separă de fragmentele de sticlă și se așează într-un borcan închis strâns. Apoi, sarea anhidră (73 g) este calcinată într-un creuzet de porțelan mare timp de 2-3 ore la 550-600 ° C, amestecând ocazional. Calcinarea se efectuează până când o probă de medicament dizolvată în apă nu va da un sediment pur alb non-gălbui cu AgNOg. Randament 65-67 ore (pat 100%). [C.268]
În loc de O și cu mine, este bine să luăm coloane de uscare convenționale pentru gaze. Când se utilizează oxizi de azot uscați, eterul se obține. acidul mezoxalic scade. [C.553]
Levy [79] a dezvoltat o metodă de nitrare a parafinelor cu NO2 uscat în prezența unui catalizator. compus care conține arsen sau antimoniu, de exemplu, un amestec de 30% izobutan și 70% butan a fost trecută la 5 L în 1 oră prin camera de amestecare. care primește NO2 la un debit de 10 l / h Amestecul reactant trece printr-o coloană de uscare cu P2O5 într-un convertizor, în care a fost un catalizator compus din myshyakovistokislogo de sodiu. amestecat cu nitrare de sticlă a fost efectuată la 200 ° C și un timp de contact de 120 sec După îndepărtarea excesului de NO2 produs izolat. care a constat dintr-un amestec de trimetilnitrometan (H3) 3N02 (60%), [c.413]
Utilizați aparatul. prezentat în Fig. 83. Puneți un alcalin solid în balonul cu două gâturi 1. într-o pâlnie de picurare 2-soluție concentrată de amoniac. Coloana de uscare 3 este umplută cu bucăți mari de oxid de calciu. Spălați șaiba 4 cu tubul de clorcaliu. într-o minge care a pus lâna de sticlă și pe partea de sus a unui pic de anhidridă cromică. [C.208]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: