Zirtek cu alergii, alergii, tratament alergie medicală și folclorică

Zirtek este un medicament antihistaminic, în doze farmacologic active, nu are efect sedativ semnificativ, are efect antialergic.

receptori selectivi antagonist HI Zyrtec și lipsit de orice anticolinergice semnificative și antiserotoninovogo acțiune. nu Zirtek penetrează bariera hematoencefalică împiedică Zirtek gistaminoposredovannuyu fază timpurie a reacției alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii cum ar fi eozinofile; opreste selecția mediatorilor implicați într-o reacție alergică târzie. Zyrtec reduce semnificativ hiperreactivitate a arborelui bronșic, apare ca răspuns la eliberarea de histamină la pacienții cu astm bronșic. Aceste efecte ale medicamentului nu sunt însoțite de o acțiune centrală, care validate testele psihometrice și date EEG. Concentrația maximă de medicament în plasmă (0,3 ug / ml), se realizează între treizeci și șaizeci de minute după ingestia Zirteka 10 mg. La adulți, timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 10 ore, pentru copii 6-12 ani 6 ore și 2-5 ani 5 ore. Dacă funcția renală este afectată, clearance-ul total al Zirtek scade. Două treimi din doza de medicament este excretat nemodificat în urină. Zirtek nu este practic metabolizat în ficat. Nivelul plasmatic al medicamentului este linear legat de doza administrată. Zirtek este în mare parte asociat cu proteinele de transport ale plasmei sanguine.

Tratamentul rinitei alergice sezoniere și cronice, conjunctivită alergică, mâncărime, urticarie cronică idiopatică și angioedem.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

comprimate: adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - comprimat de 10 mg pe zi; copiii între 6 și 12 ani - 1 comprimat 10 mg pe zi sau 1/2 comprimat dimineața și seara.

Picături pentru băut: adulți și copii peste 12 ani - 10 mg sau 20 de picături; copiii între 6 și 12 ani - 10 mg pe zi sau sub formă de doză unică (20 picături) sau 10 picături dimineața și seara; copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 5 mg pe zi și sub formă de doză unică (10 picături) sau 5 picături dimineața și seara.

În prezent, nu există dovezi privind necesitatea reducerii dozei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală. La pacienții care suferă de insuficiență renală, doza de medicament trebuie redusă la jumătate.

CONTRAINDICAȚII

Zirtek este contraindicat persoanelor cu date anamnestice privind prezența unei reacții de hipersensibilitate la oricare dintre componentele formei de dozare.

EFECTE ADVERSE

Studiile obiective ale funcțiilor psihomotorii au arătat că incidența de sedare, care apar atunci când primesc Zirteka nu este diferită de frecvența cu placebo. Există câteva rapoarte despre reacțiile slab definite și rapide care au loc sub forma de dureri de cap, amețeli, somnolență, uscăciunea gurii, agitație, tulburări gastro-intestinale. Reacțiile de hipersensibilitate sub formă de reacție cutanată și edem vascular sunt extrem de rare.

ATENȚIE

Deși în doze terapeutice (la o concentrație plasmatică de sânge de 0,8 g / l), Zirtek nu potențează efectele alcoolului, trebuie luate măsuri de precauție atunci când le luați împreună.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Studiile la animale nu au evidențiat efectele Zirtek asupra fătului. Deoarece Zirtek nu a fost aplicat la femeile gravide, nu trebuie administrat femeilor însărcinate, nici femeilor care alăptează, deoarece Zirtek pătrunde în laptele matern.

INTERACTION

Până în prezent, nu au fost primite informații privind posibila interacțiune a medicamentului Zirtek cu alte medicamente. Conform acestor studii, nici diazepamul, nici cimetidina nu au interacționat cu Zirtek. Ca și în cazul altor antihistaminice, se recomandă evitarea abuzului de alcool.

Conducerea unei mașini și lucrul la o mașină

În studiile efectuate pe voluntari cu administrare de medicament la doze de 20-25 mg / zi, nu sa observat efectul asupra timpului de reacție și a vigilenței. Cu toate acestea, pacientul trebuie sfătuit să nu depășească doza prescrisă atunci când conduce o mașină sau lucrează la o mașină.

SUPRADOZĂ

Somnolenta poate fi un simptom al unei supradoze. În cazul unui supradozaj masiv, se efectuează lavaj gastric și se iau în mod obișnuit măsurile în aceste cazuri. Nu există un antidot specific.

A se păstra într-un loc uscat la temperatura camerei (15-25 ° C). Nu luați medicamentul după data expirării indicată pe ambalaj.

Atunci când contactați producătorul, vă rugăm să indicați numărul de comandă al numărului de serie pe ambalajul său.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare