Indicatii pentru utilizarea medicamentului Myelopid
starea de imunodeficiență cu o leziune predominantă a imunității umorale (prevenirea și tratamentul);
infecții complicate (profilaxie) după operații chirurgicale, leziuni mecanice, termice și chimice;
boli purulente și septice;
exacerbarea bolilor infecțioase cronice în contextul imunodeficienței secundare;
leucemie (ca parte a terapiei combinate).
Eliberarea formei medicamentului Myelopid
pulbere pentru soluție injectabilă 3 mg; o flacon (flakonchik) de 10 ml, un pachet de carton 10;
pulbere pentru soluție injectabilă 3 mg; fiolă 10 ml, un pachet de carton 10;
Farmacodinamica medicamentului Myelopid
În imunodeficiențe secundare restabilește indici cantitativi și funcționali ai B- și T-sisteme de imunitate, stimulează activitatea funcțională a fagocitelor și restabilește imunitatea umorală.
Utilizarea medicamentului mielopid în timpul sarcinii
Contraindicat în timpul sarcinii. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Myelopid
sarcinii, complicate de conflictul Rhesus;
Efectele secundare ale medicamentului Myelopid
În locul administrării: durere, strângere tisulară.
Metodă de aplicare și doză a medicamentului Myelopid
In / m. Soluția este preparată ex tempore. Conținutul flaconului se dizolvă în 1-2 ml soluție injectabilă de NaCl 0,9%. Pentru prevenirea infecției după o intervenție chirurgicală, leziunile mecanice, termice și chimice - doza zilnica de 3-5 mg (1-2 flacoane sau fiole ..), Viteza de 0,04-0,06 mg / kg, 1 dată pe zi. Cursul de tratament este de 5 zile. Pentru tratamentul exacerbărilor bolilor infecțioase cronice și inflamatorii - în aceeași doză zilnică. Cursul de tratament - 3-5 injecții. Aplicarea bolilor infecțioase cronice în afara exacerbărilor este irațională. Cu procese purulente și septice, conținutul de 1-2 fl. sau amp. (la o rată de 0,05 mg / kg) zilnic timp de 3 zile; de dorit pentru a îmbunătăți administrarea endolimfatică eficacitatea (în vas limfatic la marginea leziunii). In tratamentul leucemiei sunt administrate imediat inainte curs de chimioterapie și după încetarea acestuia, la rata de 0,03 mg / kg.
Condiții de păstrare a medicamentului Myelopid
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 4-6 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului Myelopid
Afilierea medicamentului Myelopid la clasificarea ATX:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: