Instrucțiuni speciale. În timpul tratamentului și timp de 6 zile după ultima injecție lapte de la sferturi din uger bolnave mulse într-un vas separat, decontaminate și eliminate, și a sferturilor rămase ale animalelor sunt hrănite după tratamentul termic. Carnea animalelor ucise în timpul perioadei de tratament este utilizată fără restricții, cu excepția ugerului, care este respins. Utilizați oameni scrie lapte de la sferturi de uger pacient este permisă după 6 zile după ultima injecție cu dispariția completă a semnelor de proprietăți de mastită și achiziționarea de lapte normal (prin reacția cu proba de testare mastita rapidă și decantarea lapte).
Mystisept A (benzilenicilină + streptomicină + sulfatiazol / norsulfazol)
Compoziție și formă de eliberare Suspensie uleioasă pentru utilizare intracisterială și externă. Ambalate în sticle cu o capacitate de 10, 20, 50, 100 ml. Preparatul include benzilpenicilină (sare de sodiu sau potasiu, sulfat de streptomicină, sulfatiazol (norsulfazol).
Acțiune farmacologică. Antibioticele și sulfonamida incluse în preparat au un efect bactericidal sinergie asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative.
Indicații. Tratamentul diferitelor forme de inflamare a ugerului, leziunilor traumatice ale ugerului și a mameloanelor.
Mod de administrare și doză. Intracisternă sau externă. Înainte de introducerea laptelui de droguri mulse de cabinele de uger al unui pacient și eliminate, tetine sunt dezinfectate. Conținutul flaconului a fost încălzit la 40 ° C, agitat puternic, pentru a se obține o suspensie uniformă și tras într-o seringă sterilă capacitate de 10-20 ml. Apoi, apăsând seringa strâns canulă la deschiderea exterioară a canalului tetină, administrată lent (prin apăsarea pistonului seringii) în rezervorul uger nadsoskovuyu. După îndepărtarea canulei din canalul mamelonar efectuat masaj delicat sferturi de ugere afectate de jos în sus, în funcție de severitatea inflamatiei mastisept A este administrat la o doză de 5-20 ml cu un interval de 1 2 ore până la dispariția completă a simptomelor de inflamație.
Efecte secundare. Nu se observă doze recomandate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului.
Instrucțiuni speciale. În timpul tratamentului și în decurs de 6 zile de la ultima injectare a medicamentului, laptele din părțile afectate este dat într-un vas separat, dezinfectat și eliminat și din restul sferturii de uger alimentat animalelor după fierbere. Carnea animalelor ucise în timpul tratamentului cu masseptul A este utilizată în general, cu excepția ugerului, care este respins. Folosirea în scris a laptelui din părțile afectate ale ugerului este permisă la 6 zile după ultima administrare a medicamentului, cu condiția ca semnele clinice ale mastitei să dispară complet, confirmate de testele de mastită și de testul de sedimentare.
Masticidă (streptomicină + sulfadimezin + norsulfazol) Farmak (Rusia)
Compoziția și forma de eliberare. Formulare protivomastitny complexă care conține penicilină, streptomicină și norsulfazol sulfadimezin.
O suspensie uleioasă de alb, cu o nuanță gălbuie sau cremă, cu depozitare prelungită, se poate exfolia, are un miros specific. Ambalate în sticle de sticlă de 10, 20, 50 și 100 ml.
Acțiune farmacologică. Are o gamă largă de acțiuni antibacteriene. Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative cu rezistență dobândită la preparatele de penicilină, streptomicină și sulfanilamidă.
Indicații. Tratamentul mastitei catarrale, seroase, purulente, fibrinoase cauzate de microflora stafilococică și streptococică.
Mod de administrare și doză. Înainte de introducerea medicamentului, laptele din boala este însămânțat, mamelonul este dezinfectat. Medicamentul se încălzește la temperatura corpului animalului, se scutură cu grijă și se injectează prin canalul de țepuș în porțiunea afectată a ugerului cu un cateter de 10 ml. După aplicarea preparatului se efectuează un masaj delicat al ugerului de jos în sus. Tratamentul se efectuează timp de 2-3 zile. Medicamentul se administrează de două ori pe zi la fiecare 12 ore. Dacă este necesar, repetați tratamentul.
Efecte secundare. Nu se observă doze recomandate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament.
Instrucțiuni speciale. În timpul tratamentului, laptele din partea afectată este însămânțat separat și distrus. Laptele din alte părți se utilizează după fierbere pentru hrănirea animalelor. Laptele destinat consumului uman poate fi utilizat în 4 zile după ultima injecție și dispariția semnelor clinice de mastită.
Naphencal DS (Benzilpenicilină + dihidrostreptomicină + nafcilină) (Olanda)
Compoziția și forma de eliberare. Suspensie antibacteriană complexă pentru administrare intramusculară. seringi din material plastic iiektory de 3 g 3 g suspensie conține 500 mg de benzilpenicilina sare procaina, 100mg sulfat dihidrostreptomicină și sare de sodiu 100 mg nafcilina.
Acțiune farmacologică. Antibacteriene. Inclus în antibioticele de preparare au activitate bactericidă sinergică împotriva mastitei majore, inclusiv tulpinile stafilococi, streptococi lenitsillinoustoichnvyh, Corynebacterium, Escherichia coli și altele.
Indicații. Prevenirea și tratamentul mastitei la vaci, ovine și caprine în perioada uscată.
Mod de administrare și doză. Deoarece medicamentul este administrat profilactic la sfert de uger afectat terapeutic sănătos o dată la șase săptămâni înainte de naștere. În fiecare trimestru al ugerului, se introduce conținutul unui injector.
Efecte secundare. Nu sa observat.
Contraindicații. Hipersensibilitate la antibiotice incluse în medicament. Nu se aplică la vacile care alăptează pentru tratamentul mastitei.
Instrucțiuni speciale. Laptele de la vaci, administrate cu nappenzal DS cu 6 săptămâni înainte de naștere, pot fi folosite ca hrană pentru oameni fără restricții. Când medicamentul este administrat la vaci cu 2-3 săptămâni înainte de naștere, laptele poate fi utilizat în scopuri alimentare de trei ori după făt.
Orbenina DS (Cloxacilina) (SUA)
Compoziția și forma de eliberare. O suspensie sterilă stabilă de cloxacilină este albă cenușie pe o bază specială, asigurând o acțiune prelungită a medicamentului pentru administrarea intra-vaginală. Ambalate în seringi din plastic, injectori, volum 3 ml. Fiecare agent de injectare (doză) conține 500 mg cloxacilină sub formă de sare cu acid benzatic.
Acțiune farmacologică. Antimicrobiana. Cloxacilina sub formă de sare de benzatină are un efect bactericid prelungit. Preparatul are o bună capacitate de difuzie în țesuturile umede și nu îi irită. Durata medicamentului în țesuturile umede ajunge la 3-4 săptămâni.
Indicații. Prevenirea și tratamentul mastitei la vacile care nu alăptează. Mod de administrare și doză. Intr-interior cu respectarea regulilor de asepsie și antiseptice. Durata completă a tratamentului este de 1 seringă pe trimestru de uger imediat după începerea tratamentului.
Efecte secundare. Nu sa observat.
Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Alăptarea. Nu utilizați medicamentul dacă mai rămân mai puțin de 28 de zile înainte de naștere.
Instrucțiuni speciale. Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă la 28 de zile de la ultima aplicare a medicamentului. Carnea de la animale sacrificate înainte de expirarea termenului poate fi utilizat pentru animalele de hrănire sau producția de blănuri de carne și făină de oase.
Septogel (Yodpollnnilpyrrolidone) ferma Nita (Rusia)
Compoziția și forma de eliberare. Agent anti-mastită. La prepararea compoziției conține 0,5% iod activ (sub formă de yodpolivinil-pirolidona) și o bază de gelifiere. Masa omogenă, asemănătoare gelului, de culoare roșu-maronie, cu un miros specific, este foarte solubilă în apă. Ambalate în 10 ml seringi de unică folosință, echipate cu vârfuri. Pachetul conține 5 bucăți.
Acțiune farmacologică. Septogel are un spectru larg de acțiune antimicrobiană, care corespunde spectrului de iod activ. Are un efect pronunțat anti-inflamator și de vindecare a rănilor. Pentru septogel, în ceea ce privește prepararea iodului activ, nu există rezistență la microorganisme.
Indicații. Tratamentul mastitei la vaci de diferite etiologie, boli inflamatorii ale pielii și membranelor mucoase (răni, ulcere, abraziuni etc.).
Mod de administrare și doză. Intravalual, extern. Înainte de introducere, este necesară eliberarea porțiunii afectate a ugerului din conținut, dezinfectarea mamelonului. Vârful seringii, după excizia vârfului său, este introdus în orificiul canalului de căpușă și injecția este injectată cu atenție cu o presiune ușoară asupra pistonului. După aceea, un masaj ușor al lobului se desfășoară de jos în sus. Doza și multiplicitatea introducerii de septogel în partea afectată depind de
Alte știri corelate:
Trimiteți-le prietenilor: