Metoda de reabilitare după metodele distructive de terapie pentru afecțiunile colului uterin,

A61K31 - Droguri care conțin ingrediente active organice

Proprietarii brevetului RU 2480202:

Invenția se referă la medicină, în special la ginecologie, și poate fi utilizată pentru reabilitare după metode distructive de tratare a patologiei cervicale. În acest scop, după tratamentul de degradare se efectuează clorhexidina apos cervical singur, apoi a 7-a zi administrată depantol 1 supozitor de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Controlul vindecării se efectuează la sfârșitul reabilitării timp de 10 zile, apoi de două ori la fiecare 30 de zile după distrugere. Metoda permite reducerea inflamației și accelerarea proceselor de reparație prin creșterea indicilor rezistenței nespecifice și a stării interferonului. 1 tab.

Metoda se referă la medicină, în special la ginecologie, și pot fi folosite pentru a continua procesele de reparare și de a reduce recurența după metode distructive de terapie pentru boala de col uterin asociate cu infecția cu papilomavirus.

În consecință, reabilitarea pacienților după metode distructive de tratare a patologiei cervicale este cea mai importantă sarcină a ginecologiei. Ajută la prevenirea complicațiilor cu mici operații ginecologice la nivelul colului uterin.

Prin urmare, metoda de reabilitare, în primul rând, ar trebui să aibă un efect antiinflamator, o acțiune imunomodulatoare și să ajute la accelerarea proceselor de reparație.

1. Nu se cunoaște efectul imunității locale asupra stării.

2. Nu este cunoscut efectul antiinflamator.

Problema care trebuie rezolvată prin reabilitare metoda inventivă direcționată este mai devreme, în ziua 5-7 după degradarea, expunerea la scop imun pentru a reduce inflamația și accelerarea proceselor reparative în proliferarea în continuare a prevenirii recurențelor.

Rezultatul tehnic obținut prin utilizarea metodei constă într-un efect integrat, fiabil și simplificat, în comparație cu prototipul, asupra cervixului.

O metodă de reabilitare după tratamentul distructiv al patologiei cervicale prin tratament medical, caracterizat prin aceea că tratamentul este utilizat depantol preparat combinat, care include atât dexpantenol la procesele de reparații ulterioare și clorhexidina pentru a reduce inflamația după degradare; după distrugerea se realizează un singur tratament cu o soluție apoasă de clorhexidină și apoi în ziua a 7-administrat depantol 1 supozitor de 2 ori pe zi timp de 10 zile, rana de control se efectuează la sfârșitul anului de reabilitare timp de 10 zile, apoi de două ori la fiecare 30 de zile de la degradare.

Metoda revendicată de reabilitare după metodele distructive de terapie pentru bolile de col uterin asociate cu infecția cu papilomavirus se bazează pe următorul studiu.

A fost efectuat un studiu prospectiv pentru 60 de pacienți cu diagnostic histologic stabilit de "neoplazie intraepitelială cervicală a stadiului I asociat infecției cu papilomavirus".

După efectuarea ablației plasmatice de argon în cervix, a fost făcută o divizare în două grupe:

Primul grup a inclus 30 de pacienți care, după o degradare a avut loc un singur tratament cu o soluție apoasă de clorhexidină și apoi la a 7-a zi timp de 10 zile a fost administrat în vagin depantol 1 supp. De 2 ori pe zi, 10 zile.

Cel de-al doilea grup a inclus 30 de pacienți care au suferit o terapie standard după distrugere: tratament unic cu o soluție apoasă de clorhexidină.

A fost utilizată metoda grupurilor paralele.

Au fost studiați parametrii imunității locale înainte și după metoda de reabilitare.

Grupul de control a constat din 20 de pacienți cu cervix nemodificat vizual al uterului și absența unei infecții virale conform rezultatelor studiului PCR.

In studiul imunității locale la a 7-a zi după tratament cervical distructive a relevat următoarele caracteristici: O creștere semnificativă a citokinelor pro-inflamatorii la nivel local, indicând activarea reacțiilor corpului-macrofage fagocitare ca răspuns la activarea agenților patogeni oportuniști după efectuat degradarea și formarea o cocoșă. În studiul rezistenței nespecifice la pacienți după distrugere au avut scăderi semnificative ale parametrilor semnificativ Siga, precum și statutul de interferon au fost de asemenea redus semnificativ în mod semnificativ, ceea ce ar putea indica o imunodeficiență.

Parametrii imunității locale înainte și după terapia cu depantol.

** - diferențe semnificative față de grupul 2.

După indicii de tratament depantolom rezistenței nespecifice și statutul de interferon a fost semnificativ crescut în comparație cu cele obținute în grupa a 2-a, care au contribuit la accelerarea proceselor reparative și indicatorilor de citokine pro-inflamatorii a scăzut semnificativ, indicând faptul că efectul antiinflamator al depantola un component - clorhexidinei și normalizarea microbiocenoză a vaginului.

Vizita finală a fost recomandată după 60 de zile, când a fost efectuată o colposcopie extinsă pentru a evalua eficacitatea tratamentului și a reabilitării. Epitheliul scuamos original a fost detectat la 66,6 ± 0,4% din pacienți după aplicarea depantolului într-o săptămână, în grupul de control acești indicatori au fost 45,5 ± 10,8% (p<0,05). Нормальная зона трансформации на уровне внутреннего зева обнаружена в 26,6±0,3% случаев после применения депантола через неделю и у 13,5±0,7% пациенток без депантола. При динамическом обследовании у 3 женщин 2-й группы повторно обнаружена картина CIN 1 соответственно, что явилось показанием для повторной АПА. При контрольном обследовании через 1 месяц установлено полное выздоровление.

Recurența procesului în decurs de 6 luni după tratament în grupul 1 nu a fost. La pacienții din grupul 2, recăderile au apărut la 3 pacienți (10,0%).

O metodă de reabilitare după tratamentul distructiv al patologiei cervicale prin tratament medical, caracterizat prin aceea că tratamentul cu ajutorul unui depantol preparat combinat, după distrugerea se realizează un singur tratament cu o soluție apoasă de clorhexidină și apoi în ziua a 7-administrat depantol 1 supozitor de 2 ori pe zi în termen de 10 zile, controlul se efectuează prin vindeca finalizarea recuperare timp de 10 zile, apoi de două ori la fiecare 30 de zile de la degradare.

Invenția se referă la utilizarea nanoparticulelor pentru prevenirea și / sau tratamentul cancerului, în care nanoparticule sunt administrate cu un agent terapeutic anticancerigen, in care nanoparticule de agent anticancer și simultan prezentate în corpul pacientului.

Invenția se referă la domeniul veterinar, respectiv la farmacologie veterinară.

Invenția se referă la medicină, în special la hepatologie experimentală, farmacologie și poate fi utilizată pentru a corecta leziunile hepatice și reperfuzive ale ficatului într-un experiment.

Invenția se referă la un compus cu formula (I): în care A este CA1; E este CE1; W este (CH2) n; Y este (CH2) p; n și p sunt independent 0 sau 1; R1 este fenil substituit cu fenil sau heterociclil; și heterociclil este opțional substituit cu alchil C ^; R2 este NHC (0) R3; și R3 este alchil C1-4, C3-7cicloalchil (opțional substituit cu o grupare NR43R44), sau heteroaril; în care R7, R8, R43 și R44 sunt definiți ca în revendicarea 1; heteroarilul este opțional substituit cu halogen, alchil C1-4, CF3, alcoxi C1-4, OCF3. heterociclil sau o grupare amino (alchil Cm); R7 și R8 sunt independent alchilCi-6; A1, El și G1 sunt independent hidrogen sau halogen; dacă nu se specifică altfel, heterociclilul este opțional substituit cu alchil C ^; R25 este alchilCi-6; R50 este hidrogen sau alchilCi-6 (opțional substituit cu NR51R52); R30. R36, R40, R42 sau R44 reprezintă independent hidrogen, alchil C1-6 (opțional substituit cu hidroxi, alcoxi C1-6, C 1-6alkiltio, C3.7cicloalchil (care poate fi substituit cu hidroxi) sau NR45R46), cicloalchil C3-7 ( opțional substituit cu hidroxi (alchilCi-6)) sau heterociclil (opțional substituit cu alchilCi-e); R29, R35, R39, R41, R43, R45, R46 și R51 reprezintă în mod independent hidrogen sau alchil C1-6; în care heterociclil este un inel nearomatic cu 5 sau 6 membri conținând unul sau doi heteroatomi selectați din grupul constând din azot și oxigen; și în care arii este fenil sau naftil; și în care heteroaril reprezintă un inel aromatic cu 5 sau 6 atomi, opțional fuzionat cu un inel suplimentar (care poate fi carbociclic și aromatic sau nearomatic) care conține unul sau doi heteroatomi selectați din grupul constând din azot, sau o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia .

Prezenta invenție se referă la chimia organică, în mod specific la noul tip 6-hydroxynaphthoquinone labdane cu formula (la-c). unde R1 = R2 = H (la); R1 = Me, R2 = H (1b); R1 = H, R2 = CO2Et (Ic), având capacitatea de a inhiba creșterea celulelor tumorale umane.

Invenția se referă la medicamente, și anume la compoziții antibacteriene cu spectru larg

(EN) Invenția se referă la domeniul toxicologiei veterinare

Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și la normalizarea activității antiplasminelor alfa 2 la viței nou-născuți cu anemie de deficit de fier

Invenția se referă la medicină, și anume la ftiziologie, și poate fi utilizată pentru a îmbunătăți eficiența tratamentului pacienților cu forme distructive de tuberculoză pulmonară

Invenția se referă la medicină și anume la urologie și poate fi utilizată pentru tratamentul prostatitei cronice abdominale la bărbați care nu este asociată cu disfuncția sfincterului uretral

Invenția se referă la o compoziție de gel pentru administrarea nazală a neurotransmițătorilor

Pagina anterioară

Pagina următoare

Metoda de reabilitare după metodele distructive de terapie pentru afecțiunile colului uterin,

Trimiteți-le prietenilor: