Nifurox, vas de 500 g

Agent antimicrobian de acțiune combinată pentru tratamentul și prevenirea diareei, bolilor inflamatorii și bacteriene ale tractului digestiv

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ







Pulbere pentru administrare orală. În 1 g de Nyfurox se conțin următoarele ingrediente active: nifuroxazidă 50 mg, colistin sulfat 300 000 UI și o substanță auxiliară: maltodextrină până la 1 g.

În aparență, preparatul este o pulbere galbenă.

Se prepară un preparat medicinal preambalat în 6 grame într-un polietilen laminat sau două straturi, sigiliu ermetic; cu o punere ulterioara in cutii de polipropilena. Băncile sunt închise cu capace trapezoidale cu un element de etanșare din polietilenă de înaltă presiune. Pachete de 6 g în cantitate de 20 sau 50 de bucăți, precum și cutii cu medicament sunt ambalate în cutii de carton. Fiecare pachet de consum este furnizat cu instrucțiuni de utilizare.

Este eliberat fără prescripția medicului veterinar.

Nifurox se referă la medicamentele complexe antibacteriene utilizate în infecțiile intestinale.

Mecanismul de acțiune a medicamentului este determinată prin efectul componentelor sale constitutive. Nifuroxazide - derivatul 5-nitrofuran, are activitate antibacteriană împotriva agenților patogeni ai infecțiilor intestinale: bacterii Gram-pozitive (Staphylococcus spp Streptococcus spp ..) și gram negative (Escherichia spp Salmonella spp Shigella spp Cіtrobacter spp Klebsiellaspp etc .......). blocuri Nifuroxazide activitatea dehidrogenazei, aldolaza și transcetolază; inhibă procesele respirației celulare, ciclul acidului tricarboxilic, și dă sinteza acizilor nucleici prin blocarea genei structurale ADN. Pentru nifuroxazide aplicarea orală nu este absorbit în tractul digestiv și să asigure o concentrație terapeutică în intestinul animalelor; Ea nu încalcă echilibrul florei bacteriene simbiotice de colon și nu are nici un efect sistemic la animale. Efectul terapeutic se realizează în primele ore de utilizare. Rezultă în formă neschimbată prin intestin. colistin sulfat - un antibiotic polimixinelor grup, are o acțiune bactericidă împotriva bacteriilor Gram-negative, inclusiv: E. coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Pasteurella spp. Bordetella spp. Shigella spp. Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. și așa mai departe. Mecanismul activității bactericide a colistin sulfat este de a destabiliza membrana citoplasmatică a celulelor bacteriene, perturbarea lipopolizaharida legare permeabilitate care cauzează moartea microorganismului. Când se administrează oral, colistin sulfat nu este practic absorbit din tractul gastrointestinal, nu este expus la enzime digestive, și, prin urmare, după 30 de minute, o concentrație mare de antibiotic în intestin. colistin sulfat nu depășească bariera hematoencefalică nu se acumulează în organe și țesuturi. Din corpul animalelor se obține în principal neschimbată prin intestin. Conform impactului asupra Nifuroks se referă la substanțe periculoase moderat (pericol Clasa 3 GOST 12.1.007).







Nifuroks administrat cu porci medicale și medico-profilactice, cai, bovine tinere, vite mici, păsări de fermă, câini, pisici, la ehsherihiozom, salmonella și alte boli gastrointestinale cauzate de microorganisme susceptibile la nifuroxazide colistin sulfat și diareică.

DOZE ȘI METODĂ DE APLICARE

Nifuroks aplicate animalelor, inclusiv păsări, metoda orală, individual sau de grup cu hrana în următoarele doze zilnice: - porci, cai, bovine tinere, IFA, păsări de fermă, câini, pisici - 200 mg de medicament per 1 kg de greutate animal (doză zilnică divizată la 2 recepții). Durata de aplicare este de 5 zile.

Simptomele supradozei de droguri nu sunt dezvăluite.

Caracteristicile medicamentului în timpul primei aplicări sau când a fost eliminată nu sunt dezvăluite.

Dacă pierdeți o doză de una sau mai multe doze de medicament, utilizarea sa este reînnoită în conformitate cu aceeași procedură în conformitate cu această instrucțiune. Nu introduceți o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Cu ajutorul medicamentului Nifurox, în conformitate cu acest manual, efectele secundare și complicațiile la animale, inclusiv păsările de curte, nu au fost identificate. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și sunt prescrise antihistaminice și, dacă este necesar, tratamentul simptomatic.

Contraindicația utilizării medicamentului este creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului. Este interzisă aplicarea preparatului la animalele poligastrice cu vârsta mai mare de 3 luni.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Nu utilizați Nifurox concomitent cu aminoglicozide, cefalosporine, polimixine, nitrofurani, ampicilină. acest lucru poate duce la inactivarea acțiunii lor sau la dezvoltarea unui efect toxic.

Animalele de sacrificare, inclusiv carnea de pasăre, pentru carne sunt permise nu mai devreme de trei zile după terminarea medicamentului. Carnea animalelor, care au fost ucise forțat înainte de expirarea acestor termeni, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană. Ouăle de găini ouătoare în timpul perioadei de consum de droguri sunt autorizate să fie utilizate în scopuri alimentare fără restricții.

MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ

Atunci când lucrați cu Nyfurox, trebuie să urmați regulile generale de igienă personală și siguranță, cu condiția să lucrați cu medicamente. Când se lucrează cu medicamentul este interzis să fumezi, să bei și să mănânci. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.

Pentru a lucra cu medicamentul nu sunt permise persoanelor cu semne de boli alergice, respiratorii, gastrointestinale sau leziuni ale pielii. Containerele goale pentru medicamente sunt interzise pentru utilizare în scopuri casnice, sunt supuse eliminării cu deșeurile menajere.

Dacă produsul ajunge pe piele sau pe membranele mucoase, clătiți imediat cu multă apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul reacțiilor alergice și / sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat instituția medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare sau o etichetă).

A se păstra preparatul în recipientul închis al producătorului într-un loc uscat, protejat de umiditate și de lumina directă a soarelui, departe de alimente și hrană, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Nifurox trebuie păstrat la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data producerii. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.

Farmacii veterinare "Vetlek", Rusia.

Program de lucru: de la 9.00 la 20.00, fără zile libere.

1. Vetapteka "Vetlek" pe Autostrada Deschisă

(lângă stația de metrou "Boulevard Rokossovsky")

Tel. (495) 510-86-04; tel. (499) 168-85-86

2. Vetapteka "Vetlek" pe Krasnoselskaya

(lângă stația de metrou "Krasnoselskaya" și nu departe de stația de metrou "Baumanskaya")

Tel. (495) 972-74-06; tel. (499) 261-70-83

Pulbere pentru administrare orală. Bancă 500 g

Indicații pentru utilizare

Prevăzută cu porci medicale și medico-profilactice, cai, bovine tinere, vite mici, păsări de fermă, câini, pisici, la ehsherihiozom, salmonella și alte boli gastrointestinale cauzate de microorganisme susceptibile la nifuroxazide colistin sulfat și diareică.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: